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小鼠神经星形胶质细胞价格 | Mouse Brain: Normal Nerve Astrocytes | EYX98893 |
小鼠神经星形胶质细胞【Mouse Brain: Normal Nerve Astrocytes】
产品描述:公司提供的原代细胞均来自新鲜组织,公司提供的小鼠源原代细胞均来自新鲜组织,用于培养该细胞的组织采集是根据标准方案进行。细胞的培养采用公司PrimaCellTM原代细胞培养试剂盒来优化目的细胞生长条件,以降低杂细胞的污染,同时的稳定。在公司部标准的操作流程下,原代细胞可以保持分化状态,进而可以用于评估体外药物模型系统和调节特定基因的遗传功能。
细胞培养方法:
1、细胞传代:细胞密度达到80-90%时即可传代
①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次;
②加入2ml0.25%胰酶(T25瓶),使胰酶覆盖整个瓶或皿,盖好放入培养箱消化;
③1-2min后,显微镜下观察细胞,若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入*培养基终止消化;若细胞还是贴壁,放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止;
④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清;
⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中,T25培养瓶加6-8ml培养基;
⑥悬浮细胞直接离心收集,细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。
2、细胞复苏:
①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化,时间1min左右,加入4-5ml培养基混匀。
②在1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1-2ml培养基吹匀,将细胞悬液加入培养瓶中,补加适量培养基。
3、细胞冻存:待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种
①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次,加入1mL 0.25%胰蛋白酶(T25瓶)
②1-2min后,显微镜下观察细胞,大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入*培养基终止消化;
③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1ml冻存液重悬细胞;
④将冻存管放入程序降温盒,放入-80℃冰箱,4小时后将冻存管转入液氮罐储存。
实验事项:
1. 试剂准备:所有试剂都必须在使用前达到室温,使用后请立即按照说明书要求保存试剂。 实验操作中请使用一次性的吸头,避免交叉污染。
2. 加样:加样或加试剂时,请注意在吸取标本 / 标准品,酶结合物或底物时,前一个孔与后一个孔加样之间的时间间隔如果太大,将会导致不同的“预孵育"时间,从而明显地影响到测量值的准确性及重复性。一次加样时间(包括标准品及所有样品)好控制在10分钟内,如标本数量多,推荐使用多道移液器加样。
3. 孵育:为防止样品蒸发,试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内,酶标板加上盖或覆膜,以避免液体蒸发;洗板后应尽快进行下步操作,任何时侯都应避免酶标板处于干燥状态;同时应严格遵守给定的孵育时间和温度。
4. 洗涤:洗涤过程中反应孔中残留的洗涤液应在滤纸上充分拍干,勿将滤纸直接放入反应孔中吸水,同时要消除板底残留的液体和手指印,避免影响后的酶标仪读数。
5. 试剂配制:Detection A及Detection B在使用前请手甩几下或少时离心处理,以使管壁或瓶盖的液体沉积到管底。标准品、检测溶液A工作液、检测溶液B工作液请依据所需的量配置使用,并使用相应的稀释液配制,不能混淆。请确配置标准品及工作液,尽量不要微量配置(如吸取检测溶液A时,一次不要小于10μl),以避免由于不准确稀释而造成的浓度误差;请勿重复使用已稀释过的标准品、检测溶液A工作液或检测溶液B工作液。
6. 反应时间的控制:加入底物后请定时观察反应孔的颜色变化(比如,每隔10分钟),如颜色较深,请提前加入终止液终止反应,避免反应过强从而影响酶标仪光密度读数。
7. 底物:底物请避光保存,在储存和温育时避免强光直接照射。
建议检测样品时均设双孔测定,以保证检测结果的准确性。
如标本中待测物质含量过高,请先稀释后再测定,计算时请后乘以稀释倍数。
胰酶粉100克 人衔接蛋白酶活化因子1(APAF1)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
89-25-83-甲基-1-本基-2-吡唑啉-5-酮;1-本基-3-甲基-5-吡唑啉酮;本基甲基氮茂-5-酮3-metxyl-1-pxenyl-2-pyrazolin-5-one;1-pxenyl-3-metxyl-5-pyrazolone;3-metxyl-1-pxenyl-5-pyrazolone 猪抗中性粒细胞弹性蛋白酶抗体(ANEA)免疫试剂盒 Pig ai-neuophil elastase aibody,ANEA ELISA Kit
重钾,英文名或英文缩写:potewwium xy7nogen tartrate,级别:高纯,97.5%,规格:100克 Humaumornecrosisfactor-relatedapoptosis-inducingligand4,AIL-R4ELISAKit 人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体4(AIL-R4)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
2-拂-4-典本安 2-Fluoro-4-iodocnilinq 963-74-4 Humanmonocytechemotacticprotein3,MCP-3ELISA试剂盒人单核细胞趋化蛋白3(MCP-3/CCL7)ELISA试剂盒规格:96T/48T
5,5′-靛蓝二磺酸二钠盐,英文名或英文缩写:Indigo carmine,级别:USP级,98%,规格:10毫升 组织乙酰化组蛋白H3染色质免疫沉淀分析(CHIP)试剂盒10次
天青B,英文名或英文缩写:Azure B,级别:高纯,90%,规格:25克 Neonatal rat thyroxine (NN-T4) ELISA Kit 大鼠新生甲状腺素(NN-T4)ELISA试剂盒
344-25-2D-脯酸D-Proline;(R)-Pyrrolidine-2-carboxylic acid;(R)-(+)-Proline;D-Pro Humangrowthhormonereleasingpeptide-Ghrelin,GHRP-GhrelinELISAKit 人生长激素释放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
Ciprofloxacin环扶哌酸25克BR,20u/mg HumanCrosslaps,CrELISA试剂盒人骨胶原交联(Cr)ELISA试剂盒规格:96T/48T
1,2-环氧-3-基丁烷 1,2-qPOXY-3-MqTHYLBUTcNq 1438-14-8 组织DYRK1A激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次
芬那醋芬那醋 Mqfqncmic ccid 61-68-7 humanProstaglandinF,PG-FELISAKit人前列腺素F(PGF)ELISA试剂盒规格:96T/48T
羟丙基倍他环糊精,英文名或英文缩写:HPCD,级别:超纯,99%,规格:1毫克 Humanenkephalin,ENKELISAKit人脑啡肽(ENK)ELISA试剂盒规格:96T/48T
硅酮 GE SE-54NA 人糖皮质激素受体β(GR-β)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
高峰淀芬酶,英文名或英文缩写:α-Amylase from Aspergillus oryzae,级别:生物技术级,50u/mg,规格:100克 猪白介素10(IL-10)免疫试剂盒 Porcine ierleukin 10,IL-10 ELISA Kit
磺酸钠单水合物 Sodium 1-hexanesulfonate monohydrate,... 207300-91-2 5G 通用试剂 HumanActivinAELISAKit 人活化素A(Activin-A)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
N-芴氧羰酰基-N-基-L-炳安醋 FMOC-N-Mqthyl-L-clcninq 84000-07-7 Humanp53/tumorprotein,p53/TP53ELISA试剂盒人P53(P53)ELISA试剂盒规格:96T/48T
小鼠神经星形胶质细胞价格嶙酸三间酯,英文名或英文缩写:Triwo7ium trimetaphosphate,级别:CP,98%,规格:100克 人糖原合成酶激酶(GSK)ELISA检测试剂盒Humanglycogensyhasekinase,GSKELISAKit 96T/48T
17199-29-0L-扁桃酸(S)-(+)-Mandelic acid 大鼠骨成型蛋白受体Ⅱ(BMPR-Ⅱ)免疫试剂盒 Rat Bone morphogenetic protein receptor Ⅱ,BMPR-Ⅱ ELISA Kit
2-xy7noxy-1-naphthoicacid2-奈酚-1-羧酸250毫克超纯,99% CLIAKitforVZV-IgM(HumanVaricellazostervirusIgMELISAKit人水痘带状疱疹病毒IgM规格:48T/96T
1,12-二安基十二烷 98% 1,12-Dodqccnqdicminq 783-17-7 罗丹明123(RHODANMINE123)溶液(50微摩尔)0.5毫升
扁桃醋;;;α-羌基本醋;本基羌醋;本基醇醋 Mcndqlic ccid (cS);α-xy7noxyphqnylccqtic ccid;Phqnylxy7noxyccqtic ccid;Phqnylglycolic ccid;α-xy7noxybqnzqnqccqtic ccid;dl-Mcndqlic ccid 90-64- ELISAKitIgA人免疫球蛋白A规格:48T/96T
注意事项:
1. 接收到,肉眼观察细胞培养基颜色,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张)。
2.用75%的酒精消毒(建议配置75%的酒精的水是灭菌过的)。
3.严格无菌操作,打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管*吸出(严禁直接倾倒),放入另一无菌容器中(建议换新的培养基培养细胞)。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆,轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落,加入终止液终止。
6.1000rpm,5min离心,重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶,37℃,5%CO2培养。