细胞名称 羊驼肌肉来源细胞

形态特性 成纤维细胞样

生长特性 贴壁生长

特征特性 该细胞系来源于一雄性羊驼的骨骼肌组织。由中科院昆明细胞库于2015年建立。

培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS

传代方法 1:2传代；3-4天一次

传代情况 P2

冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS

支原体检测 荧光法（-）

STR -

同工酶 无

染色体

产品图片：

细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

匹克氏肉汤基础 规格:  100g 作用：  用于溶血性链球菌的增菌培养(参考GB/T4789.28－2003 中4.62，GB/T4789.11－2003)。 英文名称： CD36
肉浸液肉汤 规格:  250g 作用：  用于金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌和蜡样芽孢杆菌的培养（GB标准） 英文名称： KLK11
葡萄糖肉浸液肉汤 规格:  250g 作用：  用于溶血性链球菌及其它营养要求较高的细菌的增菌培养(GB/T4789.28－2003 中4.1 GB/T4789.11－2... 英文名称： CD97
哥伦比亚琼脂培养基 规格:  250g 作用：  用于营养要求较高的细菌的培养及溶血试验，还用于药品中梭菌的检测。(《中华人民共和国药典》201... 英文名称： NTRK3
血琼脂培养基基础 规格:  250g 作用：  加入脱纤维羊血或兔血，制成血琼脂培养基，用于营养要求较高的细菌的培养及溶血试验(GB 4789.10－... 英文名称： HA
胰蛋白胨大豆肉汤培养基 规格:  250g 作用：  可广泛应用于细菌的培养，特别用于消毒剂消毒效果的测试、金黄色葡萄球菌的非选择性增菌培养及蜡... 英文名称： HA
Fraser肉汤增菌液FB1配套试剂 规格:  2x5支 作用：  试剂A和试剂B各一支添加于225ml（026080）中配成FB1增菌液。 英文名称： SPARCL1
PALCAM琼脂冻干配套试剂 规格:  10支 作用：  每支添加于100ml（026070）中配成PALCAM琼脂。 英文名称： IL1RL1
李氏增菌液LB2冻干配套试剂 规格:  10支 作用：  每支添加于200ml（026040）中配成LB2增菌液。 英文名称： IL13RA1
李氏增菌液LB1冻干配套试剂 规格:  10支 作用：  每支添加于225ml（026040）中配成LB1增菌液。 英文名称： PECAM1
EB增菌液冻干配套试剂 规格:  10支 作用：  每支添加于225ml（026010）中配成EB增菌液。 英文名称： TNF

0403

0.5g 苦木 TLC法鉴别 121017-

1g 苦玄参 TLC法鉴别 121018-200503

1.0g 苦参 TLC法鉴别 121019-200705

2g 罗汉果 TLC法鉴别 121020-200804

1.0g 萎陵菜 TLC法鉴别 121021-200002

20mg 珍珠（皱纹冠蚌） TLC法鉴别 121022-200403

1.0g 荜茇 TLC法鉴别 121023-200202

1g 牵牛子 TLC法鉴别 121024-200804

1.0g 香加皮 TLC法鉴别 121025-200503

1.0g *味 TLC法鉴别 121026-201005

1.0g 穿山甲 TLC法鉴别 121027-200403

1.0g 桔梗 TLC法鉴别 121028-200909

1g 益智 TLC法鉴别 121029-200503

0.5g 蛇床子 TLC法鉴别 121030-200405

0.4g 鹿茸（梅花鹿） TLC法鉴别 121031-201003

0.2g 羊藿(朝鲜羊藿) TLC法鉴别 121032-200501

3.0g 续断(川续断) TLC法鉴别 121033-200909

1.0g 绵马贯众 TLC法鉴别 121034-200302

5.0g 满山红（兴安杜鹃） TLC法鉴别 121035-200204

1.0g 漏芦（祁州漏芦） TLC法鉴别 121036-200302

1g 獐牙菜 TLC法鉴别 12103

Anti-AT1/FITC  荧光素标记血管紧张素I抗体IgG

Anti-AT1R/FITC  荧光素标记血管紧张素Ⅱ-1型受体抗体IgG

A、大、小鼠失调症蛋白1抗体IgG

Anti-Ataxin-1(phospho Ser776)/FITC  荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化失调症蛋白1抗体IgG

Anti-AU5 tag/FITC  荧光素标记AU5 tag标签抗体IgG

Anti-AU1 tag/FITC  荧光素标记抗AU1 tag标签抗体IgG

Anti-Aurora A /FITC  荧光素标记兔抗人、大、小鼠、牛、兔、马、猪有丝分裂激酶A抗体IgG

Anti-Phospho-Aurora A (p-Thr288) /FITC  荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化有丝分裂激酶A抗体IgG

Anti-Aurora B/FITC  荧光素标记极光激酶B抗体IgG

Anti-Phospho-Aurora B (Thr232)/Aurora C (Thr198) /FITC  荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化有丝分裂激酶B/C抗体IgG

Anti-Aurora A/Aurora B/Aurora C /FITC  荧光素标记兔抗人、大、小鼠有丝分裂激酶A、B、C抗体IgG

Anti-Aurora C /FITC  荧光素标记兔抗人、大、小鼠、牛、兔、猪有丝分裂激酶B抗体IgG

Anti-AVEN/FITC  荧光素标记凋亡、半胱胺酸蛋白酶激活抑制剂抗体IgG

Anti-AVPR2/FITC  荧光素标记精氨酸加压素受体2抗体IgG

Anti-Axin1/FITC  荧光素标记轴蛋白1Axin protein 1抗体IgG

Anti-B7-DC/PDL2/CD273 /FITC  荧光素标记程序性死亡配体2抗体IgG

Anti-B7-H1/PDL1/CD274 /FITC  荧光素标记程序性死亡配体1抗体IgG

Anti-B7-H4/FITC  荧光素标记B7H4抗体IgG

Anti-BACE/ASP2 /FITC  荧光素标记β分泌酶抗体IgG

Anti-Bad/FITC  荧光素标记相关死亡促进因子Bad抗体IgG

Anti-Bad/FITC  荧光素标记相关死亡促进因子Bad抗体IgG

Anti-Phospho-Bad(Ser112) /FITC  荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化相关死亡促进因子抗体IgG

Anti-p-BAD/FITC  荧光素标记抗磷酸化相关死亡促进因子p-BAD抗体IgG

羊驼肌肉来源细胞Anti-BAD(phospho Ser75,Ser99,Ser118) /FITC  荧光素标记磷酸化相关死亡促进因子抗体IgG

Anti-Phospho-Bad(Ser136) /FITC  荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化相关死亡促进因子抗体IgG

Anti-Phospho-Bad(Ser155) /FITC  荧光素标

操作方法:
1. 从-80℃拿出，迅速插入冰中，5分钟后待菌块融化，加入目的DNA (质粒或连接产物) 并用手EP管底轻轻混匀 (避免用枪吸打)，冰中静置25分钟。
2. 42℃水浴热激45秒，迅速放回冰上并静置2分钟，晃动会降低转化效率。
3. 向离心管中加入0.9 mL室温S.O.C.或LB培养基(S.O.C.营养丰富，可提高转化效率)。
4. 37℃，225 rpm复苏60分钟或30℃，225 rpm复苏90分钟。
(当质粒中含有不稳定片段时，30℃培养可降低错误重组的概率，若转化control pUC19计算转化效率，则需37℃，225 rpm复苏60分钟）
5. 5000rpm离心一分钟收菌，留取100 μl左右上清轻轻吹打重悬菌块并涂布到含相应抗生素的S.O.C. 或LB培养基上。