产品属性：

商品介绍：

测定意义

磷脂酶C（EC 3.1.4.3）是一种水解甘油磷酸酯C3位点甘油磷酸酯键的脂类水解酶，广泛存在于微生物及动植物的组织和细胞中，在细胞代谢、细胞传递、生长发育等方面具有重要作用。

测定原理

磷脂酶C催化水解NPPC产生对硝基苯，在410nm处有特征吸收峰。

自备实验用品及仪器

天平、研钵、超速冷冻离心机、可见分光光度计、微量石英比色皿、恒温水浴锅。
产品内容：

公司产品仅用于科研酸性提取液：25mL×1 瓶，4℃保存；

碱性提取液：25mL×1 瓶，4℃保存；

试剂一：液体 5mL×1 瓶，4℃保存；

试剂二：液体 1.5mL×1 支，4℃保存

试剂三：粉剂×1 支，-20℃保存，用时加入 1.6mL 双蒸水，混匀，4℃保存一周；

试剂四：粉剂×1 支，4 ℃保存，用时加入 1.9mL 双蒸水，混匀，4℃保存一周；

试剂五：液体 0.7mL×1 支，4 ℃保存；

试剂六：液体 10mL×1 瓶，4 ℃保存；

试剂七：自备。19.2mL 乙醇和 0.8mL 蒸馏水充分混合备用。

NAD 标准品：粉剂×1 支，-20℃保存。临用前加入 1.5mL 蒸馏水，即 2umol/mL，将其稀释为 1.25nmol/mL 的 NAD 标准溶液备用。

NADH 标准品：粉剂×1 支，-20℃保存。临用前加入 1.4mL 蒸馏水，即 2umol/mL，将其稀释为 1.25nmol/mL 的 NADH 标准溶液备用。

操作步骤：

一、NAD+和 NADH 的提取：

1、血清（浆）中 NAD+和 NADH 的提取：

NAD+的提取：取 0.1mL 血清（浆），加入 0.5mL 酸性提取液，煮沸 5min (盖紧，以防止水分 散失)，冰浴冷却后，10000g 4℃离心 10min；取上清 200uL，加入等体积碱性提取液；混匀，10000g 4℃离心 10min，取上清，冰上保存待测。

NADH 的提取：取 0.1mL 血清（浆），加入 0.5mL 碱性提取液，煮沸 5min(盖紧，以防止水分 散失)，冰浴冷却后，10000g 4℃离心 10min，取上清 200uL，加入等体积酸性提取液；混匀，10000g 4℃离心 10min，取上清,冰上保存待测。

2、组织中 NAD+和 NADH 的提取：

NAD+的提取：称取约 0.1g 组织，加入 0.5mL 酸性提取液，冰浴研磨，煮沸 5min(盖紧，以防 止水分散失)，冰浴冷却后，10000g 4℃离心 10min，取上清 200uL，加入等体积碱性提取液混匀， 10000g 4℃离心 10min，取上清,冰上保存待测。

NADH 的提取：称取约 0.1g 组织，加入 0.5mL 碱性提取液，冰浴研磨，煮沸 5min(盖紧，以防 止水分散失)，冰浴冷却后，10000g 4℃离心 10min，取上清 200uL，加入等体积酸性提取液混匀， 10000g 4℃离心 10min，取上清,冰上保存待测。

3、细胞或细菌中 NAD+和 NADH 的提取：

NAD+的提取：收集 500 万细胞或细菌，加入 0.5mL 酸性提取液，超声波破碎 1min（强度 20％ 或 200W，超声 2s，停 1s），煮沸 5min(盖紧，以防止水分散失)，冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心 10min，取上清液 200uL 另一新的离心管中，加入等体积的碱性提取液使之中和，混匀，10000g 4℃ 离心 10min，取上清,冰上保存待测。

NADH 的提取：收集 500 万细胞或细菌，加入 0.5mL 碱性提取液，超声波破碎 1min（强度 20％ 或 200W，超声 2s，停 1s），煮沸 5min(盖紧，以防止水分散失)，冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心 10min，取上清液 200uL 另一新的离心管中，加入等体积的酸性提取液使之中和，混匀，10000g 4℃ 离心 10min，取上清,冰上保存待测。

下列是公司正在热销的产品：

豚鼠尾型同源盒转录因子(CDX2)试剂盒Anti-MCUR1 AntibodyL-型电压依赖型钙通道α抗体

豚鼠VI型胶原(COL6)试剂盒 Anti-MCU Antibody磷化鸟核苷交换因子VAV3抗体

豚鼠核心蛋白聚糖(DCN)试剂盒Anti-MCM7 Antibody(PB0260)囊泡相关膜蛋白相关蛋白A抗体

豚鼠Toll样受体2(TLR2)试剂盒Anti-MDM2 Antibody癌基因VAV2抗体

豚鼠β2糖蛋白1抗体IgG(β2-GP1 Ab IgG)试剂盒Anti-MDM4 Antibody囊泡相关膜蛋白相关的蛋白B

豚鼠肽β10(TMSβ10)试剂盒Anti-MDK Antibody低密度脂蛋白受体抗体

豚鼠IV D组磷脂A2(PLA2G4D)试剂盒Anti-MDM2 Antibody神经视锥蛋白样1抗体(神经钙蛋白)

豚鼠促红生成(EPO)试剂盒Anti-MDC1 Antibody转录辅助因子退变样蛋白2抗体

豚鼠烟酰腺二核苷磷氧化4(NOX4)试剂盒Anti-MED14 Antibody转录辅助因子退变样蛋白4抗体

豚鼠抗氧化低密度脂蛋白抗体(OLAb)试剂盒 Anti-MECP2 Antibody丝/苏特定蛋白磷抗体

豚鼠过氧化物体增殖激活物受体γ辅激活因子1α(PPARγC1α)试剂盒Anti-MED13 Antibody血管生长因子VG5Q抗体

豚鼠脑红蛋白(NGB)试剂盒Anti-ME2 Antibody上皮型钙粘附分子抗体

豚鼠β内啡肽(β-EP)试剂盒 Anti-MED15 Antibody囊泡转运蛋白1家族蛋白抗体

豚鼠Smad同源物7 (Smad7/MADH7)试剂盒 Anti-MED20 Antibody液泡分选蛋白4抗体

豚鼠畸胎瘤衍生生长因子1(TDGF1)试剂盒Anti-MED18 Antibody线粒体外膜孔蛋白3抗体（电压依赖阴离子通道蛋白3）
PLC磷脂酶C检测试剂盒微量法胰高血糖样肽-1抗体Human Syntaxin 6 ELISA Kit乙铬

颗粒蛋白前体抗体Human TADA2B ELISA Kit丁香油

磷脂酰基蛋白聚糖1抗体Human STX1A(Syntaxin-1A) ELISA Kit丹参酮 IIA

糖原合激3α抗体Human TADA2L ELISA Kit水

庆大霉单克隆抗体Human TADA3L ELISA Kit五味子醇甲

谷胱硫转移ω1抗体Human TAF1L ELISA Kit20（S）-人参皂苷 Rg2

间隙连接蛋白31抗体Human TAF1 ELISA Kit长梗冬青苷

甘-N-甲基转移Human TAF3 ELISA Kit山豆根

注意事项：

1、操作过程应避光。不可将试剂一、二、三和四混合后再加，必须分开加。

2、反应过程要注意避光。

3、当吸光值大于 1 时，建议稀释后测量，计算公式中应当乘以稀释倍数。