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实验外包:
1.基因组学：基因芯片、SNP检测、DNA甲基化检测、生物信息学分析
2.转录组学：microRNA芯片、LncRNA芯片、表达谱芯片、RNA-seq
3.蛋白质组学：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因检测：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白质检测：Western blot、Co-ip EMSA、CHIP、免疫荧光、ELISA
6.病理检测：HE染色、特殊染色、组织切片、免疫组化、流式细胞分选
7.代谢组学：GC-MS、LC-MS、NMR
8.细胞及动物模型：原代细胞、细胞模型、动物模型构建
服务流程：
接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。
产品名称 | 规格 | 货号 |
48T 0.1PCR管 | FS-02R6684 |
PCR方法：
a、竞争法 选择由突变克隆产生的含有一个新内切位点的外源竞争性模板。在同一反应管中，待测样品与竞争模板用同一对引物同时扩增（其中一个引物为荧光标记）。扩增后用内切酶消化PCR产物，竞争性模板的产物被酶解为两个片段，而待测模板不被酶切，可通过电泳或高效液相将两种产物分开，分别测定荧光强度，根据已知模板推测未知模板的起始拷贝数。 | b、内参照法 在不同的PCR反应管中加入已定量的内标和引物，内标用基因工程方法合成。上游引物用荧光标记，下游引物不标记。在模板扩增的同时，内标也被扩增。在PCR产物中，由于内标与靶模板的长度不同，二者的扩增产物可用电泳或高效液相分离开来，分别测定其荧光强度，以内标为对照定量待检测 |
4-二氢色原酮 97%丰度：10atom％；化学纯度：≥98.5％幽门螺杆菌抗体检测试剂盒
环己基溴化镁 1mol/L THF溶液丰度：99atom％；化学纯度：≥98.5％ 幽门螺杆菌抗原检测试剂盒
皮质甾酮 分析标准品丰度：10atom％；化学纯度：≥98％ 黄热病抗原检测试剂盒
二磺钠 ≥97.0% (HPLC)丰度：99atom％；化学纯度：≥98％ 黄热病IgG抗体检测试剂盒
双烯雌酚 96%丰度：10atom％；化学纯度：≥98％凋亡相关蛋白TFAR19检测试剂盒
3,4-二甲基二 98%丰度：99atom％；化学纯度：≥98％抗鼠抗体检测试剂盒
2,2'-二萘 98%丰度：10atom％；化学纯度：≥98％流行性脑膜炎球菌抗原检测试剂盒
N,N-二乙酰 99%丰度：99atom％；化学纯度：≥98％围脂滴蛋白检测试剂盒
2,4-二甲 97%葡萄糖－13C 丰度：98atom％；化学纯度：≥99％CCDC49抗体检测试剂盒
2，6-二异基异酯 98%葡萄糖－13C 丰度：99atom％；化学纯度：≥99％天门冬氨氨基转移检测试剂盒
二十二烷 AR，96%重氧水 丰度：97atom％；化学纯度：≥99％葡萄糖转运蛋白4检测试剂盒
二十二烷 99%丰度：10atom％；化学纯度：≥98.5％型肝炎病IgM抗体检测试剂盒
1,1-二乙烷 95%丰度：99atom％；化学纯度：≥98.5％早孕因子蛋白检测试剂盒
2,6-二甲基 98%丰度：10atom％；化学纯度：≥98.5％巨噬炎性蛋白检测试剂盒
2,6-二硝基酚 96%丰度：99atom％；化学纯度：≥98.5％ 布鲁氏菌IgG抗体检测试剂盒
土豆内源基因快速检测试剂盒48T 0.1PCR管人血小板性蛋白（PBP/CXCL7）ELISA试剂盒1-辛基-3-甲基咪唑六磷盐泛样核糖体蛋白S30/MNSF-β抗体
MIO培养基用于动力、吲哚和鸟氨试验（FDA方法）乙酰酮钡F-box蛋白2抗体
多 价蛋白胨培养基原材料，提供细菌生长所需的生长因子乙酰酮钡F-box蛋白45抗体
FMOC-D-亮氨二三(1,10-邻二氮杂菲)钌(Ⅱ)水合法尼基二磷合抗体
6-重氮-5-氧代-L-正白氨3-乙基-3-氧杂丁环甲IgG-Fc片断受体转运蛋白α抗体
寡霉3-乙基-3-氧杂丁环甲酰基辅A合成4抗体
1-基-3-吡唑烷酮Flunarizine 2HCl补体因子D抗体
三道定时钟Flunarizine 2HCl补体因子I轻链抗体
反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是最末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。
