Rhod-2，三钠盐1mg实验方法规格及成分:

Rhod-2，三钠盐1mg实验方法使用方法:
1、 称取 0.1-0.5g 植物组织（如果是叶片，一般用 0.2g 即可；如果是含水分多的 果实，一般用 0.3-0.5g；如果是种子，一般用 0.1g 即可），放入液氮中研磨 成粉末。
2、 加入 1 mL 溶液 A，在冰上继续研磨至成糊状。注意：如果样品富含蛋白酶， 还可以在溶液 A 中加入相应的蛋白酶抑制剂（自备）。
3、 将研磨液转移到一个干净的 1.5mL 塑料离心管中，颠倒混匀后 4℃ 15000g 离心 15 分钟。
4、 将上清液转移到一个新的 1.5mL 塑料离心管中。
5、 加入 100 uL 溶液 B，颠倒混匀。
6、 在冰上放置 15 分钟或在-20℃冰箱过夜。
7、 4℃ 15000g 离心 15 分钟，小心移弃上清液。
8、 向沉淀物加入 1mL -20℃预冷的溶液 C，震荡混合。
9、 4℃ 15000g 离心 10 分钟，移弃上清液。
10、重复步骤 8 和 9 一次
11、加入 1mL -20℃预冷的溶液 D，震荡混合后 4℃ 15000g 离心 10 分钟，去 净上清液。
12、冷冻干燥 1~2 分钟，沉淀即可放冰箱保存或加入 200uL 自备的等电聚焦上样 液在室温下（温度不要超过 30℃）溶解 30 分钟，再室温 10000g 离心 2 分 钟，将上清液转移到一个新的 1.5mL 塑料离心管中。后续试验包括 Bradford 蛋白定量和 2D 电泳。2D 电泳对蛋白上样量要求十分严格，因此强烈建议用 户在进行 2D 电泳前测定所得蛋白的浓度。

产品及特点:
蛋白质样品的制备是 2D 电泳成功的关键，尤其是对植物材料，因为植物材料 不但有坚硬的细胞壁，还含有大量的、可以干扰 2D 电泳的物质（如多糖、脂类、 多酚、次生代谢物等）。本产品就是专门针对这一困难而开发，它有下列特点：
1. 可以处理各种植物材料（叶片、种子、果实等），包括新鲜或冻干的材料。
2. 操作简单，只有振荡和离心等简单步骤。 3. 能有效去除植物样品中常见的、干扰 2D 电泳的物质。

产品介绍：

超快非醇核酸沉淀剂    100 次    石榴红硫酸盐
天净沙核酸浓缩剂    30mL    N,N- 双 (2- 羟乙基 )-3- 氨基乙磺酸
柱式 RNA 纯化试剂盒    50 次    乙酰辅酶 A
低载量 PCR 片段纯化试剂盒    50 次    8- 环戊基 -1,3- 二丙基黄嘌呤
低载量 PCR 片段纯化试剂盒    100 次    5- 溴 -4- 氯 -3- 吲哚基磷酸盐 (BCIP)
高载量 PCR 片段纯化试剂盒    50 次    D- 阿拉伯糖
高载量 PCR 片段纯化试剂盒    100 次    亮抑酶肽
海量 PCR 片段纯化试剂盒    5次    2-( 环己胺基 ) 乙烷磺酸
96 孔板 PCR 片段纯化回收试剂盒 ( 离心法 )    1次    氨基 10B
96 孔板 PCR 片段纯化回收试剂盒 ( 离心法 )    5次    乙二醛
96 孔板 PCR 片段纯化回收试剂盒 ( 真空法 )    1次    牛磺酸
0.5mL DNA 离心超滤管 (9-15 KD)    1个    甜菜碱
0.5mL DNA 离心超滤管 (30-50 KD)    1个    遗传霉素
0.5mL DNA 离心超滤管 (90-150 KD)    1个    重蒸酚
0.5mL DNA 离心超滤管 (150-250 KD)    1个    琥珀酸 ( 丁二酸 )
0.5mLDNA 离心超滤管 (300-500 KD)    1个    马来酸

pH变色域：3.8(黄绿)～5.4（蓝）
〖干燥失重〗：≤3.0%
乙醇溶解试验：合格
质量吸收系数α1（λ1,pH 3.8）/（L/cm?g）：24.0～28.0
质量吸收系数α2（λ2,pH 5.4）/（L/cm?g）：53.0～68.0
〖灼烧残渣〗：≤0.25%
zui大吸收波长λ1（pH 3.8）/（nm）：440～445
zui大吸收波长λ2（pH 5.4）/（nm）：615～618
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：白色或微黄色结晶。易溶于乙醇、乙迷和乙酸乙酯，溶于苯，微溶于水。〖熔点〗218～219℃。zui大吸收波长 423nm 
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗仅供参考)酸碱指示剂，比色测定酸〖碱度〗时常用其钠盐
〖保存〗：RT
，配制姬姆萨氏