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Tocopherol( 抗氧化剂 )2g原理产品介绍:
Tocopherol( 抗氧化剂 )2g原理使用方法:
1、 称取 0.1-0.5g 植物组织(如果是叶片,一般用 0.2g 即可;如果是含水分多的 果实,一般用 0.3-0.5g;如果是种子,一般用 0.1g 即可),放入液氮中研磨 成粉末。
2、 加入 1 mL 溶液 A,在冰上继续研磨至成糊状。注意:如果样品富含蛋白酶, 还可以在溶液 A 中加入相应的蛋白酶抑制剂(自备)。
3、 将研磨液转移到一个干净的 1.5mL 塑料离心管中,颠倒混匀后 4℃ 15000g 离心 15 分钟。
4、 将上清液转移到一个新的 1.5mL 塑料离心管中。
5、 加入 100 uL 溶液 B,颠倒混匀。
6、 在冰上放置 15 分钟或在-20℃冰箱过夜。
7、 4℃ 15000g 离心 15 分钟,小心移弃上清液。
8、 向沉淀物加入 1mL -20℃预冷的溶液 C,震荡混合。
9、 4℃ 15000g 离心 10 分钟,移弃上清液。
10、重复步骤 8 和 9 一次
11、加入 1mL -20℃预冷的溶液 D,震荡混合后 4℃ 15000g 离心 10 分钟,去 净上清液。
12、冷冻干燥 1~2 分钟,沉淀即可放冰箱保存或加入 200uL 自备的等电聚焦上样 液在室温下(温度不要超过 30℃)溶解 30 分钟,再室温 10000g 离心 2 分 钟,将上清液转移到一个新的 1.5mL 塑料离心管中。后续试验包括 Bradford 蛋白定量和 2D 电泳。2D 电泳对蛋白上样量要求十分严格,因此强烈建议用 户在进行 2D 电泳前测定所得蛋白的浓度。
Tocopherol( 抗氧化剂 )2g原理产品及特点:
蛋白质样品的制备是 2D 电泳成功的关键,尤其是对植物材料,因为植物材料 不但有坚硬的细胞壁,还含有大量的、可以干扰 2D 电泳的物质(如多糖、脂类、 多酚、次生代谢物等)。本产品就是专门针对这一困难而开发,它有下列特点:
1. 可以处理各种植物材料(叶片、种子、果实等),包括新鲜或冻干的材料。
2. 操作简单,只有振荡和离心等简单步骤。 3. 能有效去除植物样品中常见的、干扰 2D 电泳的物质。
柱式植物 RNA-DNA 双提试剂盒 50 次 水饱和酚
柱式藻类 RNAout 50 次 Tris 饱和酚
大提柱式藻类 RNAout 5次 Cre/Lox 系统载体系列
植物 RNA 提取高盐溶液 100mL 电泳 SYBR Green I
土壤 RNAout 50 次 RNase 抑制剂 ( 人源 )
柱式土壤 RNAout 50 次 RNase 抑制剂 ( 人源 )
真菌 RNAout 50 次 ELISA 试剂盒系列
真菌 RNAout 250 次 微量 DNA 助沉剂
白色念珠菌 RNAout 50 次 非冻型组织 DNA 保存液
柱式真菌 RNAout 50 次 非冻型组织 DNA 保存液
柱式白色念珠菌 RNAout 50 次 动物 DNAout
柱式真菌 RNA-DNA 双提试剂盒 50 次 动物 DNAout
大提柱式真菌 RNAout 5次 血液 DNAout
细菌 RNAout 100 次 血液 DNAout
细菌 RNAout 250 次 植物 DNAout
葡萄球菌 RNAout 50 次 一管式病毒 DNAout
Tocopherol( 抗氧化剂 )2g原理〖级别〗:IND
分光光度试验:合格
PH :4.5(红)~8.3(蓝)
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗:蓝色粉末或块状。主要成分为石蕊素(AzoliTmus)和红石蕊精(EryThro-liTmin)的碱金属化合物。部分溶于水和乙醇而呈蓝色。加酸则溶液变红,加过量碱则溶液又变蓝。
〖用途〗:本品仅供科研,不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗仅供参考)酸碱指示剂。制备石蕊试纸。培养基染色
〖保存〗:RT,避光。保质期5年
D-虫荧光素游离酸
〖英文名称〗:D-Luciferin;Firefly Luciferin;(S)-2-(6-Hydroxy-2-benzothiazolyl)-2-thiazoline-4-carboxylic acid;4,5-Dihydro-2-(6-hydroxy-2-benzothiazolyl)-4-thiazolecarboxylic acid
〖其他名称〗:(S)-4,5-二-2-(6-羟基苯并噻唑-2-基)噻唑-4-甲酸;D-荧光素;D-冷光素
〖CAS号〗:2591-17-5
C11H8N2O3S2=280.32
〖级别〗:BR
xy-3-methyl