PFK磷酸果糖激酶检测试剂盒紫外分光光度法

PFK磷酸果糖激酶检测试剂盒紫外分光光度法

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2022-03-14 16:02:29
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产品简介

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详细介绍

产品名称:PFK磷酸果糖激酶检测试剂盒紫外分光光度法

规格 : 50管/48样

测试方法:紫外分光光度法

货号:FS-01S63492
【友情提示】:本产品仅供科研研究使用,不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失,请仔细阅读购买说明!

商品介绍:

测定意义

PFK(EC 2.7.1.11)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中,负责将果糖-6-磷酸和ATP转化为果糖-1,6二磷酸和ADP,是糖酵解过程的关键调节酶之一。

测定原理

PFK催化果糖-6-磷酸和ATP生成果糖-1,6-二磷酸和ADP,丙酮酸激酶和乳酸脱氢酶进一步依次催化NADH氧化生成NAD+,在340nm下测定NADH下降速率,即可反映PFK活性。

需自备的仪器和用品

紫外分光光度计、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、1 mL石英比色皿、研钵、冰和蒸馏水。
试剂的组成和配制:

提取液:液体 100mL×1 瓶,4℃保存;

试剂一:液体 5mL×1 瓶,4℃保存;

试剂二:液体 200μL×1 支,4℃保存;

试剂三:液体 4mL×1 瓶,4℃保存;

试剂四:粉剂×2 瓶,4℃保存。

QQ截图20220307153604.png

产品优点如下:

1、快速简便:全程约50分钟,可测100例左右样本。

2、取样量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可测红细胞中的SOD,只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD,0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。

3、灵敏度高:IC50=0.05g/ml,是邻苯三酚法的18倍。

4、稳定性好:试剂盒2~8℃存放6个月有效。

5、再现性好:变异系数CV=1.7%。

6、回收试验: X =103.3%。

7、受外界影响因素小:干扰因素少,重复性强。

8、测试面广:可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等,效果均佳.

小鼠骨钙(OC/BGP)试剂盒Anti-NCOA4 Antibody大鼠磷化腺苷活化蛋白激

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小鼠基质金属蛋白抑制因子3(TIMP-3)试剂盒Anti-NDUFA4 Antibody小鼠骨成型蛋白4

小鼠基质金属蛋白抑制因子4(TIMP-4)试剂盒Anti-NDUFA4 Antibody植物25羟基D3

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PFK磷酸果糖激酶检测试剂盒紫外分光光度法乙钡 AR,99%6-氯 99%F X III (Human coagulation factor X III ) ELISA Kit  人ⅩⅢ

乙钡 99.99% metals basis胞嘧核苷 99%F III (Human coagulation factor III 0 ELISA Kit  人Ⅲ

2,6-二乙基  98%胞嘧核苷 用于培养,≥99.0% (HPLC)C1q(Human Complement 1q) ELISA Kit  人补体1q

2,6-二乙基  分析标准品,≥99.5%(GC)胞苷-5'磷 98%GP- IV (Human plaet membrane glycoprotein IV ) ELISA Kit  人血小板膜糖蛋白Ⅳ

2,6-二异基 90%2,2'-脱水尿苷 99%Human Thymosin Alpha1 ELISA Kit  人胸肽α1

2,6-二异基 95%5-氯尿嘧 98%CCP(Human complement control protein) ELISA Kit  人补体调节蛋白

2-甲基-6-乙基 98%2-氯腺核苷 99%PBP/CXCL7(Human plaet basic protein) ELISA Kit  人血小板性蛋白

3-甲氧基 98%盐环胞苷 98%HLA-C(Human leukocyte antigen C) ELISA Kit  人类白抗原C
注意事项:

1、试剂二为酶,不可冷冻,使用时在冰上放置。

2、对照管只需要做一管。

3、若对照管吸光值大于 1,建议将试剂二用蒸馏水稀释7倍后使用(10μL 试剂二原液+60μL蒸馏水)。

4、SOD为什么有的样本测定管大于对照管,对照管数值在什么范围?对照管的范围是 0.4-1。对照管吸光值过低可能是(1)试剂二或试剂四没有现配现用;

2)没有按顺序加试剂;(3)反应时间不够,可以延长反应时间(反应时间 30min可以延长到 40min)。对照管吸光值过高可能是试剂二未按操作说明书稀释相应倍数。若出现测定管大于对照管,可能是样本中杂质的影响太大,为了降低杂质的影响一般将样本提取上清液用蒸馏水或提取液稀释 10倍后再测,通常可以使测定正常。计算公式中乘以相应稀释倍数。

 


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