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实验外包:
1.基因组学：基因芯片、SNP检测、DNA甲基化检测、生物信息学分析
2.转录组学：microRNA芯片、LncRNA芯片、表达谱芯片、RNA-seq
3.蛋白质组学：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因检测：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白质检测：Western blot、Co-ip EMSA、CHIP、免疫荧光、ELISA
6.病理检测：HE染色、特殊染色、组织切片、免疫组化、流式细胞分选
7.代谢组学：GC-MS、LC-MS、NMR
8.细胞及动物模型：原代细胞、细胞模型、动物模型构建
服务流程：
接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。
产品名称 | 规格 | 货号 |
48T 0.2PCR管 | FS-02R6410 |
PCR方法：
a、竞争法 选择由突变克隆产生的含有一个新内切位点的外源竞争性模板。在同一反应管中，待测样品与竞争模板用同一对引物同时扩增（其中一个引物为荧光标记）。扩增后用内切酶消化PCR产物，竞争性模板的产物被酶解为两个片段，而待测模板不被酶切，可通过电泳或高效液相将两种产物分开，分别测定荧光强度，根据已知模板推测未知模板的起始拷贝数。 | b、内参照法 在不同的PCR反应管中加入已定量的内标和引物，内标用基因工程方法合成。上游引物用荧光标记，下游引物不标记。在模板扩增的同时，内标也被扩增。在PCR产物中，由于内标与靶模板的长度不同，二者的扩增产物可用电泳或高效液相分离开来，分别测定其荧光强度，以内标为对照定量待检测 |
硫新霉 USP级,680 I.U./mg醋呋喃甲酯 99%肺癌抗原检测试剂盒
盐土霉 95%反式-3-己烯 98%肺表面活性物质相关蛋白A检测试剂盒
97%反式-3-己烯 ≥98%, Kosher肺表面活性物质相关蛋白A2检测试剂盒
硫链霉 720 I.U./mg正己 CP,98.0% 肺表面活性物质相关蛋白B检测试剂盒
无水柠檬 AR, ≥99.5% (T)甲叶酯 97%肺表面活性物质相关蛋白C检测试剂盒
柠檬,一水 AR,99.5%乳叶酯 98%肺表面活性物质相关蛋白D检测试剂盒
柠檬 AR,99.5%2－甲基丁己酯 ≥95%, FCC, FG肺部活化调节趋化因子检测试剂盒
氮化铝 N >33.0%， D50/2.0 μm叶酯 ≥99%，Kosher肺部活化调节趋化因子检测试剂盒
氮化铝 N >32.5 % ，D97/5.0 μm异戊酯 98%肺耐药蛋白检测试剂盒
氮化 1 μm, 98.5%桂异酯 98%肺特异性X蛋白检测试剂盒
六方氮化 99.9% metals basis,1～2μm异戊 ≥97%，Kosher分泌成分检测试剂盒
氮化硅 α-phase,92%,325 mesh丁异戊酯 99%分泌型卷曲相关蛋白5检测试剂盒
氮化硅 β-phase,95%,1-3μm桂异酯 ≥96%, FG分泌型磷脂A2检测试剂盒
碳化钛 99%,2-4μm可可 ≥95%，Kosher分泌型免疫球蛋白A检测试剂盒
氮化钛 99.5%,2-10 μm可可 95%酚氧化检测试剂盒
虾源性成分快速检测试剂盒48T 0.2PCR管2-甲三环己基膦癌中心体相关蛋白抗体
铝镍合金2-(4-溴基)并咪唑DCAF13蛋白抗体
人肿瘤坏死因子β（TNF-β）ELISA试剂盒,TNF-β ELISA kit2-(4-溴基)并咪唑原钙粘蛋白16抗体
人凋亡相关因子配体（FASL）ELISA试剂盒,FASL ELISA kit1-丁基-3-甲基咪唑硫氢盐雌激受体相关蛋白α抗体
人垂体腺环化激活肽（PACAP）ELISA试剂盒,PACAP ELISA kit1-丁基-3-甲基咪唑硫氢盐DPY19L2蛋白抗体
人转铁蛋白受体（TFR/CD71）ELISA试剂盒,TFR/CD71 ELISA kit4-溴丁二氢嘧啶脱氢抗体
人Ⅲ型胶原（ColⅢ）ELISA试剂盒,Col Ⅲ ELISA kit4-溴丁短粗矮胖19蛋白样1抗体
人NOGO-A抗体（Nogo-A Ab）ELISA试剂盒,Nogo-A Ab ELISA kit(S)-N-Boc-2-甲哌啶DPY19L4蛋白抗体
反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是最末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列最好有 适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。
