牛病毒性腹泻病毒通用PCR检测试剂盒具有下列特点：
1. 一站式，足够 50 次酶切-连接反应、50 次预扩反应和 1600 次 AFLP PCR（PCR 按 30 uL 体系计算），但不包括 DNA 纯化和带型分析试剂（如 PAGE 电泳试剂和 银染试剂）。
2. 本系列产品提供 EcoRI-MseI 组合，适用于 GC 含量在 50%以上的基因组。对 GC 含量在 50%以下的基因组，需从本公司采购 AFLP（EcoRI-TaqI）组合。
3. 各种参数都经过优化，一次 PCR 所得 AFLP 片段数一般在 10-100 之间，可重复 性好，误差小于 0.6%。4. 本产品适用于基因组在 500 Mb-6000 Mb 的材料（如动物和植物），对于基因组 在 50-500 Mb 的材料（如细菌和真菌）或 50Mb 以下的材料（如质粒，cosmid， BAC，YAC 和 PAC 等），需要分别另购专门的+1 型预扩引物混合液和+3 型 EcoRI 引物（8 种）AFLP 引物对。

PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。

2-溴-5-硝基苯胺 10403-47-1

4-氨基苯乙醇 104-10-9

4-溴-2,6-二氟苯酚 104197-13-9

1-溴-2-甲基丁烷 10422-35-2

苯基琥珀酸 10424-29-0

4-十二烷基苯胺 104-42-7

4-氯甲基吡啶 10445-91-7

肉桂醛 104-55-2

N-苄基乙醇胺 104-63-2

2-氧代环戊烷羧酸甲酯 10472-24-9

3-二乙胺基丙胺 104-78-9

2-氟-5-羟基苯甲腈 104798-53-0

4-甲基氯苄 104-82-5

2-氨基-3-基吡啶 104830-06-0

对甲苯甲醚 104-93-8

3-环戊基 104-97-2

5,6,7,8-四氢喹啉 10500-57-9

2-溴-5-甲氧基吡啶 105170-27-2

四丁基醋酸铵 10534-59-5

2-甲氧基-4-吡啶甲酸 105596-63-2

3-[1-(二甲基氨基)乙基]苯酚 105601-04-5

己内酰胺 105-60-2

4-(4-羟基苯基)环己酮 105640-07-1

2-氟-5-甲氧基苯 105728-90-3

3-氨基-4-基吡啶 105752-11-2

四甲基醋酸铵 10581-12-1

1-溴-3-氟-4-基苯 105931-73-5

4-氰基-2-氟苯 105942-10-7

1-苄基-3-羟基哌啶盐酸盐 105973-51-1

(6S)-2-氨基-6-丙酰氨基四氢苯并噻唑 106006-84-2

香茅醇 106-22-9

106266-06-2

N-Boc-D-丙氨醇 106391-86-0

1,4-二氯苯 106-46-7

对苯二胺 106-50-3

N-羟基琥珀酰亚胺磺酸钠盐 106627-54-7

膦酰基乙酸甲酯二乙酯 1067-74-9

牛病毒性腹泻病毒通用PCR检测试剂盒异丙基氯化镁 1068-55-9

甲基丙烯酸缩水甘油酯 106-91-2

阿德福韦 106941-25-7

2-羟基吡啶-5-醛 106984-91-2