服务流程：

接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。

实验外包:

1.基因组学：基因芯片、SNP检测、DNA甲基化检测、生物信息学分析

2.转录组学：microRNA芯片、LncRNA芯片、表达谱芯片、RNA-seq

3.蛋白质组学：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因检测：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白质检测：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫荧光、ELISA

6.病理检测：HE染色、特殊染色、组织切片、免疫组化、流式细胞分选

7.代谢组学：GC-MS、LC-MS、NMR

8.细胞及动物模型：原代细胞、细胞模型、动物模型构建

PCR方法：

反应五要素：

参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：

①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。

②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。

③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。

⑤引物3'端的碱基，特别是最末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。

⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。

⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。

引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。

DNA甲基化转移检测试剂盒

烟草花叶病检测试剂盒

乙羧化检测试剂盒

维生D2检测试剂盒

维生D3检测试剂盒

皱缩病检测试剂盒

镶脉病检测试剂盒

色C氧化检测试剂盒

F-ATPase检测试剂盒

色P450单加氧检测试剂盒

腺三磷结合转运蛋白检测试剂盒

UDP葡萄糖神经酰葡萄糖基转移检测试剂盒

酯化检测试剂盒

酪蛋白检测试剂盒

大豆球蛋白检测试剂盒
血液基因组DNA提取试剂盒96次/盒 钨 99.99% metals basis3,5-二 99%Anti-PFK2/PFKFB3 /FITC  荧光标记6磷果糖激2抗体IgG

1,1,2-三氯乙烷 standard for GC, ≥99.8% (GC)2,3-二  99%Anti-Phospho-PFK2 (Ser466) /FITC  荧光标记磷化6磷果糖激2抗体IgG

四甲氧基硅烷 98%N,N-二异基乙 99%Anti-KLF2/FITC   荧光标记兔抗、大、小鼠肠道内富含的Kruppel样因子/上皮锌指蛋白2抗体IgG

硅钨 ARN,N-二异基乙  重蒸馏，99.5%Anti-Klf4/FITC  荧光标记肠道内富含的Kruppel样因子/上皮锌指蛋白K抗体IgG

1,2,4- Standard for GC，≥99.5% (GC)六氟异 99.5%Anti-KLF5/FITC  荧光标记肠道内富含的Kruppel样因子5抗体IgG

硫代米氏酮 AR异佛尔酮 97%Anti-KLF6/FITC  荧光标记转染抑癌基因KLF6抗体IgG

邻二甲 Standard for GC, ≥99.5% (GC)2-甲基-2,4-戊二 99%Anti-KLF8/FITC  荧光标记KLF样转录因子8抗体IgG

维多利亚蓝B 高纯级，80%聚乙二单甲 均分子量350 Anti-KLF9/FITC  荧光标记转录因子KLF9抗体IgG