IBDV核酸检测试剂盒

IBDV核酸检测试剂盒

参考价: 面议

具体成交价以合同协议为准
2019-08-02 13:14:54
1025
产品属性
关闭
研生elisa 销售网点(上海研生实业有限公司)

研生elisa 销售网点(上海研生实业有限公司)

中级会员14
收藏

组合推荐相似产品

产品简介

IBDV核酸检测试剂盒灵敏性:该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测,当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时,可实现对其的直接检测,无需繁琐的增菌过程。

详细介绍

产品名称:IBDV核酸检测试剂盒
规格: 50T
分类:PCR检测试剂盒
储存条件:-20℃避光保存,避免反复冻融。
运输:低温、避光,快递免费送货上门。
自备物品:
15毫升锥形离心管:用于制备样品的容器
比色皿:用于比色的容器
96孔酶标板:用于比色的容器
分光光度仪:用于比色分析
酶标仪:用于微量样品比色分析

储存条件:
产品名称14℃或-20℃
准备物品
清理液(A)                                   毫升
染色液(t B)                                   微升
稀释液(C)                                   毫升
溶解液(tD)                                   毫升
产品说明书                                   1份
产品特点:
高特异性:与其他病毒无交叉反应,无非特异性扩增;
高灵敏度:检测灵敏度可达10~100拷贝;
操作简便:该系列所有试剂均采用相同的体系和条件,可同时进行多个检测;
高通量:多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。

200mg 乙二胺四乙酸铁钠标准品

Edetate Calcium Disodium 乙二胺四乙酸钙二钠盐标准品 23411-34-9 200mg 乙二胺四乙酸钙二钠盐标准品

Edetate Disodium 乙二胺四乙酸二钠盐标准品 6381-92-6 200mg 乙二胺四乙酸二钠盐标准品

Edetic Acid 乙二胺四乙酸标准品 60-00-4 200mg 乙二胺四乙酸标准品

乙醇测定用内标对照溶液标准品(乙睛水溶液) 1975-5-8 5mlX5ampules 乙醇测定用内标对照溶液标准品(乙睛水溶液)

Alcohol 乙醇标准品 64-17-5 1.2mLx5ampules 乙醇标准品

Monoethanolamine 乙醇胺标准品 141-43-5 1ml 乙醇胺标准品

Ethotoin 乙苯妥英标准品 86-35-1 200mg 乙苯妥英标准品

Pyrimethamine 乙胺嘧啶标准品 58-14-0 200mg 乙胺嘧啶标准品

乙胺丁醇相关物质B标准品 134566-79-3 15mg 乙胺丁醇相关物质B标准品

乙胺丁醇相关物质A标准品 10054-06-5 15mg 乙胺丁醇相关物质A标准品

Pancreatin Amylase and Protease (COLD SHIPMENT REQUIRED),Diastase vera;Pancrease 胰酶标准品 8049-47-6 2g 胰酶标准品

胰高血糖素标准品 ea 胰高血糖素标准品

Insulin 胰岛素标准品(2-8℃) 9004-10-8 100mg 胰岛素标准品(2-8℃)

IBDV核酸检测试剂盒胰岛素(猪)标准品(2-8℃) 12584-58-6 100mg 胰岛素(猪)标准品(2-8℃)

Insulin (Beef) 胰岛素(牛)标准品(2-8℃) 11070-73-8 100mg 胰岛素(牛)标准品(2-8℃)

胰蛋白酶标准品 9002-7-7 300mg 胰蛋白

反应五要素:

参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基,特别是末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。

上一篇:ELISA试剂盒操作时对室温的要求严格 下一篇:进口原装ELISA试剂盒洗涤方法
热线电话 在线询价
提示

请选择您要拨打的电话:

温馨提示

该企业已关闭在线交流功能