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违禁品多联快速检测试剂
广州健仑生物科技有限公司
广州健仑长期供应各种药筛检测试纸、违禁药物检测卡、违禁药品检测试剂盒、药筛试纸、药筛试剂盒等,包括进口和国产的不同品牌。
主营品牌:美国US、美国Alfa、美国NovaBios、美国Cortez、国产创仑等等。
主要用途:筛查违禁品滥用残留、麻醉类药物残留、兴奋类药物残留等等。
检测范围:吗啡、巴比妥、尼古丁、KET、mamp、MDMA、BZO、THC、MTD、BAR、MDMA、AMP、BUP、PCP、TCA、OXY、MET等等。
产品特点:可以根据需求自主订制多联卡。可以自由组合,从二联到十五联都可以订制。
我司还提供其它进口或国产试剂盒:登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、化妆品检测、食品安全检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。
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违禁品检测试剂盒
尿液试纸、唾液试纸、尼古丁检测卡、烟碱检测卡、违违禁品三联检测卡、违禁品五联检测卡、违禁品十联检测卡、药筛试剂、违禁品滥用检测试纸、违禁品快速检测试剂盒
美国Alfa多联检测杯简介:
产品名称 | 规格 | 检测违禁品类型 |
违禁品十联检测杯 | 25T/盒 | MET.AMP.MTD.THC.BAR.TCA.COC.BZO.PCP.OPI |
违禁品十三联检测杯 | 25T/盒 | AMP.BAR.BZO.COC.MET.MOR.MTD.PCP.PPX.TCA.THC.XTC.WADU |
违禁品十二联检测杯 | 25T/盒 | BZO.BAR.COC.THC.MET.OPI.OXY.MDMA.PCP.AMP.BUP.MTD |
美国Alfa单卡产品简介:
产品名称 | 英文缩写 | 检测阀值 |
吗啡 检测试剂盒 | MOP(OPI) | 300ng/ml |
mamp 检测试剂盒 | MAMP(MET) | 1000ng/ml |
K 检测试剂盒 | KET | 1000ng/ml |
Ecstasy 检测试剂盒 | MDMA | 500ng/ml |
cocaine 检测试剂盒 | COC | 300ng/ml |
hemp 检测试剂盒 | THC | 50ng/ml |
Amphetamine 检测试剂盒 | AMP | 1000ng/ml |
Benzene two nitrogen Zhuo 检测试剂盒 | BZO | 300ng/ml |
巴比妥 检测试剂盒 | BAR | 300ng/ml |
Methadone 检测试剂盒 | MTD | 300ng/ml |
【功能介绍】
可以检测尿液中是否含吗啡成分。从而定性判断被测者是否吸食了吗啡。
【样品要求】
用一次性尿杯收集尿样,无需处理可直接检测。
【检验方法】
1、测试前先阅读使用说明书;
2、用干净尿杯取尿样;
3、从铝箔袋中取出检测卡,置于干净平坦的台面上,用吸管;垂直滴加2-3滴尿样到加样孔中;
4、3-5分钟读结果。为确保结果的准确性,请勿在5分钟后判读结果。
【结果解释】
1、阳性:在反应区内只出现一条红色质控线。
2、阴性:在反应区内出现质控线和反应线两条红线。
3、无效:在反应区内质控线未出现,需重新测试。
【注意事项】
1、检测卡在室温下一次性使用,不得重复使用;
2、检测卡从铝箔袋中取出后应在30分钟内尽快使用
3、3~5分钟内判定结果,10分钟后的结果无效
4、谨防检测卡受潮,检测卡受潮或铝箔袋破损后,检测卡不能使用
5、由于标本采集时存在差异,检测过程中可能出现质控线C和反应线T的颜色深浅或明暗不等,但只要可见,不管其颜色深浅或明暗均应视为出现。
违禁品多联快速检测试剂
光镜下凋亡一般累及单个或少数几个细胞,凋亡细胞呈圆形,胞浆红染,细胞核染色质聚集成团块状。由于凋亡细胞迅速被吞噬,又无炎症反应,因此,在常规切片检查时,一般不易发现,但在某些组织如反应性增生的次级淋巴滤泡生发中心则易见到。病细菌性肝炎时,嗜酸性小体形成即是细胞凋亡。
3.细胞凋亡的机制
细胞凋亡是一系列依赖能量的分子水平变化的终点,细胞凋亡过程包括以下4个阶段,即:诱导启动、细胞内调控、实施和凋亡细胞的吞噬搬运阶段。
(1)诱导启动 引起凋亡的信号可以来自细胞外,通过跨膜传导对细胞内的调控分子起作用;也可以直接作用于细胞内的靶分子。一些跨膜作用的抑制因子(如生长因子、某些激素、细胞因子、某些病细菌蛋白等)具有抑制凋亡的作用,有利于细胞的生存。当这些因子缺乏时,会激发细胞凋亡。另外一些跨膜作用的刺激因子通过受体与配体的结合而激活细胞凋亡程序,其中zui重要的是肿瘤坏死因子受体家族。此外,尚有多种其它凋亡诱导因子。在胚胎发育过程中,形态发生蛋白、生长因子、分化因子对细胞凋亡可起促进作用,又可起抑制作用。
(2)细胞内调控 细胞内的某些特异蛋白与细胞死亡信号相连接,这些特异蛋白对细胞的死亡与否起决定作用。BCL-2蛋白家族(BCL-2 family of proteins)是调节线粒体通透性的主要成分,通过形成同源(BCL-2/BCL-2, Bax/Bax)和异源(BCL-2/Bax)二聚体对细胞凋亡进行调控。BCL-2同源二聚体抑制细胞凋亡,Bax同源二聚体促进细胞凋亡。此外,细胞表面受体Fas(CD95),属TNFR家族,当免疫细胞产生的Fas的配体与T细胞表面的Fas结合时,也启动了死亡程序。这种Fas-Fas配体介导的凋亡在清除免疫反应(如自身免疫病)中被激活的淋巴细胞非常重要。
足叶乙甙诱导白血病细胞凋亡后的梯状DNA
(3)凋亡的实施 细胞凋亡的实施是通过蛋白水解的一系列连锁反应实现的。各种组织的细胞凋亡都要激活caspase家族。Caspase成员作为酶原的形式存在于细胞内,经裂解激活后,迅速启动序列性酶解死亡程序,裂解细胞骨架和细胞核蛋白基质并激活了核酸内切酶。在内源性核酸内切酶作用下,DNA进行有控降解,产生长度为180~200 bp整倍数的DNA片段,这正好是缠绕组蛋白多聚体的长度,提示染色质DNA恰好是在核小体与核小体连接部被切断。DNA琼脂糖凝胶电泳出现ladder也成为检测凋亡发生的重要标志。
我司还提供其它进口或国产试剂盒:登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、食品安全、化妆品检测、药物滥用检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。
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Necrotic ③
Apoptosis under light microscopy generally involving a single or a few cells, apoptotic cells were round, cytoplasmic red staining, aggregation of nuclear chromatin into clumps. Because apoptotic cells are rapidly engulfed and have no inflammatory response, they are generally not readily detectable in routine biopsies, but are readily seen in secondary lymphoid follicular germinal centers in some tissues, such as reactive hyperplasia. Sick bacterial hepatitis, eosinophil formation is apoptosis.
3. Mechanism of apoptosis
Apoptosis is the end point of a series of energy-dependent molecular changes. The process of apoptosis includes the following four stages: initiation of induction, intracellular regulation, administration and phagocytic transport of apoptotic cells.
(1) Induction of activation The signal that causes apoptosis can come from the outside of the cell and act on the regulatory molecules in the cell through the transmembrane conductance; it can also act directly on the target molecule in the cell. Some of the transmembrane inhibitory factors (such as growth factors, certain hormones, cytokines, some diseases, bacterial proteins, etc.) have the role of inhibition of apoptosis, is conducive to cell survival. When these factors are lacking, they can trigger apoptosis. Other transmembrane-stimulating factors activate apoptosis programs through receptor-ligand binding, the most important being the tumor necrosis factor receptor family. In addition, there are many other apoptosis-inducing factors. In the process of embryonic development, morphogenetic proteins, growth factors and differentiation factors can promote apoptosis, but also play an inhibitory role.
(2) intracellular regulation of certain intracellular proteins and cell death signals connected to these specific proteins on cell death or not play a decisive role. The BCL-2 family of proteins, a major component of mitochondrial permeability, is formed by forming homologous (BCL-2 / BCL-2, Bax / Bax) and allogeneic (BCL- 2 / Bax) Dimer regulate apoptosis. BCL-2 Homodimers Inhibit Apoptosis, Bax Homodimers Promote Apoptosis. In addition, the cell surface receptor Fas (CD95), a member of the TNFR family, initiates the death process when ligands for Fas produced by immune cells bind to Fas on the surface of T cells. This Fas-Fas ligand-mediated apoptosis is very important in the clearance of activated lymphocytes in immune responses such as autoimmune diseases.
Etoposide induces ladder DNA after leukemia cell apoptosis
(3) Apoptosis Implementation Apoptosis is carried out by a series of proteolytic chain reactions. Apoptosis in various tissues activates the caspase family. Members of Caspase exist in the cell as zymogen and, upon activation by lysis, promptly initiate a sequence of enzymatic cleavage of the apoptotic process that cleaves the cytoskeleton and nucleoprotein matrix and activates the endonuclease. Under the action of endogenous endonuclease, the DNA undergoes controlled degradation to produce a DNA fragment with an integer multiple of 180-200 bp, which is exactly the length of the wound histone multimer, suggesting that the chromatin DNA happens to be in the nucleus Body and nucleosome junction was cut off. Ladder electrophoresis on DNA agarose gel has also become an important marker of apoptosis.
action.