实验外包:

1.基因组学：基因芯片、SNP检测、DNA甲基化检测、生物信息学分析

2.转录组学：microRNA芯片、LncRNA芯片、表达谱芯片、RNA-seq

3.蛋白质组学：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因检测：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白质检测：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫荧光、ELISA

6.病理检测：HE染色、特殊染色、组织切片、免疫组化、流式细胞分选

7.代谢组学：GC-MS、LC-MS、NMR

8.细胞及动物模型：原代细胞、细胞模型、动物模型构建

服务流程：

接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。

PCR方法：

Fmoc-N'-乙酰基-L-赖氨 98%甲草标准溶液 10μg/ml,u=6%大鼠白介1受体拮抗剂(IL1Ra)免疫试剂盒

N-芴甲氧羰基-L-赖氨 98%杀螟丹 分析标准品，99%大鼠白介1可溶性受体Ⅱ(sIL-1RⅡ)免疫试剂盒

Fmoc-L-4-氨 97%杀螟丹标准溶液 100μg/ml,u=3%大鼠白介1β前体(pro-IL1B)免疫试剂盒

9-芴甲基-N-琥珀酰亚基碳酯 98%杀螟丹标准溶液 10μg/ml,u=3%大鼠白介1β(IL-1β)免疫试剂盒

芴甲氧羰酰 98%莎稗磷 分析标准品，98.5%大鼠白介1α(IL-1α)免疫试剂盒

芴甲氧羰酰 衍生级,≥99.0% (HPLC)乙草 分析标准品，95.5%大鼠白介18(IL-18)免疫试剂盒

Fmoc-D-色氨 98%乙草标准溶液 100μg/ml,u=2%大鼠白介17(IL-17)免疫试剂盒

Fmoc-L-精氨 98%乙草标准溶液 10μg/ml,u=3%大鼠白介16(IL-16)免疫试剂盒

Fmoc-Pbf-精氨 98%三唑锡 分析标准品，99%大鼠白介15(IL-15)免疫试剂盒

Fmoc-N-三甲基-L-天冬酰 97%阿达唑 分析标准品，95.5%大鼠白介13(IL-13)免疫试剂盒

Fmoc-N-三甲基-L-谷氨酰 95%阿特拉津标准溶液 100μg/ml,u=4%大鼠白介12(IL-12/P70)免疫试剂盒

N-alpha-芴甲氧羰基-N-epsilon-叔丁氧羰基-L-赖氨 98%阿特拉津标准溶液 10μg/ml,u=7%大鼠白介12(IL-12/P40)免疫试剂盒

Fmoc-O-叔丁基-L-苏氨 98%阿特拉津 分析标准品，99%大鼠白介11(IL-11)免疫试剂盒

Fmoc-L-赖氨盐盐 98%双甲脒 分析标准品，97%大鼠白介10(IL-10)免疫试剂盒

芴甲氧羰酰基正亮氨 98%双甲脒标准溶液 100μg/ml,u=2%,基体:甲大鼠白蛋白免疫试剂盒
单核细胞增生李斯特氏菌快速检测试剂盒48TCDC厌氧菌琼脂用于厌氧菌分离培养（Acumedia 方法）6-氨基吡啶-2-羧分裂周期蛋白16抗体

LPM琼脂用于单增李氏菌选择性分离（加入七叶和柠檬铁铵）（FDA标准）(S)-(+)-3(苄氧羰基)-5-氧代-4-恶唑啉乙有丝分裂着丝粒蛋白F抗体

槟榔  Arecoline hydrobromide钍锆试剂9号染色体开放阅读框115抗体

Na-对甲磺酰-L-赖氨甲基酮盐盐钍锆试剂CTDSPL蛋白抗体

D-高丙氨4,6-二甲氧基吲哚CTDSPL2蛋白抗体

CBZ-L-羟脯氨9-溴-10-基蒽乙酰酯相关蛋白抗体

干酪钠9-溴-10-基蒽卷曲螺旋结构域蛋白83抗体

 Reserpine9-溴-10-基蒽二氢嘧啶相关蛋白5抗体
反应五要素：

参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：

①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。

②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。

③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。

⑤引物3'端的碱基，特别是最末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。

⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。

⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。

引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。