小鼠杂交瘤细胞株;HB NV26

小鼠杂交瘤细胞株;HB NV26

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2019-08-20 11:07:42
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产品简介

小鼠杂交瘤细胞株;HB NV26现货供应,质量有保证、*、实验效果好,我司为您提供免费代测服务,同时提供价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明。

详细介绍

细胞名称 小鼠杂交瘤细胞株;HB NV26

形态特性 淋巴母细胞样

生长特性 悬浮生长

特征特性 该细胞属保藏,其特征特性尚未公开。

培养条件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS

传代方法 1:3传代,3-4天传1次

传代情况 C5

冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS

支原体检测 阴性

STR

同工酶

染色体

产品图片:

细胞培养的优点:
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
细胞培养操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号21875-091),90%;优质胎牛血清,10%。
2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

匹克氏肉汤基础 规格:  100g 作用:  用于溶血性链球菌的增菌培养(参考GB/T4789.28-2003 中4.62,GB/T4789.11-2003)。 英文名称: CD36
肉浸液肉汤 规格:  250g 作用:  用于金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌和蜡样芽孢杆菌的培养(GB标准) 英文名称: KLK11
葡萄糖肉浸液肉汤 规格:  250g 作用:  用于溶血性链球菌及其它营养要求较高的细菌的增菌培养(GB/T4789.28-2003 中4.1 GB/T4789.11-2... 英文名称: CD97
哥伦比亚琼脂培养基 规格:  250g 作用:  用于营养要求较高的细菌的培养及溶血试验,还用于药品中梭菌的检测。(《中华人民共和国药典》201... 英文名称: NTRK3
血琼脂培养基基础 规格:  250g 作用:  加入脱纤维羊血或兔血,制成血琼脂培养基,用于营养要求较高的细菌的培养及溶血试验(GB 4789.10-... 英文名称: HA
胰蛋白胨大豆肉汤培养基 规格:  250g 作用:  可广泛应用于细菌的培养,特别用于消毒剂消毒效果的测试、金黄色葡萄球菌的非选择性增菌培养及蜡... 英文名称: HA
Fraser肉汤增菌液FB1配套试剂 规格:  2x5支 作用:  试剂A和试剂B各一支添加于225ml(026080)中配成FB1增菌液。 英文名称: SPARCL1
PALCAM琼脂冻干配套试剂 规格:  10支 作用:  每支添加于100ml(026070)中配成PALCAM琼脂。 英文名称: IL1RL1
李氏增菌液LB2冻干配套试剂 规格:  10支 作用:  每支添加于200ml(026040)中配成LB2增菌液。 英文名称: IL13RA1
李氏增菌液LB1冻干配套试剂 规格:  10支 作用:  每支添加于225ml(026040)中配成LB1增菌液。 英文名称: PECAM1
EB增菌液冻干配套试剂 规格:  10支 作用:  每支添加于225ml(026010)中配成EB增菌液。 英文名称: TNF

Anti-IL-17E/IL-25/FITC  荧光素标记白介素-17E抗体IgG

Anti-IL-17F/IL-24/FITC  荧光素标记白介素-17F抗体IgG

Anti-IL-18R Alpha/FITC  荧光素标记白细胞介素-18受体α链抗体IgG

Anti-IL-18R Beta/IL1R7/CD218b/FITC  荧光素标记白细胞介素-18受体β链抗体IgG

Anti-IL-19/NG.1/FITC  荧光素标记白细胞介素-19抗体IgG

Anti-IL-20R Alpha/IL20RA/FITC  荧光素标记白介素20受体α链抗体IgG

Anti-IL-20RB/IL-20R2/FITC  荧光素标记白介素20受体β链抗体IgG

Anti-IL-20/FITC  荧光素标记白细胞介素-20抗体IgG

Anti-IL-21/FITC  荧光素标记白介素21抗体IgG

Anti-IL-21R/FITC  荧光素标记白介素21受体抗体IgG

Anti-IL-22/ZCYTO18/FITC  荧光素标记白介素-22抗体IgG

Anti-IL-22R/IL22RA1/FITC  荧光素标记白介素-22受体抗体IgG

Anti-IL-22BP/IL22RA2/FITC  荧光素标记白介素22受体结合蛋白抗体IgG

Anti-IL-23/FITC   荧光素标记白介素-23抗体IgG

Anti-IL-23R/FITC  荧光素标记抗白介素-23受体抗体IgG

Anti-IL-26/AK155/FITC  荧光素标记白介素26抗体IgG

Anti-IL-28A/IFNL2/FITC  荧光素标记白细胞介素28A抗体IgG

Anti-IL-28B/IL-28C/FITC  荧光素标记白细胞介素28B抗体IgG

Anti-IL-29/IFNL1/FITC  荧光素标记白细胞介素29抗体IgG

Anti-IL-31/FITC  荧光素标记白细胞介素31抗体IgG

Anti-IL-31RA/CRL3/FITC  荧光素标记白介素31受体a抗体IgG

Anti-IL-32/NK4/FITC  荧光素标记白介素32抗体IgG

Anti-IL-33/NFHEV/FITC  荧光素标记白介素33抗体IgG

Compound A 20mg

西布相关物质B标准品 Sibutramine Related Compound B 20mg

西布关物质C标准品 Sibutramine Related Compound C 20mg

84467-94-7 西布相关物质D标准品 20mg

83-46-5 β-谷固醇β-谷固醇标准品 Beta-Sitosterol 300mg

127-09-3 乙酸钠标准品 Sodium Acetate (AS) 1g

134-03-2 抗坏血酸钠标准品 Sodium Ascorbate 200mg

532-32-1 苯甲酸钠标准品 Sodium Benzoate 1g

7647-15-6 溴化钠标准品 Sodium Bromide 1g

156-54-7 丁酸钠标准品 Sodium Butyrate 25mg

144-55-8 碳酸氢钠标准品 Sodium Bicarbonate (AS) 3g

497-19-8 碳酸钠标准品 1g

7647-14-5 氯化钠标准品 Sodium Chloride (AS) 1g

6132-4-3 柠檬酸钠标准品 Sodium Citrate (AS) 1g

7681-49-4 氟化钠标准品 1g

15708-41-5 乙二胺四乙酸铁钠标准品 Sodium Iron EDTA 200mg

867-56-1 乳酸钠标准品 Sodium Lactate 200mg

小鼠杂交瘤细胞株;HB NV2613755-38-9 硝普钠标准品 Sodium Nitroprusside 500mg

6700-17-0 丙酸钠标准品 Sodium Propionate 200mg

54-21-7 水杨酸钠标准品 Sodium Salicylate 500mg

9063-38-1 羧甲基淀粉钠标准品(A型)

操作方法:
1. 从-80℃拿出,迅速插入冰中,5分钟后待菌块融化,加入目的DNA (质粒或连接产物) 并用手EP管底轻轻混匀 (避免用枪吸打),冰中静置25分钟。
2. 42℃水浴热激45秒,迅速放回冰上并静置2分钟,晃动会降低转化效率。
3. 向离心管中加入0.9 mL室温S.O.C.或LB培养基(S.O.C.营养丰富,可提高转化效率)。
4. 37℃,225 rpm复苏60分钟或30℃,225 rpm复苏90分钟。
(当质粒中含有不稳定片段时,30℃培养可降低错误重组的概率,若转化control pUC19计算转化效率,则需37℃,225 rpm复苏60分钟)
5. 5000rpm离心一分钟收菌,留取100 μl左右上清轻轻吹打重悬菌块并涂布到含相应抗生素的S.O.C. 或LB培养基上。

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