美国NovaBios黄热病（YFV-IgG）抗体检测试剂盒

广州健仑生物科技有限公司

本公司专业供应各种进口品牌黄热病检测试剂盒，包括美国的NovaBios、广州创仑等CDC品牌。主要包括胶体金、酶免、PCR等方法学。欢迎咨询

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黄热病毒核酸检测试剂盒（荧光探针PCR）

非洲安哥拉工作、旅游黄热病检测试剂盒

美国CDC的黄热病毒诊断试剂——美国的NovaBios

美国NovaBios 黄热病（YFV-IgG）抗体检测试剂盒

【黄热病简介】
黄热病，历*称为黄色杰克，黄色瘟疫或青铜约翰，是一种急性病毒性疾病。在大多数情况下，症状包括发热，寒战，食欲不振，特别是在背部的肌肉痛，和头痛。症状通常在五天内改善。在一些人在一天内改善，发烧回来，腹痛发生，肝损伤开始导致黄色皮肤。如果发生这种情况，出血和肾脏问题的风险也增加。

【检测原理】
96孔板YFV-IgM/IgG特异性抗原。将对照或测试样品加入到合适的孔中并孵育。用洗涤缓冲液洗去游离组分。将HRP缀合的检测试剂加入到孔中。TMB底物用于显现HRP酶反应。TMB由HRP催化以产生在加入酸性停止溶液后变为黄色的蓝色产物。黄色的密度与板中捕获的样品的YFV-IgM/IgG量成比例。外径在微板读数器中在450nm下通过分光亮度计测量吸亮度，然后可以计算YFV-IgM/IgG的浓度。

产品规格：96T/盒
检测范围：定性
灵敏度：定性
储存和使用期：2-8℃ 储存12个月
产品应用：用于定性检测人血清，血浆，细胞培养上清液或任何生物液体中的YFV-IgM。

【套件组件】
1.一个96孔板预涂
2.阳性对照：0.5ml
3.阴性对照：0.5ml
4.洗涤缓冲液（30×）：20 ml。稀释：1:30
5.样品稀释缓冲液：6ml
6.6HRP酶联试剂（RTU）：6ml
7.终止液：6ml
8.TMB底物：6ml
9.TMB底物B：6ml
10.板密封：2
11.密封袋：1

【需要材料但不提供】
1.37℃培养箱
2.酶标仪（波长：450nm）
3.精确的移液器和一次性移液器吸头
4.自动洗板机
5.ELISA振荡器
1.5ml管
7.板盖
8.吸收滤纸
9.100ml和1L体积量筒。

【操作程序】
A.制备样品和试剂
1. 样品
收集并立即分析测试样品（2小时内）后立即分离。或等分并长期储存在-20°C。避免多个冻融循环。
细胞培养上清：以约2000-3000×rpm离心20分钟，以去除沉淀，立即分析或分装，并储存于-20℃。
血清：在室温下凝结血清（约4小时）。以约2000-3000×rpm离心20分钟。立即分析血清或等分，并储存在-20°C。
血浆：用柠檬酸盐或EDTA作为抗凝剂收集血浆。在收集30分钟内以2000-3000×rpm离心20分钟。立即分析或等分，并存储在-20°C冷冻。
尿：在无菌容器中收集，以2000-3000×rpm离心20分钟。立即分析或等分，并存储在-20°C冷冻。
组织：组织匀浆的制备将根据组织类型而变化。收集和冲洗样品在2-4℃下用PBS（Ph 7.4）。称重样品并用PBS（Ph 7.4）匀化，并对细胞悬浮液进行超声处理。以2000-3000×rpm离心20分钟。立即测定或等分并储存在-80℃。
（注意：1.*凝结血液样品，离心，避免溶血和沈淀。   2.NaN3不能用作试验样品防腐剂，因为它抑制HRP。）

2.洗涤缓冲液
用蒸馏水稀释浓缩洗涤缓冲液30倍（1/30）（即将20ml浓缩洗涤缓冲液加入580ml蒸馏水中）。

B.测定程序
在使用前将试剂盒组分和样品平衡至室温。建议绘制每个测试的标准曲线。
1.在预涂板上分别设置阳性/阴性，测试样品和对照（零）孔，并记录它们的位置。
2.将50μl的阴性和阳性对照等分到设定的孔中。
3.向对照（零）孔中加入50μl样品稀释缓冲液。
4.向测试样品孔中加入50μl适当稀释的样品（样品稀释比例：1：5）。在底部加入溶液而不接触侧壁。摇动平板以混合内容物。
5.用盖子密封板，并在37℃孵育30分钟。
6.取下盖子并通过在吸收性滤纸或其他吸收材料上敲击板来丢弃板内容物。
7.弃去溶液，用洗涤缓冲液洗涤板5次。不要让孔在任何时候*干燥。
手动清洗：丢弃溶液，不要接触侧壁。将吸水滤纸或其他吸收材料上拍出液体。将洗涤缓冲液填满每个孔，并在ELISA振荡器上轻轻涡流2 分钟。丢弃内容物，并将吸收性滤纸或其他吸收材料上的板敲打。洗板五次。
自动洗涤：弃去所有孔中的溶液，并用洗涤缓冲液洗涤板5次（用缓冲液过量填满孔）。在zui后的洗涤之后，翻转该板并敲击吸收性滤纸或其它吸收材料。建议将清洗器设置为1分钟的浸泡时间。
8.向每个孔中加入50μlHRP结合物的试剂（对照孔除外）。在每个孔底部加入溶液，不要接触侧壁。
9.用盖子密封板，并在37℃孵育30分钟。
10.取下盖子，用洗涤缓冲液洗板5次。
11.向每个孔中加入50μlTMB底物A和50μlTMB底物B，盖上平板并在37℃下孵育15分钟。避免暴露于光。
12.向每个孔中加入50μl终止液，充分混匀。颜色应立即变为黄色。
13.阅读O.D.在微板读数器中在450nm的吸亮度在加入终止溶液的15分钟内。对于计算，（相对O.D.450）=（每个孔的O.D.450） - （零阱的O.D.450）。标准曲线可以作为每种标准溶液（Y）的相对O.D.450与标准溶液（X）的相应浓度作图。可以从标准曲线插入样品的人类YFV-IgM浓度。
14.注意：如果稀释样品，稀释倍数乘以内插法得到稀释前的浓度。

C.结果确定
1.试验有效性：阳性对照的平均值≥1.00; 阴性对照的平均值≤0.10。
2.临界值（CUT OFF）计算：临界值=负控制的平均值+0.15
3.阴性结果：如果OD值<CUT OFF，样品为人YFV-IgM阴性。
4.阳性结果：如果OD值≥CUTOFF，样品为人类YFV-IgM阳性。

D.注意事项
1.在实验之前，离心每个试剂盒组分数分钟，将所有试剂倒入试管底部。
2.在混合或重新组装部件时避免起泡或气泡。
3.洗涤缓冲液可结晶并分离。如果发生这种情况，请加热管以溶解。
4.建议每个对照和样品一式两份或重复测量三次。
5.不要让板在任何时候*干燥！这可以使板上的生物材料失活。
6.不要重复使用移液器吸头和管，以避免交叉污染。
7.不要使用不同套件中过期的组件或组件。
8.将TMB底物B储存在黑暗中，并且为了避免板温育对于温度差的边缘效应，建议在使用前在室温下使TMB底物平衡30分钟。用灭菌的吸头抽吸所需的剂量，不要将残留溶液倒回到小瓶中。

美国NovaBios

疟疾
使用来自多个来源的黄热病可用数据，开发了以下保护旅行者免受疟疾的建议。国家不需要向CDC提交疟疾监测数据。在持续的基础上，CDC积极征求来自多个来源的数据，包括世界卫生组织（主要和区域办事处）;国家疟疾控制规划;组织，如旅游医学学会; CDC海外人员;美军学术，研究和援助组织;并从医学文献出版了记录。还对这些数据的可靠性和准确性进行了评估。如果有信息，在特定国家的疟疾控制活动范围内考虑疟疾发病率和其他数据的趋势，或其他减轻因素，如自然灾害，战争和可能影响疟疾控制能力的其他事件，准确计数和报告。还审查了诸如前往该国的旅行量以及在美国监视系统中报告的获得案件数量等因素。基于所有这些考虑，建议旨在准确地描述传播发生国家的地区，抗疟药物抗性的大量发生，存在的物种比例以及推荐的化学预防选择。
疟疾预防建议包括对美国旅客的相对风险的估计。这意味着与疟疾传播的假想平均国家相比，美国到某些国家的旅行者可能高于平均水平或低于平均水平的疟疾感染风险。高，中，低，低的名称已被用来描述旅行者到该国的相对风险。
这些建议应与个人风险评估结合使用，不仅考虑到目的地国家，还要考虑到具体城市，住宿类型，季节和旅游方式以及特殊健康状况（如怀孕）的具体行程。
几种药物可用于疟疾化学预防。在决定使用哪种药物时，临床医生应考虑具体的行程，旅行时间，药物成本，以前对抗疟药物的不良反应，药物过敏和病史。
要详细讨论疟疾和预防指南，请参阅本章前面的疟疾部分。
黄热病和疟疾信息，按国家
Mark D. Gershman，Emily S. Jentes，Rhett J. Stoney（Yellow Fever）Kathrine R. Tan，Paul M.Arguin，Stefanie F. Steele（Malaria）
以下页面提供有关黄热病疫苗要求和建议的国家特定信息（见表3-27）和疟疾传播信息和预防建议。疟疾传播领域十四个国家特定地图，描绘黄热病疫苗建议的11个国家特定地图和中国参考地图，以帮助解释信息。信息在出版时是准确的;然而，由于疾病传播的变化，或在黄热病的情况下，这些信息随时可能会随着国家入境条件的变化而改变。更新了反映自出版以来变化的信息，可以在本书的在线版本和CDC旅行者健康上找到。在旅行前咨询期间考虑的其他疫苗的一般建议可以在CDC旅行者健康上找到。

美国NovaBios

我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。

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malaria
Using the data available from multiple sources of yellow fever, the following recommendations have been developed to protect travelers from malaria. The State does not need to submit malaria surveillance data to the CDC. On a continuing basis, the CDC actively solicits data from multiple sources, including the World Health Organization (major and regional offices); national malaria control programs; international organizations such as the International Association of Travel Medicine; CDC Overseas; And aid organizations; and published records from medical literature. The reliability and accuracy of these data are also evaluated. If there is information, consider the malaria incidence and other data trends, or other mitigating factors, such as natural disasters, wars and other events that may affect malaria control, within the context of malaria control activities in specific countries, accurate counting and reporting. It also reviewed factors such as travel to and from the country and the number of cases reported in the United States surveillance system. Based on all these considerations, the proposal is intended to accuray describe the occurrence of a large number of antimalarial drug resistance, the proportion of species present, and the recommended chemical prophylactic selection in areas where the country of transmission occurs.
Malaria prevention recommendations include an estimate of the relative risk to US travelers. This means that travelers in the United States to some countries may be at higher than average or below the average level of malaria infection risk compared to the hypothetical average of malaria transmission. High, medium, low, low names have been used to describe the relative risk of travelers to the country.
These recommendations should be used in conjunction with a personal risk assessment, taking into account the destination countries, taking into account specific cities, types of accommodation, seasons and modes of travel, as well as specific health conditions (such as pregnancy).
Several drugs can be used for malaria chemical prevention. When deciding which drug to use, the clinician should consider the specific travel, travel time, drug costs, previous adverse reactions to antimalarials, drug allergy and medical history.
To discuss malaria and prevention guidelines in detail, see the malaria section earlier in this chapter.
Yellow fever and malaria information by country
Mark D. Gershman, Emily S. Jentes, Rhett J. Stoney (Yellow Fever) Kathrine R. Tan, Paul M. Arguin, Stefanie F. Steele (Malaria)
The following pages provide country specific information on requirements and recommendations for yellow fever vaccine (see Table 3-27) and malaria transmission information and prevention recommendations. Malaria spreads in 14 countries specific maps, depicting yellow fever vaccine recommended 11 country-specific maps and Chinese reference maps to help explain the information. Information is accurate at the time of publication; however, this information may change at any time with changes in national entry due to changes in the transmission of the disease or in the case of yellow fever. Updated information that reflects changes since publication can be found on the online version of this book and on the CDC Traveler Health website. General recommendations for other vaccines considered during pre-trip consultation can be found on the CDC Traveler's Health website.