CTP 溶液，2.5mM2mL价格产品及特点:
本试剂盒提供合成 cDNA *链所需要的全部试剂。其原理是用突变的莫洛尼氏 鼠白血病病毒反转录酶（M-MuLV RT）高效合成 mRNA 的全长 cDNA 拷贝。
1. 使用突变的反转录酶，内源 RNase H 活性低。
2. zui长可合成 13 Kb 的 cDNA。
3. 可以使用 oligo-dT、随机引物和 RNA 专一性引物三种引物（前两种本试剂盒提 供）。
4. 总 RNA、poly(A)+RNA 或特殊 RNA 均可作为模板。
5. 可用于 cDNA 文库构建、RT-PCR、探针标记等。
CTP 溶液，2.5mM2mL价格产品介绍：

合成建文库用的 1st-strand cDNA:

1. 按下表配制 RT 反应体系: RNA 模板 poly(A) mRNA 1 ug 或专一的 RNA 0.5-1 ug
注意：RNA 样品不能含有基因组 DNA 污染。 引物 Oligo (dT)18(0.5 ug/uL) 1 uL 或随机引物(0.2 ug/uL) 1 uL 或 RNA 模板专一性引物 100 pmol 注意：随机引物于 RNA 模板的比例跟 cDNA 合成的平均长度成反比。 RNase-free 水 补水到 13 uL 2. 70℃保温 5 分钟后立即冰浴。
3. 再加入 5 uL RT Buffer（含 dNTP）。
4. 37℃保温 5 分钟。对富含二级结构的高 GC RNA 模板，可以改成 45℃保 温 5 分钟。如果使用随机引物，则改成 25℃ 5 分钟）。
5. 加入 2 uL MMLV 逆转录酶（含 RI），反应终体积为 20uL。
6. 42℃保温 60 分钟（但如果使用随机引物，需要先 25℃保温 10 分钟，然 后再转移到 42℃保温 60 分钟）。此步为 RT 反应。
7. 70℃保温 10 分钟以终止反应，放置在冰上待用。合成的 cDNA 可以用于 第二链 cDNA 的合成或放置在-20℃*保存。
按下表配制 RT 反应体系:
对照 RNA 模板(0.5 ug/uL) 2 uL
引物
Oligo (dT)18(0.5 ug/uL) 1 uL
或随机引物(0.2 ug/uL) 1 uL
或对照引物 2 uL
RNase-free 水 补水到 13 uL
2. 70℃保温 5 分钟后立即冰浴。
3. 再加入 5 uL RT Buffer（含标记 dNTP，本试剂不提供）。
4. 37℃保温 5 分钟。如果使用随机引物，则保温温度只能是 25℃。
5. 加入 2 uL MMLV 逆转录酶（含 RI），反应终体积为 20uL。
6. 42℃保温 60 分钟（但如果使用随机引物，需要先 25℃保温 10 分钟，然后再转移到 42℃保温 60 分钟）。
7. 加 1uL 0.5M EDTA，放置在冰上待用。
8. 电泳检测。合成的 cDNA 的量一般有加入 RNA 总量的 50%以上，电泳一般能出现 1.1Kb 的片段（如果使用随机引物，将出现多个小片段）。

〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗仅供参考)酸碱指示剂。
〖保存〗：RT
玫瑰红酸钠
〖英文名称〗：Rhodizonic acid sodium salt；Rhodizonic acid disodium salt；Sodium dihydroxydiquinolyl；Sodium tetraoxyhydroquinone；Disodium rhodizonate；5,6-Dihydroxy-5-cyclohexene-1,2,3,4-tetrone disodium salt  
〖其他名称〗：玫棕酸钠；5,6-二羟基-5-环己烯-1,2,3,4-四酮二钠盐；环己烯二醇四酮二钠
〖CAS号〗：523-21-7 
C6Na2O6=214.04
〖级别〗：AR
对钡灵敏度试验：合格
水溶解试验：合格

鲁米诺血迹鉴定试剂盒    湿法电转液 ( 干粉 )
PCR 污染清除剂    细菌膜蛋白质微量提取试剂盒
亲和层析柱    硝酸纤维素膜，13×20cm
亲和层析柱    硝酸纤维素膜，13×20cm
亲和层析柱    ROX 参考染料 II
亲和层析柱    溶壁酶干粉
亲和层析柱    电泳 MOPS
非变性蛋白分子量标准    电泳二甲苯蓝 FF 溶液，1%
微量双链 DNA 定量试剂盒    超纯水
微量 RNA 定量试剂盒    人甲基化 / 非甲基化 DNA 标准品
微量单链 DNA 定量试剂盒    φ29 DNA 聚合酶
璃匀浆器 ,5mL