鸡贫血病毒PCR检测试剂盒

鸡贫血病毒PCR检测试剂盒

参考价: 面议

具体成交价以合同协议为准
2019-07-22 11:25:03
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产品简介

鸡贫血病毒PCR检测试剂盒灵敏性:该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测,当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时,可实现对其的直接检测,无需繁琐的增菌过程。

详细介绍

产品名称:鸡贫血病毒PCR检测试剂盒
规格: 50T
分类:PCR检测试剂盒
储存条件:-20℃避光保存,避免反复冻融。
运输:低温、避光,快递免费送货上门。
自备物品:
15毫升锥形离心管:用于制备样品的容器
比色皿:用于比色的容器
96孔酶标板:用于比色的容器
分光光度仪:用于比色分析
酶标仪:用于微量样品比色分析

储存条件:
产品名称14℃或-20℃
准备物品
清理液(A)                                   毫升
染色液(t B)                                   微升
稀释液(C)                                   毫升
溶解液(tD)                                   毫升
产品说明书                                   1份
产品特点:
高特异性:与其他病毒无交叉反应,无非特异性扩增;
高灵敏度:检测灵敏度可达10~100拷贝;
操作简便:该系列所有试剂均采用相同的体系和条件,可同时进行多个检测;
高通量:多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。

单响尾蛇毒蛋白 315-22-0

2-氨基-5-氯-2'-氟二苯甲酮 784-38-3

2-氨基-4-氯吡咯并[2,3-d]嘧啶 84955-31-7

4-二苯胺基基吡唑 4181-5-9

邻氨基苯磺酰胺 3306-62-5

间氨基苯磺酰胺 98-18-0

(S)-4-氯苯甘氨酸 67336-19-0

4-氟-3-硝基苯甲酸乙酯 367-80-6

6-硝基四氯苯酞 610-93-5

他克莫司 109581-93-3

2-苯甲酰基吡啶 1991-2-1

1,3-二乙酰基苯 6781-42-6

(R)-(+)-9-(2-羟丙基)腺嘌呤 14047-28-0

3,3,3-三氟-2,2-二甲基丙酸,97% 889940-13-0

2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶 36315-01-2

重水 7789-20-0

3-氯-4-基吡啶 77332-79-7

3-羟基吡嗪-2-酰胺,98% 55321-99-8

1,10-癸二醇 112-47-0

3,4-二甲氧基苯乙醇 7417-21-2

吡咯烷-1,2-二羧基 酸 1-叔-丁基 酯 59433-50-0

(1S,2R)-2-氨基-1,2-二苯基乙醇 23364-44-5

2-丁氧基苯硼酸 91129-69-0

芦荟甙 1415-73-2

苏尼替尼 557795-19-4

芦荟甙 1415-73-2

巴豆油 8001-28-3

齐多夫定 30516-87-1

3-羰基-1-茚酸 29427-69-8

4-二甲基氨基苯硼酸盐 28611-39-4

5-氟色胺盐酸盐 2711-58-2

Boc-L-谷氨酸-1-叔丁酯 24277-39-2

2,4-二甲基-5-醛基-1H-吡咯-3-甲酸乙酯 2199-59-9

N-Boc-N'-硝基-L-精氨酸 2188-18-3

3,3'-二甲氧基联盐酸盐 20325-40-0

3-溴-5-基苯甲酸 188815-32-9

鸡贫血病毒PCR检测试剂盒5-苯基四氮唑 18039-42-4

(4S)-4-氨基吡咯烷-2-酮 160806-40-6

1,2,3-三氟苯 1489-53-8

反应五要素:

参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基,特别是末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。

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