实验外包:

1.基因组学：基因芯片、SNP检测、DNA甲基化检测、生物信息学分析

2.转录组学：microRNA芯片、LncRNA芯片、表达谱芯片、RNA-seq

3.蛋白质组学：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因检测：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白质检测：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫荧光、ELISA

6.病理检测：HE染色、特殊染色、组织切片、免疫组化、流式细胞分选

7.代谢组学：GC-MS、LC-MS、NMR

8.细胞及动物模型：原代细胞、细胞模型、动物模型构建

服务流程：

接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。

PCR方法：

环戊甲 99% 甲基硫新斯的明 98%S转移检测试剂盒

3-过氧甲 75%正锆 70 wt. % 正溶液磺基转移检测试剂盒

甲基烯异酯 85-90%,含150-200 ppm MEHQ稳定剂色 97%(GC)尿二磷葡萄糖转移检测试剂盒

3-炔 99%2-溴-5-甲氧 98%总抗氧化能力检测试剂盒

二 97%二氧化硅 99.99% metals basis,粒径:5μm超氧化物歧化检测试剂盒

3-羧基甲 97%二氧化硅 99.99% metals basis,粒径:10μm检测试剂盒

酮乙酯 99%二氧化硅 99.99% metals basis,粒径:2μm氧化型检测试剂盒

N-溴代丁二酰亚 AR,99.00%吸油棉 400*500*4mm*92G 外层无纺布料二检测试剂盒

2-羟基吡啶-N-氧化物 98%任我游N560  5寸高清屏蛋白质羰基检测试剂盒

α-D(+)-五乙酰葡萄糖 98%蚌型复合式活性碳口罩 CFB4S乙酰酯检测试剂盒

二甲基硅油 viscosity 100±8mPa.s环沙星 98%生物羧化检测试剂盒

二甲基硅油   用于油浴,180°C马铃薯淀粉 BR转羧基检测试剂盒

耐高温二甲基硅油 用于油浴，-30°C～+250°C蒽-2-磺钠盐 97%β-酮酰-ACP合II检测试剂盒

二甲基硅油 viscosity 350±25mPa.s箱式电阻炉SX2-4-10β-酮酰-ACP合I检测试剂盒

二甲基硅油 viscosity 500±30mPa.s马铃薯淀粉 BR磷葡萄糖内酯检测试剂盒
地中海贫血基因提取试剂盒48次/盒 五氯磷 99.998% metals basis腺核苷 用于培养，>99.5%(HPLC)Fc Gamma(Human Fc region of immunoglobulin G) ELISA Kit  球蛋白G Fc片段

磷三乙酯 GR,99.5%腺核苷  分析标准品CyPB(Human cyclophilin B) ELISA Kit  嗜环蛋白/亲环B

磷三酯 98%腺核苷 超纯级，99.5%C4BP(Human C4 binding protein) ELISA Kit  C4结合蛋白

N-羟基邻二甲酰亚 98%腺核苷 BC，99%C3c(Human Complement fragment 3c) ELISA Kit  补体片段3c

2-巯基-5-甲基-1,3,4-噻二唑 99%腺磷盐 99%C7(Human Complement fragment 3c0 ELISA Kit  补体7

对羟基 98%硫腺 用于培养，98%A Beta1-42(Human amyloid beta peptide 1-42) ELISA Kit  β淀粉样蛋白1-42

酪 98%硫腺 98%（HPLC）Human chemerin ELISA Kit   chemerin

盐酪 98%硫腺 用于植物培养，98%F XII (Human coagulation factor XII ) ELISA Kit  Ⅻ
反应五要素：

参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：

①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。

②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。

③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。

⑤引物3'端的碱基，特别是最末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。

⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。

⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。

引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。