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重组蛋白 L1mg实验方法规格及成分:
重组蛋白 L1mg实验方法使用方法:
1、 称取 0.1-0.5g 植物组织(如果是叶片,一般用 0.2g 即可;如果是含水分多的 果实,一般用 0.3-0.5g;如果是种子,一般用 0.1g 即可),放入液氮中研磨 成粉末。
2、 加入 1 mL 溶液 A,在冰上继续研磨至成糊状。注意:如果样品富含蛋白酶, 还可以在溶液 A 中加入相应的蛋白酶抑制剂(自备)。
3、 将研磨液转移到一个干净的 1.5mL 塑料离心管中,颠倒混匀后 4℃ 15000g 离心 15 分钟。
4、 将上清液转移到一个新的 1.5mL 塑料离心管中。
5、 加入 100 uL 溶液 B,颠倒混匀。
6、 在冰上放置 15 分钟或在-20℃冰箱过夜。
7、 4℃ 15000g 离心 15 分钟,小心移弃上清液。
8、 向沉淀物加入 1mL -20℃预冷的溶液 C,震荡混合。
9、 4℃ 15000g 离心 10 分钟,移弃上清液。
10、重复步骤 8 和 9 一次
11、加入 1mL -20℃预冷的溶液 D,震荡混合后 4℃ 15000g 离心 10 分钟,去 净上清液。
12、冷冻干燥 1~2 分钟,沉淀即可放冰箱保存或加入 200uL 自备的等电聚焦上样 液在室温下(温度不要超过 30℃)溶解 30 分钟,再室温 10000g 离心 2 分 钟,将上清液转移到一个新的 1.5mL 塑料离心管中。后续试验包括 Bradford 蛋白定量和 2D 电泳。2D 电泳对蛋白上样量要求十分严格,因此强烈建议用 户在进行 2D 电泳前测定所得蛋白的浓度。
产品及特点:
蛋白质样品的制备是 2D 电泳成功的关键,尤其是对植物材料,因为植物材料 不但有坚硬的细胞壁,还含有大量的、可以干扰 2D 电泳的物质(如多糖、脂类、 多酚、次生代谢物等)。本产品就是专门针对这一困难而开发,它有下列特点:
1. 可以处理各种植物材料(叶片、种子、果实等),包括新鲜或冻干的材料。
2. 操作简单,只有振荡和离心等简单步骤。 3. 能有效去除植物样品中常见的、干扰 2D 电泳的物质。
生物染色试验:合格
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗:黄红色粉末或结晶性小片。溶于水和乙醇,不溶于乙迷和氯方。水溶液为橙黄色,乙醇溶液为橙色,盐酸对水溶液无变化,遇氢氧呈黄红色,遇氯化钙生成结晶性钙盐。zui大吸收波长475nm。pH变色范围11.5(黄)~14.0(橙红)
〖用途〗:本品仅供科研,不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗仅供参考)酸碱指示剂、生物染色剂。用于Mallory's 结缔组织染色等。SDS-毛细管电泳中蛋白分离标准,也是核酸电泳的跟踪染料。比溴酚蓝迁移快,能检测到更小的DN片段。
〖保存〗:RT
橙黄IV
〖英文名称〗:Orange IV;Diphenylamine orange;Acid yellow D;Resorcin yellow OO;Tropaeolin OO;Sodium(potassium) p-diphenylaminoazobenzenesulf
〖其他名称〗:四号橙;桔黄IV;酸性黄D;酸性四号橙;金莲橙OO;金橙IV;二苯胺黄;4-[[4-(苯基氨基)苯基]偶氮]苯磺酸单钠盐;二苯胺偶氮对苯磺酸钠;酸性橙Ⅳ
〖CAS号〗:554-73-4
C18H14N3NaO3S=375.38
〖级别〗:IND
pH变色域:1.4(红)~3.2(黄)
〖干燥失重〗:≤4.5%
水溶解试验:合格
〖灼烧残渣〗:20.0~22.5%
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗:橙黄色鳞片状结晶或黄色粉末。溶于水和乙醇溶液呈黄色
〖用途〗:本品仅供科研,不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗仅供参考)酸碱指示剂。非水溶液滴定用指示剂,分析钙、镁。与络合指示剂铬T组成混合指示剂,以改善后者变色的敏锐性
〖保存〗:RT
橙黄Ⅱ
通用型 RT-LAMP 试剂盒 50 次 苔素
LAMP 扩增阳性对照 50 次 β- 硫代*酸
LAMP 可见光染料 1mL D- 核糖
核酸稀释液,测 OD 100mL D- *
天净沙 Ribo-SPIA cDNA 扩增试剂盒 20 次 菌素 D
天净沙 SPIA 扩增试剂盒 ( 用于扩增 DNA 模板 ) 20 次 乙酰水杨酸
T7 体外转录试剂盒 50 次 抗坏血酸
T7 体外转录试剂盒 50 次 胸腺嘧啶核苷
SP6 体外转录试剂盒 50 次 D- *
SP6 体外转录试剂盒 50 次 兔肌动蛋白
T3 体外转录试剂盒 50 次 L- 羟基*
T3 体外转录试剂盒 50 次 亮绿 SF( 淡黄 )
m7G(5′)ppp(5′)G 帽结构类似物 25 OD 噻苯隆
m7G(5′)ppp(5′)A 帽结构类似物 25 OD 苏木色精
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产品介绍: