重组蛋白 G1mg实验步骤产品及特点:
蛋白质样品的制备是 2D 电泳成功的关键，尤其是对植物材料，因为植物材料 不但有坚硬的细胞壁，还含有大量的、可以干扰 2D 电泳的物质（如多糖、脂类、 多酚、次生代谢物等）。本产品就是专门针对这一困难而开发，它有下列特点：
1. 可以处理各种植物材料（叶片、种子、果实等），包括新鲜或冻干的材料。
2. 操作简单，只有振荡和离心等简单步骤。 3. 能有效去除植物样品中常见的、干扰 2D 电泳的物质。
重组蛋白 G1mg实验步骤产品介绍：

规格及成分:

使用方法:
1、 称取 0.1-0.5g 植物组织（如果是叶片，一般用 0.2g 即可；如果是含水分多的 果实，一般用 0.3-0.5g；如果是种子，一般用 0.1g 即可），放入液氮中研磨 成粉末。
2、 加入 1 mL 溶液 A，在冰上继续研磨至成糊状。注意：如果样品富含蛋白酶， 还可以在溶液 A 中加入相应的蛋白酶抑制剂（自备）。
3、 将研磨液转移到一个干净的 1.5mL 塑料离心管中，颠倒混匀后 4℃ 15000g 离心 15 分钟。
4、 将上清液转移到一个新的 1.5mL 塑料离心管中。
5、 加入 100 uL 溶液 B，颠倒混匀。
6、 在冰上放置 15 分钟或在-20℃冰箱过夜。
7、 4℃ 15000g 离心 15 分钟，小心移弃上清液。
8、 向沉淀物加入 1mL -20℃预冷的溶液 C，震荡混合。
9、 4℃ 15000g 离心 10 分钟，移弃上清液。
10、重复步骤 8 和 9 一次
11、加入 1mL -20℃预冷的溶液 D，震荡混合后 4℃ 15000g 离心 10 分钟，去 净上清液。
12、冷冻干燥 1~2 分钟，沉淀即可放冰箱保存或加入 200uL 自备的等电聚焦上样 液在室温下（温度不要超过 30℃）溶解 30 分钟，再室温 10000g 离心 2 分 钟，将上清液转移到一个新的 1.5mL 塑料离心管中。后续试验包括 Bradford 蛋白定量和 2D 电泳。2D 电泳对蛋白上样量要求十分严格，因此强烈建议用 户在进行 2D 电泳前测定所得蛋白的浓度。

〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗仅供参考)酸碱指示剂、蛋白质染色
〖保存〗：RT
金胺O
〖英文名称〗：Auramine O；Auramine；Canary yellow；Pyoktanin yellow；Pyoktaninum auranum；Aminotetramethyl diaminodiphenyl methane hydrochloride；C.I.41000  
〖其他名称〗：金胺；金丝雀黄O；盐基淡黄；碱性黄2；碱性嫩黄O；盐基槐黄；碱性槐黄；4,4'-碳亚氨基双(N,N-二甲基本胺)单盐酸盐；碱性淡黄O；盐酸氨基四甲基二氨基苯甲烷；金丝雀黄；奥黄 
〖CAS号〗：2465-27-2 
C17H22ClN3=303.83
〖级别〗：BS
〖含量〗：≥80.0%
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：金黄色粉末。易被热酸和碱氧化分解出氨和米氏酮。溶于乙醇溶液呈黄色，微溶于冷水，水溶液为浅黄色，难溶于乙迷。〖熔点〗172～173℃，水溶液在50℃以上时较易分解，配制溶液时在40℃以下
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗仅供参考)抗酸性细菌荧光染色、蝾螈活体染色、植物组织染色。
〖保存〗：RT，避光
俾氏麦棕Y
〖英文名称〗：Bismarck brown Y；Vesuvine；Phenylene brown；Bismark brown G；C.I. 21000 
〖其他名称〗：俾士麦棕Y；俾斯麦棕TDR；俾斯麦棕GG；俾斯麦棕Y；毕士麦棕Y；碱性棕1；4,4'-[1,3-苯基双(偶氮)]双[1,3-苯二胺]盐酸盐；俾麦棕；碱性棕G；盐基棕；碱性棕Ⅰ

单细胞全转录组扩增试剂盒     24 次    硫柳汞钠
单细胞裂解液 (DNA)    1mL    甲基橙
单细胞裂解液 (RNA)    1mL    结晶紫
单细胞悬浮液    1mL    固蓝 BB 盐
胚胎裂解液    1mL    中性红
动物种属鉴定 PCR Mix 1    100 次    *二肽
动物种属鉴定 PCR Mix 2    100 次    1,4- 二乙磺酸
动物种属鉴定 PCR Mix 3    100 次    *
动物种属鉴定 PCR Mix 4    100 次    L- *
动物种属鉴定 PCR