Nile Red25mg原理规格及成分:

Nile Red25mg原理使用方法:
1、 称取 0.1-0.5g 植物组织（如果是叶片，一般用 0.2g 即可；如果是含水分多的 果实，一般用 0.3-0.5g；如果是种子，一般用 0.1g 即可），放入液氮中研磨 成粉末。
2、 加入 1 mL 溶液 A，在冰上继续研磨至成糊状。注意：如果样品富含蛋白酶， 还可以在溶液 A 中加入相应的蛋白酶抑制剂（自备）。
3、 将研磨液转移到一个干净的 1.5mL 塑料离心管中，颠倒混匀后 4℃ 15000g 离心 15 分钟。
4、 将上清液转移到一个新的 1.5mL 塑料离心管中。
5、 加入 100 uL 溶液 B，颠倒混匀。
6、 在冰上放置 15 分钟或在-20℃冰箱过夜。
7、 4℃ 15000g 离心 15 分钟，小心移弃上清液。
8、 向沉淀物加入 1mL -20℃预冷的溶液 C，震荡混合。
9、 4℃ 15000g 离心 10 分钟，移弃上清液。
10、重复步骤 8 和 9 一次
11、加入 1mL -20℃预冷的溶液 D，震荡混合后 4℃ 15000g 离心 10 分钟，去 净上清液。
12、冷冻干燥 1~2 分钟，沉淀即可放冰箱保存或加入 200uL 自备的等电聚焦上样 液在室温下（温度不要超过 30℃）溶解 30 分钟，再室温 10000g 离心 2 分 钟，将上清液转移到一个新的 1.5mL 塑料离心管中。后续试验包括 Bradford 蛋白定量和 2D 电泳。2D 电泳对蛋白上样量要求十分严格，因此强烈建议用 户在进行 2D 电泳前测定所得蛋白的浓度。

产品及特点:
蛋白质样品的制备是 2D 电泳成功的关键，尤其是对植物材料，因为植物材料 不但有坚硬的细胞壁，还含有大量的、可以干扰 2D 电泳的物质（如多糖、脂类、 多酚、次生代谢物等）。本产品就是专门针对这一困难而开发，它有下列特点：
1. 可以处理各种植物材料（叶片、种子、果实等），包括新鲜或冻干的材料。
2. 操作简单，只有振荡和离心等简单步骤。 3. 能有效去除植物样品中常见的、干扰 2D 电泳的物质。

产品介绍：

柱式 DNA PAGE 胶回收试剂盒    50 次    3-( 环己胺 )-1- 丙磺酸
柱式 OLIGO 回收试剂盒    50 次    * G 钾盐
miRNA PAGE 胶回收试剂盒    40 次    *
柱式 miRNA PAGE 胶回收试剂盒    50 次    5- 溴 -4- 氯 -3- 吲哚葡萄糖苷
琼脂糖    100g    溴酚蓝
低熔点琼脂糖    2.5g    溴甲酚紫
低熔点琼脂糖    5g    鸟苷
电泳丙烯酰胺溶液 ( 干粉型 )    200mL    三 ( 羟甲基 ) 氨基甲烷盐酸盐
电泳甲叉双丙烯酰胺     25g    吲哚
电泳 TEMED    1.5mL    6- 苄基氨基嘌呤
电泳过硫酸铵    0.1gx10    对氨基苯磺酸
电泳尿素    100g    溴化乙锭 (EB)
电泳 MOPS    100g    亚精胺 ( 精脒 )
剥离硅烷    50mL    DEAE 葡聚糖凝胶 A-25
亲和硅烷     25mL    *
电泳甘油    100mL    *

〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗。
〖保存〗：RT
甲基绿
〖英文名称〗：Methyl Green zinc chloride salt 
〖其他名称〗：[α-[P-(二甲基氨基)苯基]-α-[4-(二甲基亚氨基)-2,5-环己二烯-1-亚基]-P-甲苯基]乙基二甲基铵氯溴化物；双绿SF；碱性蓝20；甲基绿氯化〖锌〗盐
〖CAS号〗：7114-03-6 
C27H35BrClN3·ZnCl2=653.24
〖级别〗：AR 
Dye Content：≥85.0%
Moisture Content：≤15.0%
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：粉末。溶于水
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗仅供参考)核染色剂、细菌染色(新鲜标本,细胞核染色)。甲基绿-盐酸混合物用于检定、染色质染色、淋球菌和肥大细胞染色
〖保存〗：RT
仅供参考)生