SiHa细胞

SiHa细胞传代细胞，活性好、存活率高、质量保证，生长状态良好，没有细菌 真菌 支原体等微生物污染。SiHa细胞一般以T25培养瓶包装，容积75ml细胞数量可达10的6次方左右。

细胞名称：人子宫颈鳞状细胞癌细胞；SiHa

规    格：T25培养瓶，1×106cells

形态特征： 上皮细胞样

生长特性：贴壁

产品描述

该细胞来源于一位日本病人的手术切除的肿瘤组织。电镜下可以看到细胞间典型的桥粒和细胞质中大量的张力丝。1975年发现有支原体污染，而后被去除。该细胞整合有HPV16基因组，每个细胞中有1~2个拷贝。

培养条件： MEM/DMEM-H  10%FBS （前者为ATCC*，后者为本实验室使用之培养基）

传代方法：1:3~1:8传代；每周2-3次。

STR位点信息：

SiHa细胞复苏时如何换液呢？

1冻存细胞取出后37℃速溶，取15ml离心管，加入10ml含血清培养基，将冻存管中液体（通常1.5ml）也加入离心管中，习惯轻吹几下混匀，1200转常温离心5min，去掉上清，加入5ml含血清培养基，轻吹制成细胞悬液，加入到培养瓶中，即可。

注意，新复苏的SiHa细胞不要经常去看去动。

换液的话，只要把培养基吸出，再加入新的培养基就可以了

如果你复苏的细胞长得很不均匀，可以*消化下来再混匀后在重新加进去（像正常细胞一样做）。

两种方案可供选择：

一、复苏时，行离心，弃上清后，种入瓶中。主要目的是防止DMSO对细胞造成损害，但刚复苏的细胞教脆弱，离心易导致细胞破碎。

二、SiHa细胞复苏时，直接将冻存管里的液体倒入培养瓶中，另外添加适量的培养基，孵箱24h，待贴壁后行常规换液。省去了离心一步，避免离心时细胞破裂。但DMSO未能去除，长时间培养可能会对细胞有损害。个人觉得第二种方案较方便。

M1600    MOPC    小鼠少突胶质前体细胞    Mouse Oligodendrocyte Precursor Cells    5 x 10^5 cells/vial
M1700    MSC    小鼠雪旺细胞    Mouse Schwann Cells    5 x 10^5 cells/vial
M1710    MPNF    小鼠神经束膜细胞    Mouse Perineural Fibroblasts    5 x 10^5 cells/vial
M1800    MA    小鼠星形胶质细胞    Mouse Astrocytes    5 x 10^5 cells/vial
M1810    MA-c    小鼠小脑星形胶质细胞    Mouse Astrocytes-cerebellar    5 x 10^5 cells/vial
M1820    MA-h    小鼠海马趾星形胶质细胞    Mouse Astrocytes-hippocampal    5 x 10^5 cells/vial
M1830    MA-sc    小鼠脊髓星形胶质细胞     Mouse Astrocytes-spinal cord     5 x 10^5 cells/vial
M1840    MA-bs    小鼠脑干星形胶质细胞    Mouse Astrocytes-brain stem    1 x 10^6 cells/vial
M1850    MA-mb    小鼠中脑星形胶质细胞    Mouse Astrocytes-midbrain    1 x 10^6 cells/vial
M1900    MM    小鼠小胶质细胞    Mouse Microglia    5 x 10^5 cells/vial
M1920    MMa-bm    小鼠巨噬细胞    Mouse Macrophage    1 x 10^6 cells/vial 
M2530    MLF    小鼠淋巴成纤维细胞    Mouse Lymphatic Fibroblasts    5 x 10^5 cells/vial
M4100    MRTEpiC    小鼠肾小管上皮细胞    Mouse Renal Tubular Epithelial Cells    5 x 10^5 cells/vial
M4200    MRMC    小鼠肾系膜细胞    Mouse Renal Mesangial Cells    5 x 10^5 cells/vial
M5300    MHSteC    小鼠肝星状细胞    Mouse Hepatic Slate Cells    5 x 10^5 cells/vial
M6200    MCM    小鼠心肌细胞    Mouse Cardiac Myocytes    1 x 10^6 cells/vial