Taq 酶抗体250U实验方法产品及特点:
本试剂盒提供合成 cDNA *链所需要的全部试剂。其原理是用突变的莫洛尼氏 鼠白血病病毒反转录酶（M-MuLV RT）高效合成 mRNA 的全长 cDNA 拷贝。
1. 使用突变的反转录酶，内源 RNase H 活性低。
2. zui长可合成 13 Kb 的 cDNA。
3. 可以使用 oligo-dT、随机引物和 RNA 专一性引物三种引物（前两种本试剂盒提 供）。
4. 总 RNA、poly(A)+RNA 或特殊 RNA 均可作为模板。
5. 可用于 cDNA 文库构建、RT-PCR、探针标记等。
Taq 酶抗体250U实验方法产品介绍：
合成建文库用的 1st-strand cDNA:

1. 按下表配制 RT 反应体系: RNA 模板 poly(A) mRNA 1 ug 或专一的 RNA 0.5-1 ug
注意：RNA 样品不能含有基因组 DNA 污染。 引物 Oligo (dT)18(0.5 ug/uL) 1 uL 或随机引物(0.2 ug/uL) 1 uL 或 RNA 模板专一性引物 100 pmol 注意：随机引物于 RNA 模板的比例跟 cDNA 合成的平均长度成反比。 RNase-free 水 补水到 13 uL 2. 70℃保温 5 分钟后立即冰浴。
3. 再加入 5 uL RT Buffer（含 dNTP）。
4. 37℃保温 5 分钟。对富含二级结构的高 GC RNA 模板，可以改成 45℃保 温 5 分钟。如果使用随机引物，则改成 25℃ 5 分钟）。
5. 加入 2 uL MMLV 逆转录酶（含 RI），反应终体积为 20uL。
6. 42℃保温 60 分钟（但如果使用随机引物，需要先 25℃保温 10 分钟，然 后再转移到 42℃保温 60 分钟）。此步为 RT 反应。
7. 70℃保温 10 分钟以终止反应，放置在冰上待用。合成的 cDNA 可以用于 第二链 cDNA 的合成或放置在-20℃*保存。
按下表配制 RT 反应体系:
对照 RNA 模板(0.5 ug/uL) 2 uL
引物
Oligo (dT)18(0.5 ug/uL) 1 uL
或随机引物(0.2 ug/uL) 1 uL
或对照引物 2 uL
RNase-free 水 补水到 13 uL
2. 70℃保温 5 分钟后立即冰浴。
3. 再加入 5 uL RT Buffer（含标记 dNTP，本试剂不提供）。
4. 37℃保温 5 分钟。如果使用随机引物，则保温温度只能是 25℃。
5. 加入 2 uL MMLV 逆转录酶（含 RI），反应终体积为 20uL。
6. 42℃保温 60 分钟（但如果使用随机引物，需要先 25℃保温 10 分钟，然后再转移到 42℃保温 60 分钟）。
7. 加 1uL 0.5M EDTA，放置在冰上待用。
8. 电泳检测。合成的 cDNA 的量一般有加入 RNA 总量的 50%以上，电泳一般能出现 1.1Kb 的片段（如果使用随机引物，将出现多个小片段）。

〖级别〗：BR
〖含量〗：≥98.0%
〖熔点〗：～250℃
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：稍带粉红色的结晶粉末
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗
〖保存〗：RT
直接BN
〖英文名称〗：Direct Black 38；Chlorazol Black E；Disodium 4-amino-3-[[4'-[(2,4-diaminophenyl)azo][1,1'-biphenyl]-4-yl]azo]-5-hydroxy-6-(phenylazo)naphthalene-2,7-disulphonate
〖其他名称〗：直接EX；直接青光元；直接元；直接元青；氯唑；卡拉唑E；酸性绿光直接；直接38
〖CAS号〗：1937-37-7
C34H25N9Na2O7S2=781.73
〖级别〗：BR
〖含量〗：≥70.0%
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：深褐色或色粉末，溶于水
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗

8- 氮杂*    转 ESPES 基因植物 PCR Mix
D- *    转 ESPES-NOs 基因植物 PCR Mix
十二烷基肌氨酸钠    转 Lectin 基因植物 PCR Mix
偏钒酸钠    真菌种属鉴定 PCR Mix 1
原钒酸钠，十二水    真菌种属鉴定 PCR Mix 2
铁    真菌种属鉴定 PCR Mix 3
莽草酸    真菌种属鉴定 PCR Mix 4
洋红    真菌种属鉴定 PCR Mix 5
可溶性两性霉素 B    真菌种属鉴定 PCR Mix 6
几丁质    真菌种属鉴定 PCR Mix 7
*    古细菌种属鉴定 PCR Mix 1
盐酸*    真细菌种属鉴定 PCR Mix 2
    山羊抗大鼠