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森林脑炎(TBE-IgG)抗体检测试剂盒
¥2222西尼罗河病毒抗原(WNF-Ag)抗检测试剂
¥2222流行性乙脑病毒IgG/IgM抗体快速检测卡
¥2222乙型脑炎IgG/IgM抗体快速检测卡
¥2222生物安全快速检测试剂箱胶体金法 测8微生物
¥9999杜氏利什曼原虫抗体检测试剂(美国Inbios)
¥1111美国INBIOS 黑热病抗体快速检测试剂卡
¥1111海关出入境 RK39利什曼原虫VL快速检测试剂
¥1111WNV西尼罗河病毒荧光PCR检测试剂盒
面议西尼罗河IgG/IgM抗体检测试剂盒
面议西尼罗河病毒抗体快速卡 仅供科研
¥1埃博拉病毒抗原快速检测卡 说明书
¥2229甲型流感病毒N9亚型PCR检测试剂盒
广州健仑生物科技有限公司
广州健仑长期供应各种流感检测试剂,包括进口和国产的品牌,主要包括日本富士瑞必欧、日本生研、美国BD、美国NovaBios、美国binaxNOW、英国clearview、广州创仑等主流品牌。
主要检测:A+B流感病毒检测试剂盒、流感病毒抗原快速检测卡、流感病毒抗体快速检测试剂盒、流感快速检测试剂 c1c2。
我司还提供其它进口或国产试剂盒:登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、化妆品检测、食品安全检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。
欢迎咨询
欢迎咨询2042552662
【产品说明书】
【原理】
流感病毒检测卡以双抗体夹心法为基础,采用免疫层析金标记技术,快速检测流感病毒。
【试剂组成】
1. 流感病毒快速检测卡40片/盒
2. 样本稀释液40管/盒
3. 棉签40支/盒
【操作方法】 一、样品制备:
1. 本检测卡采集样品为眼、气管分泌物。将棉签插入分泌物zui多的部位,轻轻摇动棉签,让棉签充分吸收分泌物。
2. 将棉签在稀释液中充分搅拌并反复挤压试管壁,让分泌物充分溶解到稀释液中,得到待检样品。
3. 样品一般须当即进行检测,否则应冷藏保存,超过24小时的,应该冷冻保存。
二、操作步骤:
1. 使用前将试剂盒和样品恢复至室温。
2. 将棉签浸入装有样品稀释液的试管,充分搅拌混匀后,用一次性滴管取上清液。
3. 取出检测卡,开封后平放于桌面上,从滴管中缓慢而准确地逐滴加入2–3滴混合液。
4. 加样品液后,约30秒内,红色的液体从靠样品孔的观察窗边缘涌出。朝另一方向流动。
5. 五分钟后判断结果,超过三十分钟的结果判读无效。
进口流感多联快速检测卡
流行感冒病毒(Influenza viruses, Flu)简称流感病毒,是引起流行感冒的病原体,流行感冒是由甲(A)、乙(B)、丙(C)三型流感病毒分别引起的急性呼吸道传染病,它传染性强、传播快、潜伏期短、发病率高。A 型流感病毒常以流行形式出现,能引起世界性流感大流行,它在动物中广泛分布,并也能在动物中引起流感流行和造成大量动物死亡。B 型流感病毒常常引起局部暴发,不引起世界性流感大流行。C 型流感病毒主要以散在形式出现,主要侵袭婴幼儿,一般不引起流行。因此对于 A 型和 B 型流感病毒的检测有相对较大的临床意义。
流行感冒五项检测试剂盒
健仑甲乙型流感五项快速检测试剂盒
美国进口甲乙型流感快速检测卡(多联)
美国进口甲乙型流感快速检测卡(多联)
【检验原理】
韩国流感检测卡(多联)
流感五联快速检测卡(胶体金法)
Flu 检测试剂运用胶体金标记和免疫层析技术,检测临床样本中的 Flu 抗原并以可视信号的方式直接显示结果。
流行感冒五项检测试剂盒
加入充分裂解的临床样本后,Flu 抗原在试剂条的前段与胶体金标记的 Flu 抗体结合,形成抗原-抗体复合物,该复合物在试剂膜上层析流动,经 Flu 单克隆抗体条带(Flu A 或 Flu B 测试线)时再次结合 Flu 单克隆抗体,形成双抗体夹心,并显现紫红色条带,此条带的出现表明样本中存在 Flu 抗原。当复合物继续层析流动至吸附区,在控制区(C 线)与包被羊抗鼠多克隆抗体的条带结合,此条带作为试剂合格和正确操作的质控线,不论样本中是否存在 Flu 抗原,此条带都应当出现。
【产品介绍】
产品名称 | 产品简介 | 产品品牌 |
甲型乙型流感病毒抗原检测试剂盒(生研) | 甲乙型流感病毒抗原快速检测 | 日本生研 |
瑞必欧甲型/乙型流感快速检测试剂盒 | 甲乙型流感病毒抗原快速检测 | 日本富士瑞必欧 |
甲乙型流感抗原检测试剂盒 | 甲乙型流感病毒抗原快速检测 | 美国NovaBios |
ClearView甲乙型流感快速检测试剂盒 | 甲乙型流感病毒抗原快速检测 | 英国ClearVie |
BinaxNOW甲乙型流感快速检测试剂盒 | 甲乙型流感病毒抗原快速检测 | 美国BinaxNow |
甲型流感病毒N9亚型PCR检测试剂盒
同时还可以及时的将获得的信息运用到模型之中。此外,预测微生物学还可以针对生产过程中的某一个生产的关键点作预测,这样就可以有效地为HACCP中的关键控制点的设立提供理论依据。
二、预测模型的分类按照Whiting和Buchanan的分类方法,微生物预测模型可分为初级模型、次级模型和三级模型。1、初级模型:主要描述在一定的生长环境和条件下,微生物的数量与时间变化之间的关系,常用的初级模型有线性模型Linear模型,非线性模型有Gompertz模型、Logistic模型、Richards模型和Baranyi模型等。初级模型在使用时较为简单,通常在影响因素和生长环境相对单一的情况下使用,当情况复杂时,应使用其他模型来代替。2、次级模型:主要描述微生物生长迟滞期(λ)、比生长速率(μ)与环境因素如温度、水分活度、pH值等之间的关系,以及微生物数模型、Arrhenius模型和响应面模型。
3、三级模型:主要建立在初级模型和次级模型的基础上,将初级模型和次级模型转换为计算机程序而直接进行预测,如美国农业部开发的Pathogen Modeling Program(PMP),包括了单增李斯特菌(Listeria monocytogenes)、沙门氏菌(Salmonella spp.)、大肠埃希氏菌O157:H7(Escherichia coli O157:H7)、肉毒梭菌(Clostridium botulinum)、金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)、 蜡样芽孢杆菌(Bacillus cereus)、小肠结肠炎耶尔森氏菌(Yersinia enterocolitica)、嗜水气单胞菌(Aeromonas hydrophila)、弗氏志贺氏菌(Shigella flexneri)、产气荚膜梭菌(Clostridium perfringens)等10种常见的食源性病原菌的38个预测模型,包括了温度、水分活度、pH等影响因子。一、食品安全风险分析的概念风险分析是对食品安全进行科学管理的体现,是制定食品安全监管措施的依据,已成为*的食品安全管理理念和手段之一。食品安全风险分析包括风险评估、风险管理和风险交流三部分,目的在于通过风险评估手段选择适合的风险管理措施来降低风险,并且通过风险交流使社会各界达到认同或使风险管理措施更加完善。
我司还提供其它进口或国产试剂盒:登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、食品安全、化妆品检测、药物滥用检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。
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【公司名称】 广州健仑生物科技有限公司
【市场部】 杨永汉
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【公司地址】 广州清华科技园创新基地番禺石楼镇创启路63号二期2幢101-103室
In the meantime, the latest information can be applied to the model in time. In addition, predictive microbiology can also predict the key points of a production in the production process, which can effectively provide a theoretical basis for the establishment of key control points in HACCP.
Second, the prediction model classification According to Whiting and Buchanan classification method, microbial prediction model can be divided into primary model, secondary model and three-level model. 1, Primary model: Mainly describes the relationship between the number of microorganisms and the change of time under a certain growth environment and conditions. Commonly used primary model has a linear model of linear model, nonlinear model of Gompertz model, Logistic model, Richards model and Baranyi model and so on. The primary model is simpler to use and is usually used with a relatively simple set of influencing factors and growing conditions. Instead, use other models when the situation is complicated. Second, the secondary model: The main description of microbial growth retardation (λ), the specific growth rate (μ) and environmental factors such as temperature, water activity, pH value, and the relationship between microbial number model, Arrhenius model and response surface model.
3, Three-level model: Based on the primary model and the secondary model, the primary model and the secondary model are converted into computer programs for direct prediction. For example, the Pathogen Modeling Program (PMP) developed by the U.S. Department of Agriculture includes Listeria monocytogenes, Salmonella spp., Escherichia coli O157: H7, Clostridium botulinum, Staphylococcus aureus, Bacillus cereus, Yersinia enterocolitica, Aeromonas hydrophila, Shigella flexneri, gas-producing capsular shuttle Clostridium perfringens and other 10 kinds of common foodborne pathogens of 38 prediction models, including the temperature, water activity, pH and other influencing factors. First, the concept of food safety risk analysis Risk analysis is the embodiment of scientific management of food safety is to develop food safety regulatory measures based on the internationally recognized food safety management concepts and tools. The analysis of food safety risk includes three parts: risk assessment, risk management and risk exchange. The purpose is to select suitable risk management measures through risk assessment to reduce risks and to reach consensus or make risk management measures more perfect through risk communication.