植物线粒体总蛋白提取试剂盒50 次*
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具体成交价以合同协议为准
2017-01-20 16:14:11
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产品简介

植物线粒体总蛋白提取试剂盒50 次*运输及保存 常温运输和保存,有效期一年。溶液 C 和溶液 D 使用前需要放-20℃预冷。

详细介绍

植物线粒体总蛋白提取试剂盒50 次*规格及成分:

植物线粒体总蛋白提取试剂盒50 次*使用方法:
1、 称取 0.1-0.5g 植物组织(如果是叶片,一般用 0.2g 即可;如果是含水分多的 果实,一般用 0.3-0.5g;如果是种子,一般用 0.1g 即可),放入液氮中研磨 成粉末。
2、 加入 1 mL 溶液 A,在冰上继续研磨至成糊状。注意:如果样品富含蛋白酶, 还可以在溶液 A 中加入相应的蛋白酶抑制剂(自备)。
3、 将研磨液转移到一个干净的 1.5mL 塑料离心管中,颠倒混匀后 4℃ 15000g 离心 15 分钟。
4、 将上清液转移到一个新的 1.5mL 塑料离心管中。
5、 加入 100 uL 溶液 B,颠倒混匀。
6、 在冰上放置 15 分钟或在-20℃冰箱过夜。
7、 4℃ 15000g 离心 15 分钟,小心移弃上清液。
8、 向沉淀物加入 1mL -20℃预冷的溶液 C,震荡混合。
9、 4℃ 15000g 离心 10 分钟,移弃上清液。
10、重复步骤 8 和 9 一次
11、加入 1mL -20℃预冷的溶液 D,震荡混合后 4℃ 15000g 离心 10 分钟,去 净上清液。
12、冷冻干燥 1~2 分钟,沉淀即可放冰箱保存或加入 200uL 自备的等电聚焦上样 液在室温下(温度不要超过 30℃)溶解 30 分钟,再室温 10000g 离心 2 分 钟,将上清液转移到一个新的 1.5mL 塑料离心管中。后续试验包括 Bradford 蛋白定量和 2D 电泳。2D 电泳对蛋白上样量要求十分严格,因此强烈建议用 户在进行 2D 电泳前测定所得蛋白的浓度。

产品及特点:
蛋白质样品的制备是 2D 电泳成功的关键,尤其是对植物材料,因为植物材料 不但有坚硬的细胞壁,还含有大量的、可以干扰 2D 电泳的物质(如多糖、脂类、 多酚、次生代谢物等)。本产品就是专门针对这一困难而开发,它有下列特点:
1. 可以处理各种植物材料(叶片、种子、果实等),包括新鲜或冻干的材料。
2. 操作简单,只有振荡和离心等简单步骤。 3. 能有效去除植物样品中常见的、干扰 2D 电泳的物质。
〖CAS号〗:3618-43-7
C31H28N2Na4O13S=760.58 
〖级别〗:IND
灵敏度试验:合格
游离邻甲酚磺酞:合格
〖干燥失重〗:≤15.0%
〖灼烧残渣〗:30~50%
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗:红棕色结晶性粉末。易溶于水。水溶液为红色,酸性溶液中为柠檬黄色,金属络合物为鲜红色、碱性液红紫色
〖用途〗:本品仅供科研,不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗仅供参考)络合指示剂、酸碱指示剂
〖保存〗:RT,避光
钙黄绿素
〖英文名称〗:Calcein;Fluorescein complexon;Fluorescein-2,7-bis-methylaminodiacetic acid sodium salt
〖其他名称〗:3,3′-双(甲胺二乙酸)荧光素;荧光素络合剂;荧光素配位剂;双[N,N-双(羧甲基)氨基甲基]荧光素;3,3’-双(甲氨二乙酸)荧光素;N,N’-[[3’,6’-二羟基-3-氧代螺[异苯并呋喃-1(3H),9’-(9H)占吨]-2’,7’-二基]双(亚甲基)]双[N-(羧基甲基)*] 
〖CAS号〗:1461-15-0 
C30H26N2O13=622.55 
〖级别〗:AR

嗜盐菌选择性琼脂250g用于副溶血性弧菌的选择性分离培养(GB标准)
幽门螺杆菌固体培养基 250g 用于幽门螺杆菌的分离培养
Kovacs氏靛基质试剂盒 10ml*1 吲哚(靛基质)试验配套试剂
伊红美蓝琼脂(EMB)250g/瓶用于肠道菌选择性分离incubationmedia伊红美蓝琼脂(EMB)250g/瓶用于肠道菌选择性分离
TerrificBroth    溴化十六烷基*铵琼脂(USP)250g用于绿脓假单胞菌的分离培养
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菌 支/瓶
改良山梨

产品介绍:

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