产品名称：牛纽布病毒PCR检测试剂盒
规格： 50T
分类：PCR检测试剂盒
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
自备物品：
15毫升锥形离心管：用于制备样品的容器
比色皿：用于比色的容器
96孔酶标板：用于比色的容器
分光光度仪：用于比色分析
酶标仪：用于微量样品比色分析

储存条件：
产品名称14℃或－20℃
准备物品
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀释液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
产品说明书                                   1份
产品特点：
高特异性：与其他病毒无交叉反应，无非特异性扩增；
高灵敏度：检测灵敏度可达10~100拷贝；
操作简便：该系列所有试剂均采用相同的体系和条件，可同时进行多个检测；
高通量：多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。

N,N-二甲基甲酰胺 1968-12-2

3-氨基-6-溴吡嗪-2-甲酸甲酯 6966-1-4

3-氯-2-甲基苯甲酸 7499-8-3

乙烷 1975-3-6

氯化钯 7647-10-1

氯 1979-11-8

N-甲基-N-亚硝基对甲苯磺酰胺 1980-11-5

糖精 1981-7-2

菲 1985-1-8

N,N-二乙基氯甲酰胺 1988-10-8

阿拉伯树胶 9000-1-5

1-溴化萘 1990-11-9

对羟基联苯 92-69-3

3,4-二甲氧基苯甲酸 1993-7-2

2-萘乙酮 1993-8-3

2,4-二硝基苯胺 1997-2-9

间氨基苯乙酮 1999-3-6

间羟基苯甲酸 1999-6-9

柠嗪酸 1999-11-6

2,2,2-三氯乙酰胺 594-65-0

丙硫醇 .107-03-9

2,2'-二硫二吡啶 .2127-03-9

4-硝基儿茶酚 .3316-09-4

4-氨基丁酸 .56-12-2

胆固醇甲酰氯 .7144-08-3

3-氨基苯甲酸 .99-05-8

对二基苯 100-10-7

对乙基硝基苯 100-12-9

4-硝基苯甲醚 100-17-4

2,5-二溴间二甲苯 100189-84-2

对苯二甲酰氯 100-20-9

二水合锇酸钾 10022-66-9

吗啡啉盐酸盐 10024-89-2

二氯化铂 10025-65-7

三氯硅烷 10025-78-2

三氯化铱 10025-83-9

氯亚铂酸钾 10025-99-7

2,5-二吡啶羧酸 100-26-5

牛纽布病毒PCR检测试剂盒盐酸伊立替康 100286-90-6

异氰酸对硝基苯 100-28-7

2-溴噻吩 1003-09-4

硝酸铜 10031-43-3

反应五要素：

参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。