人 NK 细胞分离液 1.062200mL实验方法产品介绍：

人 NK 细胞分离液 1.062200mL实验方法规格及成分:

使用方法:
1、 称取 0.1-0.5g 植物组织（如果是叶片，一般用 0.2g 即可；如果是含水分多的 果实，一般用 0.3-0.5g；如果是种子，一般用 0.1g 即可），放入液氮中研磨 成粉末。
2、 加入 1 mL 溶液 A，在冰上继续研磨至成糊状。注意：如果样品富含蛋白酶， 还可以在溶液 A 中加入相应的蛋白酶抑制剂（自备）。
3、 将研磨液转移到一个干净的 1.5mL 塑料离心管中，颠倒混匀后 4℃ 15000g 离心 15 分钟。
4、 将上清液转移到一个新的 1.5mL 塑料离心管中。
5、 加入 100 uL 溶液 B，颠倒混匀。
6、 在冰上放置 15 分钟或在-20℃冰箱过夜。
7、 4℃ 15000g 离心 15 分钟，小心移弃上清液。
8、 向沉淀物加入 1mL -20℃预冷的溶液 C，震荡混合。
9、 4℃ 15000g 离心 10 分钟，移弃上清液。
10、重复步骤 8 和 9 一次
11、加入 1mL -20℃预冷的溶液 D，震荡混合后 4℃ 15000g 离心 10 分钟，去 净上清液。
12、冷冻干燥 1~2 分钟，沉淀即可放冰箱保存或加入 200uL 自备的等电聚焦上样 液在室温下（温度不要超过 30℃）溶解 30 分钟，再室温 10000g 离心 2 分 钟，将上清液转移到一个新的 1.5mL 塑料离心管中。后续试验包括 Bradford 蛋白定量和 2D 电泳。2D 电泳对蛋白上样量要求十分严格，因此强烈建议用 户在进行 2D 电泳前测定所得蛋白的浓度。

产品及特点:
蛋白质样品的制备是 2D 电泳成功的关键，尤其是对植物材料，因为植物材料 不但有坚硬的细胞壁，还含有大量的、可以干扰 2D 电泳的物质（如多糖、脂类、 多酚、次生代谢物等）。本产品就是专门针对这一困难而开发，它有下列特点：
1. 可以处理各种植物材料（叶片、种子、果实等），包括新鲜或冻干的材料。
2. 操作简单，只有振荡和离心等简单步骤。 3. 能有效去除植物样品中常见的、干扰 2D 电泳的物质。
蛋白去除试剂 S    甲醇    500mL
钙调神经磷酸酶测试盒    二甲基亚砜    100mL
肝 / 肌糖元测试盒     二甲基亚砜 ( 细胞培养 )    50mL
*测试盒    维生素 D3    1g
*过氧化物酶检测试剂盒    氯吡苯脲    1g
*还原酶检测试剂盒    维生素 B12    1g
*一还原酶测试盒    水解乳蛋白    100g
过氧化氢测试盒    二硫赤藓醇    1g
过氧化氢定量分析试剂盒 ( 水兼容性 )    次黄嘌呤    1g
过氧化氢定量分析试剂盒 ( 脂兼容性 )    瑞氏色素    5g
过氧化氢酶测试盒 ( 可见光比色法 )    DL- 苹果酸    100g
红细胞 NADH 高铁血红蛋白还原酶测试盒    氨苄*钠    5mg
琥珀酸脱氢酶测试盒    * G 钠盐    1g
活性氧 ( 羟自由基 ) 测试盒 ( 比色法 )    D- *    250g
活性氧检测试剂盒    水杨酸    25g
肌酸激酶测试剂盒    双 (2- 羟乙基 ) 亚氨基三 ( 羟甲基 ) 甲烷    5g
碱性磷酸酶测试剂盒    5,5- 二硫代双 (2- 硝基苯甲酸 )    1g

1.本品0.1g溶于100ml水中，呈黄色澄清溶液。
2.本品微溶于乙醇，不溶于油脂，具有酸性染料的特性，能使动物纤维着色。
3.100ml含有0.001g本品的0.02mol/L乙酸铵溶液，其zui大吸收波长为482±2nm。
4.取本品水溶液做纸上层析，其主色点的Rf值应与标准样品相同。
纸上层析条件：
展开剂：正丁醇：无水乙醇：氨水（1%）=6：2：3
温度：20～25℃
试液浓度：0.1g/100ml
试液用量：0.002ml
展开剂前沿上升限度：150mmm
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：橙红色均匀粉末或颗粒，无臭。易溶于水（6.9%，0℃）、甘油、丙二醇，微溶于乙醇、不溶于油脂。水溶液呈黄橙色。在柠檬酸、酒石酸中稳定，还原时褪色。0.1%水溶液呈橙黄色。耐光性，耐热性，耐酸性非常强，耐碱性尚好，但遇碱呈红褐色。
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗
ferrocyanide