MQAE( 氯离子荧光探针 )20mg实验方法规格及成分:

MQAE( 氯离子荧光探针 )20mg实验方法使用方法:
1、 称取 0.1-0.5g 植物组织（如果是叶片，一般用 0.2g 即可；如果是含水分多的 果实，一般用 0.3-0.5g；如果是种子，一般用 0.1g 即可），放入液氮中研磨 成粉末。
2、 加入 1 mL 溶液 A，在冰上继续研磨至成糊状。注意：如果样品富含蛋白酶， 还可以在溶液 A 中加入相应的蛋白酶抑制剂（自备）。
3、 将研磨液转移到一个干净的 1.5mL 塑料离心管中，颠倒混匀后 4℃ 15000g 离心 15 分钟。
4、 将上清液转移到一个新的 1.5mL 塑料离心管中。
5、 加入 100 uL 溶液 B，颠倒混匀。
6、 在冰上放置 15 分钟或在-20℃冰箱过夜。
7、 4℃ 15000g 离心 15 分钟，小心移弃上清液。
8、 向沉淀物加入 1mL -20℃预冷的溶液 C，震荡混合。
9、 4℃ 15000g 离心 10 分钟，移弃上清液。
10、重复步骤 8 和 9 一次
11、加入 1mL -20℃预冷的溶液 D，震荡混合后 4℃ 15000g 离心 10 分钟，去 净上清液。
12、冷冻干燥 1~2 分钟，沉淀即可放冰箱保存或加入 200uL 自备的等电聚焦上样 液在室温下（温度不要超过 30℃）溶解 30 分钟，再室温 10000g 离心 2 分 钟，将上清液转移到一个新的 1.5mL 塑料离心管中。后续试验包括 Bradford 蛋白定量和 2D 电泳。2D 电泳对蛋白上样量要求十分严格，因此强烈建议用 户在进行 2D 电泳前测定所得蛋白的浓度。

MQAE( 氯离子荧光探针 )20mg实验方法产品及特点:
蛋白质样品的制备是 2D 电泳成功的关键，尤其是对植物材料，因为植物材料 不但有坚硬的细胞壁，还含有大量的、可以干扰 2D 电泳的物质（如多糖、脂类、 多酚、次生代谢物等）。本产品就是专门针对这一困难而开发，它有下列特点：
1. 可以处理各种植物材料（叶片、种子、果实等），包括新鲜或冻干的材料。
2. 操作简单，只有振荡和离心等简单步骤。 3. 能有效去除植物样品中常见的、干扰 2D 电泳的物质。

MQAE( 氯离子荧光探针 )20mg实验方法产品介绍：

超杂交液 ( 原位杂交 )    10mL    2-(N- *啉 ) 乙磺酸
DNA 探针变性液    10mL    牛胆酸钠
SSC 溶液 ,20×    100mL    碘硝基四唑紫嘌呤
SSPE 溶液 ,20×    100mL    固蓝 RR 盐
去离子甲酰胺    100mL    新生霉素
BLOTTO 溶液    100mL    L- *
酵母 tRNA 溶液 A( 粗提 )    1.5mL    β-D- 阿糖胞苷
酵母 tRNA 溶液 B( 精提 )    1.5mL    8- 羟基喹啉
Denhardt 溶液，50×    100mL    细胞松弛素 B
Denhardt 溶液，50×    100mL    化铵 T
鲑鱼精 DNA 溶液    1mL    N ,N- 双 (2- 羟乙基 ) *
鲱鱼精 DNA 溶液    1mL    D- 葡萄糖 -1- 磷酸二钠
小牛胸腺 DNA 溶液    1mL    伊红 Y, 醇溶性
荧光尺    1个    十二烷基硫酸钠
硫酸葡聚糖    1g    乙酸－ 2 －萘脂
聚乙二醇    100g    硫酸铁
酪蛋白    50g    丁酸钠
脱脂奶粉 ( 杂交 )    50g    氯化血红素

MQAE( 氯离子荧光探针 )20mg实验方法Dye content：≥40%
zui大吸收波长：616nm
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：具绿色有光泽的结晶或暗绿色粉末。溶于水呈蓝色溶液,微溶于乙醇
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗
〖保存〗：RT
天青A
〖英文名称〗：Azure A chloride salt；3-Amino-7-dimethylaminophenothiazin-5-ium chloride；N-(7-Amino-3H-phenothiazin-3-ylidene)-N-methylmethanaminium chloride
〖其他名称〗：3-氨基-7-二甲基氨基吩噻嗪-5-鎓〖氯化物〗；7-(二甲基)-3-亚胺基-3H-分噻嗪盐酸；天青色；天蓝色；淡青色
〖CAS号〗：531-53-3 
C14H14ClN3S=291.80
〖级别〗：BS
生物染色试验：合格
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：绿色结晶或暗褐色粉末。溶于水、甲醇，不溶于醚。
，不得用于其它