头孢霉属通用PCR检测试剂盒

头孢霉属通用PCR检测试剂盒

参考价: 面议

具体成交价以合同协议为准
2019-07-22 11:15:42
2032
产品属性
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产品简介

头孢霉属通用PCR检测试剂盒灵敏性:该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测,当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时,可实现对其的直接检测,无需繁琐的增菌过程。

详细介绍

产品名称:头孢霉属通用PCR检测试剂盒
规格: 50T
分类:PCR检测试剂盒
储存条件:-20℃避光保存,避免反复冻融。
运输:低温、避光,快递免费送货上门。
自备物品:
15毫升锥形离心管:用于制备样品的容器
比色皿:用于比色的容器
96孔酶标板:用于比色的容器
分光光度仪:用于比色分析
酶标仪:用于微量样品比色分析

储存条件:
产品名称14℃或-20℃
准备物品
清理液(A)                                   毫升
染色液(t B)                                   微升
稀释液(C)                                   毫升
溶解液(tD)                                   毫升
产品说明书                                   1份
产品特点:
高特异性:与其他病毒无交叉反应,无非特异性扩增;
高灵敏度:检测灵敏度可达10~100拷贝;
操作简便:该系列所有试剂均采用相同的体系和条件,可同时进行多个检测;
高通量:多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。

 

ETHYL-2-OXIMINOOXAMATE 10489-74-4

4-羟基-N-甲基-2-喹啉 1677-46-9

N-甲基蒽 119-68-6

4-溴苯并[D]异噁唑 1126848-34-7

6-溴-1H-吡唑并[4,3-B]吡啶 1150617-54-1

5-溴-2-苯并恶唑酮 14733-73-4

2-唑乙酸盐酸盐 1041053-44-4

盐酸磺胺米隆 138-37-4

2-溴-5-硝基噻吩 13195-50-1

3-溴异恶唑-5-甲酸乙酯 105174-97-8

咪唑[2,1-B]噻唑-6-甲醛 120107-61-1

2-甲氧基吡啶-4-甲醇 123148-66-3

4-溴-2-(三氟甲基)苯甲醚 1514-11-0

3-氰基丙酸 16051-87-9

苯并-1,4-二氧六环-6-硼酸 164014-95-3

3-环丙基-1H-吡唑-5-氨基 175137-46-9

4-氨基环己羧酸 1776-53-0

3-羟基-2-吡啶甲醛 1849-55-4

二羟基富马酸水合物 199926-38-0

2,2,2-三氯乙酰亚胺酸甲酯 2533-69-9

2-三氟甲基-4-羟基吡啶 170886-13-2

2,4-二溴-1-氟苯 1435-53-6

2-溴-4-叔丁基苯胺 103273-01-4

溴化环丙基三苯鏻 14114-05-7

4-甲氧基苄醇 1331-81-3

2-氰基-4-硝基吡啶 19235-88-2

6-(三氟甲基)吡啶-2-甲酸 131747-42-7

头孢霉属通用PCR检测试剂盒(1R,2R)-(+)-1-苯基环氧丙烷 14212-54-5

5-溴-1H-吡咯-3-羧酸甲酯 16420-39-6

2-硝基-4-溴苯甲酸甲酯 158580-57-5

ETHYL-2-OXIMINOOXAMATE 10489-74-4

反应五要素:

参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基,特别是末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。

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