昆虫细胞裂解液50mL*产品及特点:
蛋白质样品的制备是 2D 电泳成功的关键，尤其是对植物材料，因为植物材料 不但有坚硬的细胞壁，还含有大量的、可以干扰 2D 电泳的物质（如多糖、脂类、 多酚、次生代谢物等）。本产品就是专门针对这一困难而开发，它有下列特点：
1. 可以处理各种植物材料（叶片、种子、果实等），包括新鲜或冻干的材料。
2. 操作简单，只有振荡和离心等简单步骤。 3. 能有效去除植物样品中常见的、干扰 2D 电泳的物质。
昆虫细胞裂解液50mL*产品介绍：

规格及成分:

使用方法:
1、 称取 0.1-0.5g 植物组织（如果是叶片，一般用 0.2g 即可；如果是含水分多的 果实，一般用 0.3-0.5g；如果是种子，一般用 0.1g 即可），放入液氮中研磨 成粉末。
2、 加入 1 mL 溶液 A，在冰上继续研磨至成糊状。注意：如果样品富含蛋白酶， 还可以在溶液 A 中加入相应的蛋白酶抑制剂（自备）。
3、 将研磨液转移到一个干净的 1.5mL 塑料离心管中，颠倒混匀后 4℃ 15000g 离心 15 分钟。
4、 将上清液转移到一个新的 1.5mL 塑料离心管中。
5、 加入 100 uL 溶液 B，颠倒混匀。
6、 在冰上放置 15 分钟或在-20℃冰箱过夜。
7、 4℃ 15000g 离心 15 分钟，小心移弃上清液。
8、 向沉淀物加入 1mL -20℃预冷的溶液 C，震荡混合。
9、 4℃ 15000g 离心 10 分钟，移弃上清液。
10、重复步骤 8 和 9 一次
11、加入 1mL -20℃预冷的溶液 D，震荡混合后 4℃ 15000g 离心 10 分钟，去 净上清液。
12、冷冻干燥 1~2 分钟，沉淀即可放冰箱保存或加入 200uL 自备的等电聚焦上样 液在室温下（温度不要超过 30℃）溶解 30 分钟，再室温 10000g 离心 2 分 钟，将上清液转移到一个新的 1.5mL 塑料离心管中。后续试验包括 Bradford 蛋白定量和 2D 电泳。2D 电泳对蛋白上样量要求十分严格，因此强烈建议用 户在进行 2D 电泳前测定所得蛋白的浓度。

乙醇溶解试验：合格
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：棕色或深棕色粉末，溶于水和乙醇。水溶液呈紫色溶液，加盐酸于水溶液中有棕色沉淀，醇溶液为蓝红色，浓硝酸溶液为黄色，氢氧溶液为枣红色，硫酸液为蓝色，用水稀释析出红色沉淀。zui大吸收波长569nm。有刺激性
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗仅供参考)络合指示剂。测定钙、镁、镉、锰和〖锌〗。荧光分析测铝。测定水硬度
〖保存〗：RT
间甲基红
〖英文名称〗：m-Methyl red；3-((4-(Dimethylamino)phenyl)azo)benzoic acid 
〖其他名称〗：对二甲氨基偶氮苯间羧酸；3-((4-(二甲基氨基)苯基)偶氮)苯甲酸；对二甲氨基苯偶氮苯甲酸
〖CAS号〗：20691-84-3 
C15H15N3O2=269.30 
〖级别〗：IND
pH变色域：2.0(红)～4.0(黄)
被溴氧化试验：合格
乙醇溶解试验：合格
〖灼烧残渣〗：≤0.3%
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：红棕色粉末。溶于乙醇，几乎不溶于水
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗仅供参考)酸碱指示剂
〖保存〗：RT，避光

mCPCMedium
BacterialOrganophosphorusMedium
CCDA添加剂 CCDA Supplement 2ml*10支 每支添加于200mlCCDA基础中
乳糖蛋白胨培养液乳糖250g/瓶用于大肠菌发酵测定incubationmedia乳糖蛋白胨培养液乳糖250g/瓶用于大肠菌发酵测定
ChocolateAgar    西蒙氏柠檬酸盐培养基2200g用于肠道菌的柠檬酸盐利用试验
6511-prf CEpiCM-prf 角膜上皮细胞培养基 500 ml incubation media 6511-prf CEpiCM-prf 角膜上皮细胞培养基 500 ml
月桂基盐胰蛋白胨肉汤(LST) 300ml/袋*10 用于大肠菌，大肠杆菌的测定(GB、SN标准)
DNaseAgar
BM固体培养基 250g 用于醋酸钙不动杆菌增菌培养
mCPC培养基添加剂每瓶添加于mCPC培养基中
缺陷假单胞菌培养液(SLB肉汤) 250 主要用于过滤膜的检测
CCDA基础 CCDA Base 250 用于弯曲杆菌分离培养(WHO方法)
亮绿乳糖胆盐培养液BGLB250g/瓶用于大肠菌测定incubationmedia亮绿乳糖胆盐培养液BGLB250g/瓶用于大肠菌测定
伊红美蓝琼脂平板(9cm) 10个/包 弱选择性培养基、用于分离肠道致病菌，特别是大肠杆菌    西蒙氏柠檬酸盐培养基2200g用于肠道菌的柠檬酸盐利用试验
12201 BYP 琼脂培养基基础 250g/瓶 用于巴斯德氏菌的选择性分离培养，需添加消化血液 incubation media 12201 BYP 琼脂培养基基础 250g/瓶 用于巴斯德氏菌的选择性分离培养，需添加消化血液
四硫磺酸盐煌绿增菌液基础(TTB) 300ml/袋*10 用于沙门氏菌选择性增菌培养
哥伦比亚CNA琼脂基础250g用于分离革兰氏阳性球菌
SkimMilkSucroseCaseinDigestAgarMedium
mCPCMediumSupplement
SLBBroth
CATC琼脂 CATC Agar 250 用于食品和饮料肠球菌的分离培养(MERCK方法)
VRB-MUG琼脂VRB-MUG瓶用于大肠杆菌平板计数incubationmediaVRB-MUG琼脂VRB-MUG瓶用于大肠杆菌平板计数
Eosin-MethyleneBlueAgar    戊烷脒*琼脂基础250g用于炭疽杆菌的培养及初步鉴定
DEV nutrient gelatin DEV营养明胶 1.10691.0500 MERCK默克 incubation media DEV nutrient gelatin DEV营养明胶 1.10691.0500 MERCK默克
水解酪蛋白胨(MH)肉汤 100g 适用于稀释法进行药敏试验。
Wistar大鼠脂肪间质干细胞成脂诱导分化培养基Wistarofratadiposederivedmesenchymalstemcellsintotheculturemediuminduceddifferentiationoffat
含0.6%酵母膏的胰酪胨大豆琼脂(TSA-YE) 250g 用于单增李氏菌的分纯，培养，可用于做7%羊血琼脂
incubation media