产品名称：AIV-N3核酸检测试剂盒
规格： 50T
分类：PCR检测试剂盒
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
自备物品：
15毫升锥形离心管：用于制备样品的容器
比色皿：用于比色的容器
96孔酶标板：用于比色的容器
分光光度仪：用于比色分析
酶标仪：用于微量样品比色分析

储存条件：
产品名称14℃或－20℃
准备物品
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀释液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
产品说明书                                   1份
产品特点：
高特异性：与其他病毒无交叉反应，无非特异性扩增；
高灵敏度：检测灵敏度可达10~100拷贝；
操作简便：该系列所有试剂均采用相同的体系和条件，可同时进行多个检测；
高通量：多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。

Mexiletine Hydrochloride 盐酸美西律标准品 5370-1-4 200mg 盐酸美西律标准品

Meprylcaine Hydrochloride 盐酸美普卡因标准品 956-03-6 200mg 盐酸美普卡因标准品

Meclizine Hydrochloride 盐酸美克洛嗪标准品 31884-77-2 500mg 盐酸美克洛嗪标准品

盐酸美金刚杂质C标准品 50mg 盐酸美金刚杂质C标准品

盐酸美金刚杂质B标准品 15mg 盐酸美金刚杂质B标准品

盐酸美金刚杂质A标准品 50mg 盐酸美金刚杂质A标准品

Mecamylamine Hydrochloride 盐酸美加明标准品 826-39-1 200mg 盐酸美加明标准品

盐酸美标准品 3223-7-2 100mg 盐酸美标准品

Pilocarpine Hydrochloride 盐酸毛果芸香碱标准品 54-71-7 200mg 盐酸毛果芸香碱标准品

Molindone Hydrochloride 盐酸吗茚酮标准品 15622-65-8 500mg 盐酸吗茚酮标准品

Maprotiline Hydrochloride 盐酸马普替林标准品 10347-81-6 200mg 盐酸马普替林标准品

Loperamide Hydrochloride 盐酸洛哌丁胺标准品 34552-83-5 200mg 盐酸洛哌丁胺标准品

盐酸罗哌卡因有关物质B对照品标准品 112773-90-7 50mg 盐酸罗哌卡因有关物质B对照品标准品

盐酸罗哌卡因有关物质A对照品标准品 21436-98-6 25mg 盐酸罗哌卡因有关物质A对照品标准品

Ropivacaine Hydrochloride 盐酸罗哌卡因对照品标准品 132112-35-7 200mg 盐酸罗哌卡因对照品标准品

Thioridazine Hydrochloride 盐酸硫利达嗪标准品 130-61-0 200mg 盐酸硫利达嗪标准品

AIV-N3核酸检测试剂盒盐酸硫胺标准品 1967-3-8 500mg 盐酸硫胺标准品

Lincomycin Hydrochloride 盐酸林可霉素标准品 7179-49-9 200mg 盐酸林可霉素标准品

Ritodrine Hydrochloride 盐酸利托君标准品 23239-51-2 200mg 盐酸利托君标准品

反应五要素：

参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。