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Staurosporine(PKC 抑制剂 )0.1mg实验方法产品介绍:
Staurosporine(PKC 抑制剂 )0.1mg实验方法规格及成分:
Staurosporine(PKC 抑制剂 )0.1mg实验方法使用方法:
1、 称取 0.1-0.5g 植物组织(如果是叶片,一般用 0.2g 即可;如果是含水分多的 果实,一般用 0.3-0.5g;如果是种子,一般用 0.1g 即可),放入液氮中研磨 成粉末。
2、 加入 1 mL 溶液 A,在冰上继续研磨至成糊状。注意:如果样品富含蛋白酶, 还可以在溶液 A 中加入相应的蛋白酶抑制剂(自备)。
3、 将研磨液转移到一个干净的 1.5mL 塑料离心管中,颠倒混匀后 4℃ 15000g 离心 15 分钟。
4、 将上清液转移到一个新的 1.5mL 塑料离心管中。
5、 加入 100 uL 溶液 B,颠倒混匀。
6、 在冰上放置 15 分钟或在-20℃冰箱过夜。
7、 4℃ 15000g 离心 15 分钟,小心移弃上清液。
8、 向沉淀物加入 1mL -20℃预冷的溶液 C,震荡混合。
9、 4℃ 15000g 离心 10 分钟,移弃上清液。
10、重复步骤 8 和 9 一次
11、加入 1mL -20℃预冷的溶液 D,震荡混合后 4℃ 15000g 离心 10 分钟,去 净上清液。
12、冷冻干燥 1~2 分钟,沉淀即可放冰箱保存或加入 200uL 自备的等电聚焦上样 液在室温下(温度不要超过 30℃)溶解 30 分钟,再室温 10000g 离心 2 分 钟,将上清液转移到一个新的 1.5mL 塑料离心管中。后续试验包括 Bradford 蛋白定量和 2D 电泳。2D 电泳对蛋白上样量要求十分严格,因此强烈建议用 户在进行 2D 电泳前测定所得蛋白的浓度。
Staurosporine(PKC 抑制剂 )0.1mg实验方法产品及特点:
蛋白质样品的制备是 2D 电泳成功的关键,尤其是对植物材料,因为植物材料 不但有坚硬的细胞壁,还含有大量的、可以干扰 2D 电泳的物质(如多糖、脂类、 多酚、次生代谢物等)。本产品就是专门针对这一困难而开发,它有下列特点:
1. 可以处理各种植物材料(叶片、种子、果实等),包括新鲜或冻干的材料。
2. 操作简单,只有振荡和离心等简单步骤。 3. 能有效去除植物样品中常见的、干扰 2D 电泳的物质。
固相 RNase 清除剂 250mL 非酶多糖清除剂 (RNA )
气相 RNase 清除剂 120mL 柱式质粒 DNAout
液相 RNase 清除剂 1.5mL 柱式质粒 DNAout
核糖核苷复合物 (RVC),0.2M 10mL 氨苄*溶液 ,50mg/mL
RNA *保存液 1.5mL 霉素溶液 ,25mg/mL
RNase 抑制剂 ( 人源 ) 400U 硫酸*溶液 ,50mg/mL
RNase 抑制剂 ( 人源 ) 2500U *溶液 ,50mg/mL
RNase 抑制剂 ( 小鼠源 ) 3000U *溶液 ,50mg/mL
RNase 抑制剂 ( 猪源 ) 500U *干粉
非酶 DNA 清除剂 1.5mL 硫酸*干粉
非酶 DNA 清除剂 -2 15 次 真菌 DNAout
柱式 DNA 清除剂 50 次 真菌 RNAout
大提柱式 DNA 清除剂 5次 真菌 RNAout
无 RNase 的 DNase 溶液 ,1U/μL 300U 柱式血液 DNAout
Staurosporine(PKC 抑制剂 )0.1mg实验方法〖级别〗:AR
分光有效〖含量〗:≥90.0%
〖熔点〗:138~142℃(2℃)
铜络合物摩尔吸收系数,ε/(L/cm·mol):≥2.1×104
〖灼烧残渣〗(以〖硫酸盐〗计):≤0.1%
乙醇溶解试验:合格
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗:橙红色无定形粉末。溶于甲醇、乙醇、苯、乙迷、氯方和热稀碱液,不溶于水。溶液在pH12以上时,呈粉红色,在弱酸中呈橙红色,在浓硫酸中呈紫色。其金属络合物呈粉红色或红色。zui大吸收波长 462nm。有刺激性
〖用途〗:本品仅供科研,不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗仅供参考)络合指示剂,滴定铋、镉、铜、镓、铟、镧系元素、〖镍〗、〖铅〗、钍、驼(III)、铀、〖锌〗。痕量金属的沉淀富集。光度测定钴、铜、三价〖铁〗、镓、汞、铟、铱、锰、〖镍〗、〖铅〗、钯、铑、钌、锑、钛、铀、钒、〖锌〗、锆和镧系元素
〖保存〗:RT,避光
4-(2-吡啶偶氮)*
〖英文名称〗:PAR;4-(2-Pyridylazo)resorcinol
〖其他名称〗:吡啶-(2-偶氮-4)*;4-(2-吡啶偶氮)-1,3-苯二酚;4-2-吡啶偶氮*
〖CAS号〗:1141-59-9
methyl)-N-