人中性粒细胞分离液 1.085200mL实验步骤产品介绍：

人中性粒细胞分离液 1.085200mL实验步骤规格及成分:

使用方法:
1、 称取 0.1-0.5g 植物组织（如果是叶片，一般用 0.2g 即可；如果是含水分多的 果实，一般用 0.3-0.5g；如果是种子，一般用 0.1g 即可），放入液氮中研磨 成粉末。
2、 加入 1 mL 溶液 A，在冰上继续研磨至成糊状。注意：如果样品富含蛋白酶， 还可以在溶液 A 中加入相应的蛋白酶抑制剂（自备）。
3、 将研磨液转移到一个干净的 1.5mL 塑料离心管中，颠倒混匀后 4℃ 15000g 离心 15 分钟。
4、 将上清液转移到一个新的 1.5mL 塑料离心管中。
5、 加入 100 uL 溶液 B，颠倒混匀。
6、 在冰上放置 15 分钟或在-20℃冰箱过夜。
7、 4℃ 15000g 离心 15 分钟，小心移弃上清液。
8、 向沉淀物加入 1mL -20℃预冷的溶液 C，震荡混合。
9、 4℃ 15000g 离心 10 分钟，移弃上清液。
10、重复步骤 8 和 9 一次
11、加入 1mL -20℃预冷的溶液 D，震荡混合后 4℃ 15000g 离心 10 分钟，去 净上清液。
12、冷冻干燥 1~2 分钟，沉淀即可放冰箱保存或加入 200uL 自备的等电聚焦上样 液在室温下（温度不要超过 30℃）溶解 30 分钟，再室温 10000g 离心 2 分 钟，将上清液转移到一个新的 1.5mL 塑料离心管中。后续试验包括 Bradford 蛋白定量和 2D 电泳。2D 电泳对蛋白上样量要求十分严格，因此强烈建议用 户在进行 2D 电泳前测定所得蛋白的浓度。

产品及特点:
蛋白质样品的制备是 2D 电泳成功的关键，尤其是对植物材料，因为植物材料 不但有坚硬的细胞壁，还含有大量的、可以干扰 2D 电泳的物质（如多糖、脂类、 多酚、次生代谢物等）。本产品就是专门针对这一困难而开发，它有下列特点：
1. 可以处理各种植物材料（叶片、种子、果实等），包括新鲜或冻干的材料。
2. 操作简单，只有振荡和离心等简单步骤。 3. 能有效去除植物样品中常见的、干扰 2D 电泳的物质。
PCR 污染清除剂    D- 果糖    250g
亲和层析柱    蔗糖    250g
亲和层析柱    *    100g
亲和层析柱    L- 天*    25g
亲和层析柱    9,10- 二甲基 -1,2 苯并蒽    100g
亲和层析柱    β －萘乙酸    1g
非变性蛋白分子量标准    维生素 B6    5g
微量双链 DNA 定量试剂盒    嘌呤霉素盐酸盐    25mg
微量 RNA 定量试剂盒    腺苷    5g
微量单链 DNA 定量试剂盒    *    5g
胎牛血清（北美特）    *    25mg
真空抽滤盒    D- * ( 维生素 H)    1g
ApaI    D(+) 木糖    5g
0.5 mL RNase-free 离心管    尿苷    5g

〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：有酮式和烯醇式两种异构体。烯醇式为浅黄色或黄色立方结晶或粉末。久置，烯醇式结构部分转变为白色结晶的酮式结构。在极性溶剂中亦会逐渐转变成酮式。溶于甲醇、乙醇、乙迷、甲烷和苯等有机溶剂,在碱性溶液中,能生成盐而溶解,不溶于水或酸性溶液。〖熔点〗(烯醇式) 86～88℃(92℃)、(酮式)122℃。
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗仅供参考)分析化学、放射化学中用作萃取螯合剂,用于钢〖铁〗及有色金属中微量稀土元素总量测定。萃取、分离铀、钚、镅、镎和钍等金属。测定硝酸、亚硝酸和碘。
〖保存〗：RT
1-苯基-3-吡唑烷酮
〖英文名称〗：Phenidone；1-Phenyl-3-pyrazolidone；1-Phenyl-3-pyrazolidinone
〖其他名称〗：菲尼酮；菲尼酮A；3-甲基-1-苯基-吡唑啉-5-酮；1,3,5-吡唑酮；3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮；1-苯基-3-吡唑啉酮；1-苯基-3-氧-1,2-二氮杂茂；1-苯基-3-吡唑酮；1-苯-3-吡唑啉酮
〖CAS号〗：92-43-3
C9H10N2O=162.19
〖级别〗：试剂级
纯度：≥98.0%
〖熔点〗：119～122℃
氧溶解试验：