Superoxide dismutase( 抗氧化酶 )2mg实验方法规格及成分:

Superoxide dismutase( 抗氧化酶 )2mg实验方法使用方法:
1、 称取 0.1-0.5g 植物组织（如果是叶片，一般用 0.2g 即可；如果是含水分多的 果实，一般用 0.3-0.5g；如果是种子，一般用 0.1g 即可），放入液氮中研磨 成粉末。
2、 加入 1 mL 溶液 A，在冰上继续研磨至成糊状。注意：如果样品富含蛋白酶， 还可以在溶液 A 中加入相应的蛋白酶抑制剂（自备）。
3、 将研磨液转移到一个干净的 1.5mL 塑料离心管中，颠倒混匀后 4℃ 15000g 离心 15 分钟。
4、 将上清液转移到一个新的 1.5mL 塑料离心管中。
5、 加入 100 uL 溶液 B，颠倒混匀。
6、 在冰上放置 15 分钟或在-20℃冰箱过夜。
7、 4℃ 15000g 离心 15 分钟，小心移弃上清液。
8、 向沉淀物加入 1mL -20℃预冷的溶液 C，震荡混合。
9、 4℃ 15000g 离心 10 分钟，移弃上清液。
10、重复步骤 8 和 9 一次
11、加入 1mL -20℃预冷的溶液 D，震荡混合后 4℃ 15000g 离心 10 分钟，去 净上清液。
12、冷冻干燥 1~2 分钟，沉淀即可放冰箱保存或加入 200uL 自备的等电聚焦上样 液在室温下（温度不要超过 30℃）溶解 30 分钟，再室温 10000g 离心 2 分 钟，将上清液转移到一个新的 1.5mL 塑料离心管中。后续试验包括 Bradford 蛋白定量和 2D 电泳。2D 电泳对蛋白上样量要求十分严格，因此强烈建议用 户在进行 2D 电泳前测定所得蛋白的浓度。

Superoxide dismutase( 抗氧化酶 )2mg实验方法产品介绍：

Superoxide dismutase( 抗氧化酶 )2mg实验方法产品及特点:
蛋白质样品的制备是 2D 电泳成功的关键，尤其是对植物材料，因为植物材料 不但有坚硬的细胞壁，还含有大量的、可以干扰 2D 电泳的物质（如多糖、脂类、 多酚、次生代谢物等）。本产品就是专门针对这一困难而开发，它有下列特点：
1. 可以处理各种植物材料（叶片、种子、果实等），包括新鲜或冻干的材料。
2. 操作简单，只有振荡和离心等简单步骤。 3. 能有效去除植物样品中常见的、干扰 2D 电泳的物质。
一站式植物 mRNAout    25 次    超快核酸电泳液干粉 
一站式磁珠法植物 mRNAout    50 次    超快核酸电泳液干粉 
一站式真菌 mRNAout    25 次    氨苄*干粉
一站式磁珠法真菌 mRNA 提取试剂盒    50 次    *干粉
mRNA 提取试剂盒    25 次    加 A 试剂盒
磁珠法 mRNA 提取试剂盒    25 次    加 T 试剂盒
Oligo(dT) 纤维素    25mg    DNA 粘转平试剂盒
Oligo(dT) 再生溶液    100mL    非酶 DNA 清除剂
*标记的 Oligo(dT)    5μg    柱式 DNA 胶回收试剂盒
链霉亲和素磁珠    2mL    柱式 DNA 胶回收试剂盒
固相 RNase 清除剂    100mL    硫酸*干粉

Superoxide dismutase( 抗氧化酶 )2mg实验方法〖CAS号〗：131-91-9
C10H7NO2=173.17
〖级别〗：AR
纯度：≥96.0%
〖熔点〗：104～108℃
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：棕黄色针状结晶或粉末。易升华。微溶于水，溶于乙醇、苯、乙迷、二硫化碳、苛性碱溶液，化碳、四录化碳等有机溶剂，微溶于冷石油醚。溶液微黄色或棕橙色，与Co3+、Ru3+、ZrO2+、Fe2+等生成红或蓝色得微溶于水的配合物，可为甲烷、四录化碳萃取
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗仅供参考)用作光度法测定钴、钯、锆的显色剂。用作富集Cr3+、Co2+、Fe2+、UO 的共沉淀剂，也用作Ag+、Cd2+、Co2+、Cu2+、Ni2+、Th4+等离子的萃取剂，称量法测定钴的沉淀剂。
〖保存〗：RT
1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚
〖英文名称〗：PAN；1-(2-Pyridylazo)-2-naphthol
〖其他名称〗：α-吡啶偶氮-β-萘酚；过氧硝酸己盐酯；2-吡啶偶氮-2-萘酚；1-(2-联氮吡啶)-2-萘酚
〖CAS号〗：85-85-8
C15H11N3O=249.27
((2-hydroxy-