Trequinsin(PDE III 抑制剂 )2mg成分
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具体成交价以合同协议为准
2017-01-23 15:50:11
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产品简介

Trequinsin(PDE III 抑制剂 )2mg成分运输及保存 常温运输和保存,有效期一年。溶液 C 和溶液 D 使用前需要放-20℃预冷。

详细介绍

Trequinsin(PDE III 抑制剂 )2mg成分规格及成分:


Trequinsin(PDE III 抑制剂 )2mg成分使用方法:
1、 称取 0.1-0.5g 植物组织(如果是叶片,一般用 0.2g 即可;如果是含水分多的 果实,一般用 0.3-0.5g;如果是种子,一般用 0.1g 即可),放入液氮中研磨 成粉末。
2、 加入 1 mL 溶液 A,在冰上继续研磨至成糊状。注意:如果样品富含蛋白酶, 还可以在溶液 A 中加入相应的蛋白酶抑制剂(自备)。
3、 将研磨液转移到一个干净的 1.5mL 塑料离心管中,颠倒混匀后 4℃ 15000g 离心 15 分钟。
4、 将上清液转移到一个新的 1.5mL 塑料离心管中。
5、 加入 100 uL 溶液 B,颠倒混匀。
6、 在冰上放置 15 分钟或在-20℃冰箱过夜。
7、 4℃ 15000g 离心 15 分钟,小心移弃上清液。
8、 向沉淀物加入 1mL -20℃预冷的溶液 C,震荡混合。
9、 4℃ 15000g 离心 10 分钟,移弃上清液。
10、重复步骤 8 和 9 一次
11、加入 1mL -20℃预冷的溶液 D,震荡混合后 4℃ 15000g 离心 10 分钟,去 净上清液。
12、冷冻干燥 1~2 分钟,沉淀即可放冰箱保存或加入 200uL 自备的等电聚焦上样 液在室温下(温度不要超过 30℃)溶解 30 分钟,再室温 10000g 离心 2 分 钟,将上清液转移到一个新的 1.5mL 塑料离心管中。后续试验包括 Bradford 蛋白定量和 2D 电泳。2D 电泳对蛋白上样量要求十分严格,因此强烈建议用 户在进行 2D 电泳前测定所得蛋白的浓度。

Trequinsin(PDE III 抑制剂 )2mg成分产品介绍:

Trequinsin(PDE III 抑制剂 )2mg成分产品及特点:
蛋白质样品的制备是 2D 电泳成功的关键,尤其是对植物材料,因为植物材料 不但有坚硬的细胞壁,还含有大量的、可以干扰 2D 电泳的物质(如多糖、脂类、 多酚、次生代谢物等)。本产品就是专门针对这一困难而开发,它有下列特点:
1. 可以处理各种植物材料(叶片、种子、果实等),包括新鲜或冻干的材料。
2. 操作简单,只有振荡和离心等简单步骤。 3. 能有效去除植物样品中常见的、干扰 2D 电泳的物质。
液体样品 RNAout    250 次    植物 RNAout
柱式血清血浆 RNAout    50 次    固相 RNase 清除剂
软骨 RNAout    50 次    固相 RNase 清除剂
柱式软骨 RNAout    50 次    液相 RNase 清除剂
石蜡包埋组织 RNAout    30 次    溴化乙锭清除剂
免 RNA 提取 FFPE RT-PCR 试剂盒    30 次    RNAi,RNA 干扰载体及基因片段等系列
柱式昆虫 RNAout    50 次    RNA *保存液
柱式软体 RNAout    50 次    核糖核苷复合物 (RVC),0.2M
柱式粪便 RNAout    50 次    微量 RNA 助沉剂
天净沙细胞蛋白质 -RNA 双提取试剂盒     50 次    三合一 RNA 上样液 ( 含 EB) 
植物 RNAout    50 次    三合一 RNA 上样液 ( 无 EB) 
植物 RNAout    250 次    RNA 电泳液 ,10×
柱式植物 RNAout    50 次    RNA 电泳液 ,10×
柱式植物 RNAout 2.0    50 次    RNase A 溶液,10mg/mL
大提柱式植物 RNAout    5次    溴化乙锭溶液 ,10 mg/mL

Trequinsin(PDE III 抑制剂 )2mg成分C21H17NaO5S=404.41
〖级别〗:IND
纯度:≥95.0%
pH变色域:7.2(黄)~8.8(红);1.8(橙)~2.0(黄)
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗:褐色或红棕色结晶粉末,溶于水,微溶于乙酸、乙醇。
〖用途〗:本品仅供科研,不得用于其它〖用途〗。
〖保存〗:RT,保质期5年
石蕊
〖英文名称〗:Litmus;Tournesol;Turnsole;Laccamusica
〖其他名称〗:石蕊指示剂
〖CAS号〗:1393-92-6
相对分子质量:~3300
phenyl)-3H-2,1

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