NAO 25mg实验方法使用方法:
1、 称取 0.1-0.5g 植物组织（如果是叶片，一般用 0.2g 即可；如果是含水分多的 果实，一般用 0.3-0.5g；如果是种子，一般用 0.1g 即可），放入液氮中研磨 成粉末。
2、 加入 1 mL 溶液 A，在冰上继续研磨至成糊状。注意：如果样品富含蛋白酶， 还可以在溶液 A 中加入相应的蛋白酶抑制剂（自备）。
3、 将研磨液转移到一个干净的 1.5mL 塑料离心管中，颠倒混匀后 4℃ 15000g 离心 15 分钟。
4、 将上清液转移到一个新的 1.5mL 塑料离心管中。
5、 加入 100 uL 溶液 B，颠倒混匀。
6、 在冰上放置 15 分钟或在-20℃冰箱过夜。
7、 4℃ 15000g 离心 15 分钟，小心移弃上清液。
8、 向沉淀物加入 1mL -20℃预冷的溶液 C，震荡混合。
9、 4℃ 15000g 离心 10 分钟，移弃上清液。
10、重复步骤 8 和 9 一次
11、加入 1mL -20℃预冷的溶液 D，震荡混合后 4℃ 15000g 离心 10 分钟，去 净上清液。
12、冷冻干燥 1~2 分钟，沉淀即可放冰箱保存或加入 200uL 自备的等电聚焦上样 液在室温下（温度不要超过 30℃）溶解 30 分钟，再室温 10000g 离心 2 分 钟，将上清液转移到一个新的 1.5mL 塑料离心管中。后续试验包括 Bradford 蛋白定量和 2D 电泳。2D 电泳对蛋白上样量要求十分严格，因此强烈建议用 户在进行 2D 电泳前测定所得蛋白的浓度。

NAO 25mg实验方法规格及成分:

产品及特点:
蛋白质样品的制备是 2D 电泳成功的关键，尤其是对植物材料，因为植物材料 不但有坚硬的细胞壁，还含有大量的、可以干扰 2D 电泳的物质（如多糖、脂类、 多酚、次生代谢物等）。本产品就是专门针对这一困难而开发，它有下列特点：
1. 可以处理各种植物材料（叶片、种子、果实等），包括新鲜或冻干的材料。
2. 操作简单，只有振荡和离心等简单步骤。 3. 能有效去除植物样品中常见的、干扰 2D 电泳的物质。
填入法 DNA 末端标记试剂盒 A    5次    原钒酸钠，十二水
填入法 DNA 末端标记试剂盒 B    5次    铁
填入法 DNA 末端标记试剂盒 C    5次    莽草酸
DNA 5’末端标记试剂盒    10 次    洋红
dNTP 溶液 ( 标记 )    0.5mL    可溶性两性霉素 B
*标记 dUTP 溶液    50μL    几丁质
标记 dUTP 溶液    25μL    *
Aminoally-dUTP 溶液，10mM    100μL    盐酸*
Fluorescein-12-dUTP 溶液，1mM    25μL    硫酸*
Cy3-dCTP 溶液，10mM    25μL    多粘菌素 B 硫酸盐
Cy5-dCTP 溶液，10mM    25μL    硫酸*
柱式探针纯化试剂盒    10 次    亲和素
Sephadex G50 介质    10mL    *
超快核酸转膜试剂盒    5次    植酸钠
核酸印迹膜染液    100mL    *红
超杂交液 A（不含甲酰胺）    100mL    脱落酸
超杂交液 B（含甲酰胺）    100mL    *钠
超杂交液 (Oligo 探针 )    10mL    碘代乙酰胺
超杂交液 ( 芯片 )    10mL    亚铁 ( 三水合 )

C12H6NNaO4=251.17 
〖级别〗：For microscopy 
Dye content：≥90%
UV absorption：λmax 380 nm (2nd)；λmax 598 nm
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：是7-羟基吩噁嗪酮，用过氧化轻进行氧化得到的N-氧化物，光绿色结晶或深红色有绿色光泽的棱柱形晶体。溶于稀氧化碱得到蓝色溶液，微溶于乙醇和冰乙酸，溶于醇显示砖红色的荧光，不溶于水和乙迷。使用时溶液须新鲜配制。zui小致死量(大鼠,经口)500mG/kG。有刺激性。〖PH值〗3.8(橙色)～6.5(深紫色)。
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗仅供参考)用作酸碱指示剂，食品研究中用作测试还原酶，检定次〖硫酸盐〗及检查牛奶中细菌时的还原指示剂
〖保存〗：RT
天青C
〖英文名称〗：Azure C 
〖其他名称〗：3-氨基-7-甲基氨基吩噻嗪-5-〖氯化物〗
〖CAS号〗：531-57-7 
C13H12ClN3S=277.77
〖级别〗：BS
〖用途〗。

产品介绍：