小鼠内皮细胞分离液 1.071200mL实验方法规格及成分:

小鼠内皮细胞分离液 1.071200mL实验方法使用方法:
1、 称取 0.1-0.5g 植物组织（如果是叶片，一般用 0.2g 即可；如果是含水分多的 果实，一般用 0.3-0.5g；如果是种子，一般用 0.1g 即可），放入液氮中研磨 成粉末。
2、 加入 1 mL 溶液 A，在冰上继续研磨至成糊状。注意：如果样品富含蛋白酶， 还可以在溶液 A 中加入相应的蛋白酶抑制剂（自备）。
3、 将研磨液转移到一个干净的 1.5mL 塑料离心管中，颠倒混匀后 4℃ 15000g 离心 15 分钟。
4、 将上清液转移到一个新的 1.5mL 塑料离心管中。
5、 加入 100 uL 溶液 B，颠倒混匀。
6、 在冰上放置 15 分钟或在-20℃冰箱过夜。
7、 4℃ 15000g 离心 15 分钟，小心移弃上清液。
8、 向沉淀物加入 1mL -20℃预冷的溶液 C，震荡混合。
9、 4℃ 15000g 离心 10 分钟，移弃上清液。
10、重复步骤 8 和 9 一次
11、加入 1mL -20℃预冷的溶液 D，震荡混合后 4℃ 15000g 离心 10 分钟，去 净上清液。
12、冷冻干燥 1~2 分钟，沉淀即可放冰箱保存或加入 200uL 自备的等电聚焦上样 液在室温下（温度不要超过 30℃）溶解 30 分钟，再室温 10000g 离心 2 分 钟，将上清液转移到一个新的 1.5mL 塑料离心管中。后续试验包括 Bradford 蛋白定量和 2D 电泳。2D 电泳对蛋白上样量要求十分严格，因此强烈建议用 户在进行 2D 电泳前测定所得蛋白的浓度。

产品介绍：

产品及特点:
蛋白质样品的制备是 2D 电泳成功的关键，尤其是对植物材料，因为植物材料 不但有坚硬的细胞壁，还含有大量的、可以干扰 2D 电泳的物质（如多糖、脂类、 多酚、次生代谢物等）。本产品就是专门针对这一困难而开发，它有下列特点：
1. 可以处理各种植物材料（叶片、种子、果实等），包括新鲜或冻干的材料。
2. 操作简单，只有振荡和离心等简单步骤。 3. 能有效去除植物样品中常见的、干扰 2D 电泳的物质。
VDAC1 小鼠单抗    兔肌动蛋白    1mg
COX IV 小鼠单抗    L- 羟基*    5g
COX IV 小鼠单抗    亮绿 SF( 淡黄 )    5g
小鼠抗 Trx 标签蛋白单抗     噻苯隆    25mg
小鼠抗 Trx 标签蛋白单抗     苏木色精    10g
兔抗山羊 IgG(H+L)，辣根过氧化物酶标记    姬姆色素染料    1g
山羊抗小鼠 IgG(H+L)，异硫氰酸荧光素标记    *    50g
山羊抗小鼠 IgG(H+L)，异硫氰酸荧光素标记    *    1g
山羊抗兔 IgG(H+L)，异硫氰酸荧光素标记    激动素    250mg
山羊抗兔 IgG(H+L)，异硫氰酸荧光素标记    钙离子载体    1mg
基因转染增强剂    纤维二糖    5g
双染细胞凋亡检测试剂盒（Annexin V-EGFP·PI）    纤维素 DE-52    100g
双染细胞凋亡检测试剂盒（Annexin V-EGFP·PI）    L- 半*    25g

〖级别〗：AR
〖含量〗：≥98.0%
水溶解试验：合格
对氨基酸灵敏度试验：合格
〖灼烧残渣〗：≤0.1%
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：白色或浅黄色结晶或结晶性粉末。能吸湿结块。见光或露置空气中逐渐变色。在125℃变红，139℃体积膨胀，241℃分解。溶于水和乙醇，微溶于乙迷和氯方。
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗仅供参考)测定蛋白质及肽的游离氨基及羧酸。
〖保存〗：RT，避光
蒽酮
〖英文名称〗：Anthrone；9(10H)-Anthracenone；Carbothrone；Anthranone
〖其他名称〗：9,10-二-9-氧蒽；9(10H)-蒽酮；恩酮；9,10-二氫蒽-9-酮
〖CAS号〗：90-44-8
C14H10O=194.23
〖级别〗：AR
四录化碳溶解试验：合格
蒽醇：合格
对蔗糖灵敏度：合格
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：无色针状或黄色结晶。溶于丙同、苯等多数有机溶剂,不产生荧光,微溶于水。〖熔点〗155℃。
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗仅供参考)测定体液中糖分、肝脏组织中的动物淀粉。
〖保存〗：RT
四丁基硫酸铵
〖英文名称〗：