牛血清白蛋白标准品，2mg/mL1mL*产品及特点:
蛋白质样品的制备是 2D 电泳成功的关键，尤其是对植物材料，因为植物材料 不但有坚硬的细胞壁，还含有大量的、可以干扰 2D 电泳的物质（如多糖、脂类、 多酚、次生代谢物等）。本产品就是专门针对这一困难而开发，它有下列特点：
1. 可以处理各种植物材料（叶片、种子、果实等），包括新鲜或冻干的材料。
2. 操作简单，只有振荡和离心等简单步骤。 3. 能有效去除植物样品中常见的、干扰 2D 电泳的物质。
牛血清白蛋白标准品，2mg/mL1mL*产品介绍：

规格及成分:

使用方法:
1、 称取 0.1-0.5g 植物组织（如果是叶片，一般用 0.2g 即可；如果是含水分多的 果实，一般用 0.3-0.5g；如果是种子，一般用 0.1g 即可），放入液氮中研磨 成粉末。
2、 加入 1 mL 溶液 A，在冰上继续研磨至成糊状。注意：如果样品富含蛋白酶， 还可以在溶液 A 中加入相应的蛋白酶抑制剂（自备）。
3、 将研磨液转移到一个干净的 1.5mL 塑料离心管中，颠倒混匀后 4℃ 15000g 离心 15 分钟。
4、 将上清液转移到一个新的 1.5mL 塑料离心管中。
5、 加入 100 uL 溶液 B，颠倒混匀。
6、 在冰上放置 15 分钟或在-20℃冰箱过夜。
7、 4℃ 15000g 离心 15 分钟，小心移弃上清液。
8、 向沉淀物加入 1mL -20℃预冷的溶液 C，震荡混合。
9、 4℃ 15000g 离心 10 分钟，移弃上清液。
10、重复步骤 8 和 9 一次
11、加入 1mL -20℃预冷的溶液 D，震荡混合后 4℃ 15000g 离心 10 分钟，去 净上清液。
12、冷冻干燥 1~2 分钟，沉淀即可放冰箱保存或加入 200uL 自备的等电聚焦上样 液在室温下（温度不要超过 30℃）溶解 30 分钟，再室温 10000g 离心 2 分 钟，将上清液转移到一个新的 1.5mL 塑料离心管中。后续试验包括 Bradford 蛋白定量和 2D 电泳。2D 电泳对蛋白上样量要求十分严格，因此强烈建议用 户在进行 2D 电泳前测定所得蛋白的浓度。

〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗仅供参考)电泳试剂，用于对聚丙烯酰胺凝胶、琼脂糖凝胶和硝酸纤维素膜上蛋白质的染色。在电泳后，*固定蛋白质在胶上。胶用 0.1% 氨基10B的7% (v/v) 醋酸溶液染至少2 小时，然后用7% (v/v) 醋酸溶液脱色。检测灵敏度大概是考马斯亮蓝R250的20%。氧化还原指示剂
〖保存〗：RT
苏丹Ⅳ
〖英文名称〗：Sudan Ⅳ；Sudan red BB；Scarlet red；Solvent red 24；Oil red Ⅳ；Biebrich scarlet Rfat solube；Fat ponceau；o-Tolylazo-tolylazo-β-naphthol ；C.I. 26105 
〖其他名称〗：苏旦IV；四号苏丹红；猩红；邻甲苯偶氮邻甲苯偶氮-3-萘酚；油溶暗红；溶剂红24；苏丹红B ；1-[4-(邻甲苯偶氮)邻甲苯偶氮]-2-萘酚；1-(2-甲基-4-(2-甲基苯基偶氮)苯基偶氮)-2-萘酚；邻甲苯偶氮邻甲苯偶氮-2-萘酚；油溶红；烛红
〖CAS号〗：85-83-6 
C24H20N4O=380.45
〖级别〗：BS
生物染色试验：合格
〖熔点〗：186～192℃
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：深棕色粉末。无气味。在175℃时软化结块，在181～188℃熔融分解，260℃全部分解。1g溶于15ml氯方，易溶于苯，溶于油、脂肪、石蜡油、*，微溶于乙醇和丙同，几乎不溶于水。在醇或苯中呈微紫红色溶液，醇溶液遇氢氧显红紫色，硫酸中显蓝绿色，稀释则生成红色沉淀
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗仅供参考)油和脂肪染色，苏丹Ⅳ可以用油红O代替，高温温度计用色
〖保存〗：RT
苏丹Ⅲ

Y2HGold 酵母化学感受态细胞    10×100μL    尿酸
AD494(DE3) 菌种    1mL    人血清白蛋白 V
AG1 菌种    1mL    L- * ( 还原型 )
BJ5183 菌种    1mL    L- *
BL21 菌种    1mL    L- 盐酸半*
BL21（AI）菌种    1mL    L- *
BL21-CodonPlus-RIL 菌种    1mL    植物凝胶
1mL    三 ( 羟甲基 ) 氨基甲烷