磷酸化蛋白纯化试剂盒50 次实验步骤规格及成分:

磷酸化蛋白纯化试剂盒50 次实验步骤使用方法:
1、 称取 0.1-0.5g 植物组织（如果是叶片，一般用 0.2g 即可；如果是含水分多的 果实，一般用 0.3-0.5g；如果是种子，一般用 0.1g 即可），放入液氮中研磨 成粉末。
2、 加入 1 mL 溶液 A，在冰上继续研磨至成糊状。注意：如果样品富含蛋白酶， 还可以在溶液 A 中加入相应的蛋白酶抑制剂（自备）。
3、 将研磨液转移到一个干净的 1.5mL 塑料离心管中，颠倒混匀后 4℃ 15000g 离心 15 分钟。
4、 将上清液转移到一个新的 1.5mL 塑料离心管中。
5、 加入 100 uL 溶液 B，颠倒混匀。
6、 在冰上放置 15 分钟或在-20℃冰箱过夜。
7、 4℃ 15000g 离心 15 分钟，小心移弃上清液。
8、 向沉淀物加入 1mL -20℃预冷的溶液 C，震荡混合。
9、 4℃ 15000g 离心 10 分钟，移弃上清液。
10、重复步骤 8 和 9 一次
11、加入 1mL -20℃预冷的溶液 D，震荡混合后 4℃ 15000g 离心 10 分钟，去 净上清液。
12、冷冻干燥 1~2 分钟，沉淀即可放冰箱保存或加入 200uL 自备的等电聚焦上样 液在室温下（温度不要超过 30℃）溶解 30 分钟，再室温 10000g 离心 2 分 钟，将上清液转移到一个新的 1.5mL 塑料离心管中。后续试验包括 Bradford 蛋白定量和 2D 电泳。2D 电泳对蛋白上样量要求十分严格，因此强烈建议用 户在进行 2D 电泳前测定所得蛋白的浓度。

产品及特点:
蛋白质样品的制备是 2D 电泳成功的关键，尤其是对植物材料，因为植物材料 不但有坚硬的细胞壁，还含有大量的、可以干扰 2D 电泳的物质（如多糖、脂类、 多酚、次生代谢物等）。本产品就是专门针对这一困难而开发，它有下列特点：
1. 可以处理各种植物材料（叶片、种子、果实等），包括新鲜或冻干的材料。
2. 操作简单，只有振荡和离心等简单步骤。 3. 能有效去除植物样品中常见的、干扰 2D 电泳的物质。
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：深红棕色粉末。溶于水、甘油、丙二醇和盐酸，水溶液为玫红色、 微溶于乙醇。盐酸对本品水溶液无变化，氢氧对本品使颜色加深，硫酸对本品为紫色溶液，稀释时为蓝紫色而后为品红色。〖相对密度〗约1.50 
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗仅供参考)氧化还原指示剂，如作滴定三价〖砷〗、锑及联氨的指示剂。组织培养中细胞染色。彩色显微照相。
〖保存〗：RT，避光
紫脲酸铵
〖英文名称〗：Murexide；Acid ammonium purpurate；Ammonium purpurate；5,5′-Nitrilodibarbituric acid ammonium salt
〖其他名称〗：氨基紫色酸；红紫酸铵；骨螺紫；紫尿酸胺；5，5′-次氮基二巴比土酸〖铵盐〗；5-((六氢-2,4,6-三氧代-5-嘧啶基)亚氨基)-2,4,6(1H,3H,5H)嘧啶三酮单〖铵盐〗 
〖CAS号〗：3051-09-0 
C8H8N6O6=284.19 
〖级别〗：IND
络合试验：合格
〖灼烧残渣〗：≤0.1%
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：红紫色结晶性粉末，带有绿色金属光泽。能与许多阳离子形成各种颜色的络合物。溶于热水，微溶于冷水，几乎不溶于乙醇和乙迷。其水溶液呈深紫色，并随〖PH值〗不同而不同，在碱性溶液中呈深蓝色，在酸性溶液中为无色。水溶液极易变质。〖熔点〗＞300℃。zui大吸收波长(水中)520nm。 
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗仅供参考)络合指示剂(用以滴定钙、铜、钴、〖镍〗、锰、钪、〖锌〗等)。钙的光度测定

弧菌检验检验培养基
BF839BacteriumCountSelectiveMedium
SD-39琼脂 SD-39 Agar 250 用于滤膜法大肠杆菌0157的分离培养(NEOGEN方法)
胰蛋白胨大豆琼脂(TSA)250g/瓶用于细菌总数测定、纯化、培养incubationmedia胰蛋白胨大豆琼脂(TSA)250g/瓶用于细菌总数测定、纯化、培养
AmiesTransportMedium    芽孢杆菌培养基250g用于芽孢杆菌平板计数
李斯特菌鉴定显色培养基 用于将李斯特菌鉴定到种 250ml incubation media 李斯特菌鉴定显色培养基 用于将李斯特菌鉴定到种 250ml
类干酪乳杆菌类干酪亚种 支/瓶
LST发酵管(含小倒管)20支/包用于大肠菌、大肠杆菌的测定
LactoseBileBroth
TCBS琼脂250g用于致病性弧菌的选择性分离(GB、SN标准)
硫细菌培养基 250g 用于硫细菌的分离培养
SCCRAM肉汤 SCCRAM Broth 250 滤膜法食品中沙门氏菌前增菌(SN/T1059.1)
*-吐温80营养琼脂培养基250g/瓶用于化妆品菌落总数测定，每升培养基中添加0ncubationmedia*-吐温80营养琼脂培养基250g/瓶用于化妆品菌落总数测定，每升培养基中添加0107
Stuart*管 20支/包 用于致病菌标本的运送保存    芽孢杆菌培养基250g用于芽孢杆菌平板计数
平板计数琼脂 高营养培养基，用于分离、计数异养或“富营养”的细菌，水、废水、食品、乳制品的细菌计数 500g incubation media 平板计数琼脂 高营养培养基，用于分离、计数异养或“富营养”的细菌，水、废水、食品、乳制品的细菌计数 500g
短波单胞菌 支/瓶
中国蓝琼脂平板(9cm)弱选择性培养基，用于肠道致病菌的选择性分离
WORT肉汤 250g 用于真菌,特别是酵母菌的培养(
ThiosulfateCitrateBileSaltsSucroseAgar
Medium-sulfurbacteria
RVS 肉汤 RVS Broth 250 用于食品中沙门氏菌检验选择性增菌(ISO标准)
胰化大豆坚固绿琼脂(TSFA)250g/瓶用于滤膜法细菌总数测定incubationmedia胰化大豆坚固绿琼脂(TSFA)250g/瓶用于滤膜法细菌总数测定
StuartTransportMedium    血液*250g用于从血液中分离病原菌
Cereus selective agar acc.to MOSSEL (base) MYP agar 1.05267.0500 MERCK默克 incubation media Cereus selective agar acc.to MOSSEL (base) MYP agar 1.05267.0500 MERCK默克
PYG液体培养基配套试剂 10支/盒 试剂A和试剂B各一支添加于100ml (027340)PYG液体培养基基础
狗骨髓间质干细胞成骨诱导分化培养基Thedogbonemarrowmesenchymalstemcellsintoosteogenicdifferentiationmedium
PALCAMAgar
钠*肉汤基础(SCPB)250g用于副溶血性弧菌选择性增菌培养，用前应无菌加入*(SN标准)
氧化*胺培养基 250g 用于分解
R2A 琼脂 R2A Agar 250 用于饮用水中异生细菌分离培养(ACUMEDIA方法)
改良平板计数琼脂(MPCA)250g/瓶用于乳及乳制品中菌落总数、嗜冷菌、需氧芽孢菌的测定incubationmedia改良平板计数琼脂(MPCA)250g/瓶用于乳及乳制品中菌落总数、嗜冷菌、需氧芽孢菌的测定
Cary-Blair氏*管 20支/包 用于运送肠道致病菌标本    血液琼脂基础250g供分离营养要求较高的致病菌用，后加血液制成血平板
CASO broth casein-peptone soyameal-peptone broth USP(TSB) 1.05459.0500 MERCK默克 incubation media CASO broth casein-peptone soyameal-peptone broth USP(TSB) 1.05459.0500 MERCK默克
动力—盐培养基(A法) 250g 用于鉴别细菌动力和盐还原试验(GB/T 8538-2008，GB/T4789.28-2003中4.72 ，GB/T4789.14-20...
Balb/c小鼠骨髓间质干细胞成骨诱导分化培养基Balb/cmousebonemarrowmesenchymalstemcellsintoosteoblastsdifferentiationculturemedium
BufferedListeriaEnrichmentBroth
培养基(USP标准)

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