甲型流感病毒N6亚型核酸检测试剂盒

甲型流感病毒N6亚型核酸检测试剂盒

参考价: 面议

具体成交价以合同协议为准
2019-08-02 13:23:58
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产品简介

甲型流感病毒N6亚型核酸检测试剂盒灵敏性:该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测,当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时,可实现对其的直接检测,无需繁琐的增菌过程。

详细介绍

产品名称:甲型流感病毒N6亚型核酸检测试剂盒
规格: 50T
分类:PCR检测试剂盒
储存条件:-20℃避光保存,避免反复冻融。
运输:低温、避光,快递免费送货上门。
自备物品:
15毫升锥形离心管:用于制备样品的容器
比色皿:用于比色的容器
96孔酶标板:用于比色的容器
分光光度仪:用于比色分析
酶标仪:用于微量样品比色分析

储存条件:
产品名称14℃或-20℃
准备物品
清理液(A)                                   毫升
染色液(t B)                                   微升
稀释液(C)                                   毫升
溶解液(tD)                                   毫升
产品说明书                                   1份
产品特点:
高特异性:与其他病毒无交叉反应,无非特异性扩增;
高灵敏度:检测灵敏度可达10~100拷贝;
操作简便:该系列所有试剂均采用相同的体系和条件,可同时进行多个检测;
高通量:多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。

738-58-8 350mg 盐酸头孢甲肟标准品

盐酸头孢吡肟系统适应性用标准品 25mg 盐酸头孢吡肟系统适应性用标准品

Cefepime Hydrochloride 盐酸头孢吡肟标准品 123171-59-5 500mg 盐酸头孢吡肟标准品

Betaine Hydrochloride 盐酸甜菜碱标准品 590-46-5 200mg 盐酸甜菜碱标准品

Tizanidine Hydrochloride 盐酸替扎尼定标准品 64461-82-1 200mg 盐酸替扎尼定标准品

Tiletamine Hydrochloride 盐酸替来他明标准品 14176-50-2 200mg 盐酸替来他明标准品

Terazosin Hydrochloride 盐酸特拉唑嗪标准品 70024-40-7 200mg 盐酸特拉唑嗪标准品

Terbinafine Hydrochloride 盐酸特比萘芬标准品 78628-80-5 200mg 盐酸特比萘芬标准品

盐酸坦索罗辛外消旋化合物标准品 80223-99-0 50mg 盐酸坦索罗辛外消旋化合物标准品

Tamsulosin Hydrochloride 盐酸坦索罗辛标准品 106463-17-6 200mg 盐酸坦索罗辛标准品

Tacrine Hydrochloride 盐酸他克林标准品 1684-40-8 500mg 盐酸他克林标准品

Sotalol Hydrochloride 盐酸索他洛尔标准品 959-24-0 300mg 盐酸索他洛尔标准品

Tetrahydrozoline Hydrochloride 盐酸四氢唑啉标准品 522-48-5 200mg 盐酸四氢唑

甲型流感病毒N6亚型核酸检测试剂盒啉标准品

Tetracycline Hydrochloride 盐酸四环素标准品 64-75-5 200mg 盐酸四环素标准品

Selegiline Hydrochloride 盐酸司来吉兰标准品 14611-52-0 200mg 盐酸司来吉兰标准品

Dicyclomine Hydrochloride 盐酸双环维林标准品 67-92-5 125mg 盐酸双环维林标准品

反应五要素:

参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基,特别是末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。

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