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测定意义：
SDH（EC 1.3.5.1）广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中。SDH 是线粒体的一种标志酶，位于线粒体内膜上的一种膜结合酶，是连接呼吸电子传递和氧化磷酸化的枢纽之一。此外，为多种原核细胞产能的呼吸链提供电子。
测定原理：
SDH 催化琥珀酸脱氢生成延胡索酸，脱下的氢通过吩嗪二甲酯硫酸（PMS）传递还原 2,6- 二氯酚靛酚（DCPIP），并且在600nm 处具有特征吸收峰，通过600nm 吸光度的变化，测定2．6-DPIP的还原速度，代表 SDH 酶活性。
自备实验用品及仪器：
可见分光光度计/酶标仪、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96 孔板、研钵、冰和蒸馏水。
试剂的组成和配制：
试剂一：100mL×1 瓶，-20℃保存；
试剂二：20mL×1 瓶，-20℃保存；
试剂三：1.5mL×1 支，-20℃保存；
试剂四：粉剂×1 瓶，4℃保存；
试剂五：粉剂×1 支，-20℃保存；
琥珀酸脱氢酶（SDH）检测试剂盒样本的前处理：
组织、细菌或细胞中胞浆蛋白与线粒体蛋白的分离：
① 称取约 0.1g 组织或收集 500 万细胞，加入 1mL 试剂一和 10uL 试剂三，用冰浴匀浆器或研钵匀浆。
② 将匀浆 600g，4℃离心 5min。
③ 弃沉淀，将上清液移至另一离心管中，11000g，4℃离心 10min。
④ 上清液即胞浆提取物，可用于测定从线粒体泄漏的SDH（此步可选做）。
⑤ 在步骤④的沉淀中加入 200uL 试剂二和 2uL 试剂三，超声波破碎（冰浴，功率 20％或 200W， 超声 3 秒，间隔 10 秒，重复 30 次），用于线粒体 SDH 活性测定。
测定步骤和加样表：
1、分光光度计或酶标仪预热 30min 以上，调节波长至 600nm，蒸馏水调零。
琥珀酸脱氢酶（SDH）检测试剂盒2、样本测定
（1） 在试剂四中加入 18mL 蒸馏水充分溶解，置于 37℃（哺乳动物）或 25℃（其它物种）水浴 10min；用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融；
（2） 在试剂五中加入 1mL 蒸馏水，充分溶解待用；用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融；
（3） 在微量石英比色皿或 96 孔板中加入 10μ L 样本、10μ L 试剂五和 180μ L 试剂四，混匀，立即记录 600nm 处 20s 时的吸光值A1 和 1min20s 后的吸光值 A2，计算 Δ A=A1-A2。
SDH 活性的计算：
a. 用微量石英比色皿测定的计算公式如下
（1） 按样本蛋白浓度计算
单位的定义：每 mg 组织蛋白每分钟消耗 1 nmol 2,6-二氯酚靛酚定义为一个酶活性单位。SDH 活性（ nmol/min /mg prot ）＝ [Δ A×V 反总÷ （ ε ×d ） ×109]÷(Cpr×V 样)
÷T=952×Δ A÷Cpr
（2） 按样本鲜重计算
单位的定义：每g 组织每分钟消耗 1 nmol 2,6-二氯酚靛酚定义为一个酶活性单位。
SDH 活性（nmol/min/g 鲜重）＝[Δ A×V 反总÷（ε ×d）×109]÷(W× V 样÷V 样总)
÷T=192×Δ A÷W
（3） 按细菌或细胞密度计算
单位的定义：每 1 万个细菌或细胞每分钟消耗 1 nmol 2,6-二氯酚靛酚定义为一个酶活性单位。SDH 活性（ nmol/min/104 cell ）＝[Δ A×V 反总÷（ ε ×d）×109]÷(500×V 样÷V 样总)÷T=0.385×Δ A
V 反总：反应体系总体积，2×10-4 L；ε ：2,6-二氯吲哚酚摩尔消光系数，2.1×104 L / mol /cm； d：比色皿光径，1cm；V 样：加入样本体积，0.01 mL；V 样总：加入提取液体积，0.202 mL； T：反应时间，1 min；Cpr：样本蛋白质浓度，mg/mL；W：样本质量，g；500：细菌或细胞总数，500 万。
琥珀酸脱氢酶（SDH）检测试剂盒b. 用 96 孔板测定的计算公式如下
（1） 按样本蛋白浓度计算
单位的定义：每 mg 组织蛋白每分钟消耗 1 nmol 2,6-二氯酚靛酚定义为一个酶活性单位。SDH 活性（ nmol/min/mg prot ）＝ [Δ A×V 反总 ÷ （ ε ×d ） ×109]÷(V 样 ×Cpr)
÷T=1904×Δ A÷Cpr
（2） 按样本鲜重计算
单位的定义：每g 组织每分钟消耗 1 nmol 2,6-二氯酚靛酚定义为一个酶活性单位。
SDH 活性（ nmol/min/g 鲜重）＝ [Δ A×V 反总÷ （ ε ×d ） ×109]÷(W× V 样÷V 样总)÷T=384×Δ A÷W
（3） 按细菌或细胞密度计算
单位的定义：每 1 万个细菌或细胞每分钟消耗 1 nmol 2,6-二氯酚靛酚定义为一个酶活性单位。SDH 活性（ nmol/min/104 cell ）＝[Δ A×V 反总÷（ ε ×d）×109]÷(500×V 样÷V 样总)÷T=0.77×Δ A
V 反总：反应体系总体积，2×10-4 L；ε ：2,6-二氯吲哚酚摩尔消光系数，2.1×104 L / mol /cm； d：96 孔板光径，0.5cm；V 样：加入样本体积，0.01 mL；V 样总：加入提取液体积，0.202 mL； T：反应时间，1 min；Cpr：样本蛋白质浓度，mg/mL；W：样本质量，g；500：细菌或细胞总数，500 万
