* 1.077(FICOLL 配置 ) 200mL成分产品介绍：

* 1.077(FICOLL 配置 ) 200mL成分规格及成分:

* 1.077(FICOLL 配置 ) 200mL成分使用方法:
1、 称取 0.1-0.5g 植物组织（如果是叶片，一般用 0.2g 即可；如果是含水分多的 果实，一般用 0.3-0.5g；如果是种子，一般用 0.1g 即可），放入液氮中研磨 成粉末。
2、 加入 1 mL 溶液 A，在冰上继续研磨至成糊状。注意：如果样品富含蛋白酶， 还可以在溶液 A 中加入相应的蛋白酶抑制剂（自备）。
3、 将研磨液转移到一个干净的 1.5mL 塑料离心管中，颠倒混匀后 4℃ 15000g 离心 15 分钟。
4、 将上清液转移到一个新的 1.5mL 塑料离心管中。
5、 加入 100 uL 溶液 B，颠倒混匀。
6、 在冰上放置 15 分钟或在-20℃冰箱过夜。
7、 4℃ 15000g 离心 15 分钟，小心移弃上清液。
8、 向沉淀物加入 1mL -20℃预冷的溶液 C，震荡混合。
9、 4℃ 15000g 离心 10 分钟，移弃上清液。
10、重复步骤 8 和 9 一次
11、加入 1mL -20℃预冷的溶液 D，震荡混合后 4℃ 15000g 离心 10 分钟，去 净上清液。
12、冷冻干燥 1~2 分钟，沉淀即可放冰箱保存或加入 200uL 自备的等电聚焦上样 液在室温下（温度不要超过 30℃）溶解 30 分钟，再室温 10000g 离心 2 分 钟，将上清液转移到一个新的 1.5mL 塑料离心管中。后续试验包括 Bradford 蛋白定量和 2D 电泳。2D 电泳对蛋白上样量要求十分严格，因此强烈建议用 户在进行 2D 电泳前测定所得蛋白的浓度。

* 1.077(FICOLL 配置 ) 200mL成分产品及特点:
蛋白质样品的制备是 2D 电泳成功的关键，尤其是对植物材料，因为植物材料 不但有坚硬的细胞壁，还含有大量的、可以干扰 2D 电泳的物质（如多糖、脂类、 多酚、次生代谢物等）。本产品就是专门针对这一困难而开发，它有下列特点：
1. 可以处理各种植物材料（叶片、种子、果实等），包括新鲜或冻干的材料。
2. 操作简单，只有振荡和离心等简单步骤。 3. 能有效去除植物样品中常见的、干扰 2D 电泳的物质。
10 μL RNase-free 白吸头 ( 盒装已灭菌 )    L- *    25g
Mlu    β- 基乙醇    100mL
10 μL RNase-free 白吸头 ( 盒装已灭菌长尖 )    氯化乙酰*    1g
MboI    4- 氯 -1- 萘酚    5g
10 μL RNase-free 白吸头 ( 盒装已灭菌带芯 )    *    1g
NcoI    3,5 二硝基水杨酸    25g
10 μL RNase-free 白吸头 ( 盒装已灭菌带芯长尖 )    L- *钠    25g
200 μL RNase-free 黄吸头 ( 袋装 )    琥珀酸钠，六水    25g
NdeI    二甲基钠    5g
200 μL RNase-free 黄吸头 ( 袋装带芯 )    柠檬酸钠，二水    100g
NotI    D- 海藻糖    5g
200 μL RNase-free 黄吸头 ( 盒装 )    4- 甲基伞形酮 -β-D- 葡糖苷酸    100mg
200 μL RNase-free 黄吸头 ( 盒装已灭菌 )    N- 乙酰 -L- 半*    5g
PstI    甲基 α-D- 吡喃甘露糖苷    25g

* 1.077(FICOLL 配置 ) 200mL成分偶氮胭脂红B
〖英文名称〗：Azocarmine B；Rosinduline 2B；C.I.50090
〖其他名称〗：偶氮洋红B；偶氮红B
〖CAS号〗：25360-72-9
C28H17N3Na2O9S3=681.62
〖级别〗：BS
〖熔点〗：≥300℃
λmax：～516 nm (H2O)
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：红棕色粉末。易溶于吡啶，溶于水和乙二醇，极微溶于乙醇、乙酸乙酯、二甲苯、丙同、氯方、苯甲醇和橄榄油。水溶液呈蓝红色，加盐酸有棕色沉淀。在浓硫酸中呈绿色，稀释后有蓝棕色沉淀。
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗仅供参考)生物染色。色谱和电泳中蛋白染色。
〖保存〗：RT
偶氮胭脂红G
〖英文名称〗：Azocarmine G；Rosinduline GXF；Rosazine；Rosinduline；N-Phenylrosinduline sulfonic acid disodium salt；C.I.50085
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