河蟹颤抖病病毒PCR检测试剂盒

河蟹颤抖病病毒PCR检测试剂盒

参考价: 面议

具体成交价以合同协议为准
2019-07-22 11:30:42
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产品简介

河蟹颤抖病病毒PCR检测试剂盒灵敏性:该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测,当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时,可实现对其的直接检测,无需繁琐的增菌过程。

详细介绍

产品名称:河蟹颤抖病病毒PCR检测试剂盒
规格: 50T
分类:PCR检测试剂盒
储存条件:-20℃避光保存,避免反复冻融。
运输:低温、避光,快递免费送货上门。
自备物品:
15毫升锥形离心管:用于制备样品的容器
比色皿:用于比色的容器
96孔酶标板:用于比色的容器
分光光度仪:用于比色分析
酶标仪:用于微量样品比色分析

储存条件:
产品名称14℃或-20℃
准备物品
清理液(A)                                   毫升
染色液(t B)                                   微升
稀释液(C)                                   毫升
溶解液(tD)                                   毫升
产品说明书                                   1份
产品特点:
高特异性:与其他病毒无交叉反应,无非特异性扩增;
高灵敏度:检测灵敏度可达10~100拷贝;
操作简便:该系列所有试剂均采用相同的体系和条件,可同时进行多个检测;
高通量:多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。

3-苯甲酰基丙烯酸乙酯 17450-56-5

2-甲氧基-1-萘醛 1275764

2-溴-4,5-二氟苯胺 64695-79-0

叔丁氧羰基-D-天冬氨酸 4-苄酯 51186-58-4

(R)-(+)-1-(4-溴苯基)乙胺 45791-36-4

D-叔亮氨酸 26782-71-8

对溴苯乙酸 698-67-9

2-乙酰基嘧啶 53342-27-1

一水高硼酸钠 10332-33-9

2-氨基-4-硝基腈苯 87376-25-8

(R)-3-(3-甲基丁酰)-4-苄基-2-恶唑烷酮 145589-03-3

3-氟-5-氯吡啶 514797-99-0

5-甲基噻唑-4-甲酸乙酯 61323-26-0

异丙烯基硼酸频哪醇酯 126726-62-3

5-氯吲哚啉 25658-80-4

4-氯吲哚啉 41910-64-9

6-氨基-1,4-苯并二氧杂环 22013-33-8

2-羟基-3-喹啉羧酸 2003-79-4

4-氨基-2-羟基吡啶 38767-72-5

2-甲氧基苯甲酸 529-75-9

3-异恶唑甲酸 3209-71-0

4-溴-1,3,5-*基吡唑 15801-69-1

4-氨基-3-氯卞三氟(2-氟-4-三氟甲基) 57798-00-2

5-溴-2-甲氧基苯磺酰氯 23095-05-8

4-甲氨基吡啶 3731-53-1

2-氨基-4-氰基嘧啶 75833-38-4

2-氨基-4-氰基嘧啶 75833-38-4

金刚烷 281-23-2

2-羟甲基噻唑 14542-12-2

乙酰丁二酸二甲酯 10420-33-4

4'-溴甲基联苯-2-甲酸叔丁酯 114772-40-6

4-二甲基氨基肉桂酸 1552-96-1

(S)-(-)-4-氨基-2-羟基丁酸 40371-51-5

2-氨基-4-氯三氟甲苯 445-14-7

猪油酸钠 68-60-5

羟丙基-B-环糊精 94035-02-6

*基氧鎓四氟硼酸 420-37-1

3-硝基-5-(三氟甲基)苯甲酸 328-80-3

2-二-叔丁基磷-2'-甲基联苯 255837-19-5

2-(甲基氨基)乙基氨基甲酸叔丁酯 122734-32-1

4-硝基-L-苯丙氨酸 949-99-5

4-基-L-苯丙氨酸 24250-85-9

河蟹颤抖病病毒PCR检测试剂盒镉 7440-43-9

4-苯氧基苯基硼酸 51067-38-0

4-异丙氧基苯硼酸 153624-46-5

反应五要素:

参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基,特别是末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。

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