糖蛋白染色试剂盒10 次*产品及特点:
蛋白质样品的制备是 2D 电泳成功的关键，尤其是对植物材料，因为植物材料 不但有坚硬的细胞壁，还含有大量的、可以干扰 2D 电泳的物质（如多糖、脂类、 多酚、次生代谢物等）。本产品就是专门针对这一困难而开发，它有下列特点：
1. 可以处理各种植物材料（叶片、种子、果实等），包括新鲜或冻干的材料。
2. 操作简单，只有振荡和离心等简单步骤。 3. 能有效去除植物样品中常见的、干扰 2D 电泳的物质。
糖蛋白染色试剂盒10 次*产品介绍：

规格及成分:

使用方法:
1、 称取 0.1-0.5g 植物组织（如果是叶片，一般用 0.2g 即可；如果是含水分多的 果实，一般用 0.3-0.5g；如果是种子，一般用 0.1g 即可），放入液氮中研磨 成粉末。
2、 加入 1 mL 溶液 A，在冰上继续研磨至成糊状。注意：如果样品富含蛋白酶， 还可以在溶液 A 中加入相应的蛋白酶抑制剂（自备）。
3、 将研磨液转移到一个干净的 1.5mL 塑料离心管中，颠倒混匀后 4℃ 15000g 离心 15 分钟。
4、 将上清液转移到一个新的 1.5mL 塑料离心管中。
5、 加入 100 uL 溶液 B，颠倒混匀。
6、 在冰上放置 15 分钟或在-20℃冰箱过夜。
7、 4℃ 15000g 离心 15 分钟，小心移弃上清液。
8、 向沉淀物加入 1mL -20℃预冷的溶液 C，震荡混合。
9、 4℃ 15000g 离心 10 分钟，移弃上清液。
10、重复步骤 8 和 9 一次
11、加入 1mL -20℃预冷的溶液 D，震荡混合后 4℃ 15000g 离心 10 分钟，去 净上清液。
12、冷冻干燥 1~2 分钟，沉淀即可放冰箱保存或加入 200uL 自备的等电聚焦上样 液在室温下（温度不要超过 30℃）溶解 30 分钟，再室温 10000g 离心 2 分 钟，将上清液转移到一个新的 1.5mL 塑料离心管中。后续试验包括 Bradford 蛋白定量和 2D 电泳。2D 电泳对蛋白上样量要求十分严格，因此强烈建议用 户在进行 2D 电泳前测定所得蛋白的浓度。

〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：深绿色结晶粉末。是*氧化而成的各种混合物，主要是天青A和B。在水溶液中呈蓝色，微溶于乙醇和甲烷，显红棕色荧光。不溶于乙迷。λmax 648nm (2nd)；λmax 521nm 
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗仅供参考)生物染色，血细胞染色
〖保存〗：RT
天青II曙红
〖英文名称〗：Azure II eosin；Azure II-Eosin mixture；Azur-Gemisch sicc. Giemsa Farbstoff
〖其他名称〗：Ⅱ号天青伊红；天青曙红
〖CAS号〗：53092-85-6
〖级别〗：BS
Maximum UV absorption：524～647nm
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：深绿色粉末。是*、天青II和曙红的混合物。溶于乙醇、甲醇和甘油，微溶于水 
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗仅供参考)生物染色，配制姬姆萨氏色素
〖保存〗：RT
橙黄G6
〖英文名称〗：Orange G6；Orange G sodium salt；Acid orange 10；Wool orange 2G；Acid orange G；Fast light orange G ；C.I. 16230 
〖其他名称〗：金橙G；桔黄G；橙黄GG；酸性耐光桔黄；酸性橙10；橙黄G钠；1-苯基偶氮-2-萘酚-6,8-二磺酸钠；耐光橙G；橙黄G；7-羟基-8-(苯基偶氮基)-1,3-萘二磺酸二钠盐；酸性橙GG；橙G；酸性耐光桔黄
〖CAS号〗：1936-15-8
C16H10N2Na2O7S2=452.37 
〖级别〗：BS

双酶一管式 RT-PCR 试剂盒 (MMLV-Taq)    50 次    荧光增白剂 28
一步式 RT-PCR Mix     1mL    金精三羧酸
免 RNA 提取 RT-PCR 试剂盒     100 次    5'- 单磷酸腺苷二钠
即用型荧光定量 RT-PCR 试剂盒    50 次    *
即用型荧光定量 RT-PCR 试剂盒    300 次    番红 O
通用型全基因组扩增试剂盒    30 次    *钠
单细胞全基因组扩增试剂盒    30 次    茚三酮
石蜡包埋组织全基因组扩增试剂盒    30 次    甲基红
单孢子全基因组扩增试剂盒    30 次    盐酸胍
环状 DNA 全基因组扩增试剂盒    30 次    *
通用型 LAMP 试剂盒