HEK-293T细胞

HEK-293T细胞传代细胞，活性好、存活率高、质量保证，生长状态良好，没有细菌 真菌 支原体等微生物污染。HEK-293T细胞一般以T25培养瓶包装，容积75ml细胞数量可达10的6次方左右。

细胞名称：SV40T转化的人胚肾细胞（亚系）；HEK-293T

规    格：T25培养瓶，1×106cells

形态特征： 上皮细胞样

生长特性：贴壁

产品描述

该细胞来源于表达SV40T抗原的293T细胞；可以产生高滴度的有感染性的逆转录病毒。

培养条件：DMEM-H  10%FBS

传代方法：1:4~1:8传代；2~3天换液1次。

培养条件：DMEM-H  10%FBS

传代方法：1:4~1:8传代；2~3天换液1次。

STR位点信息：

HEK-293T细胞复苏时如何换液呢？

1冻存细胞取出后37℃速溶，取15ml离心管，加入10ml含血清培养基，将冻存管中液体（通常1.5ml）也加入离心管中，习惯轻吹几下混匀，1200转常温离心5min，去掉上清，加入5ml含血清培养基，轻吹制成细胞悬液，加入到培养瓶中，即可。

注意，新复苏的HEK-293T细胞不要经常去看去动。

换液的话，只要把培养基吸出，再加入新的培养基就可以了

如果你复苏的细胞长得很不均匀，可以*消化下来再混匀后在重新加进去（像正常细胞一样做）。

两种方案可供选择：

一、复苏时，行离心，弃上清后，种入瓶中。主要目的是防止DMSO对细胞造成损害，但刚复苏的细胞教脆弱，离心易导致细胞破碎。

二、HEK-293T细胞复苏时，直接将冻存管里的液体倒入培养瓶中，另外添加适量的培养基，孵箱24h，待贴壁后行常规换液。省去了离心一步，避免离心时细胞破裂。但DMSO未能去除，长时间培养可能会对细胞有损害。个人觉得第二种方案较方便。

人胚肾细胞    293T    9    3-2 & 34-2    DMEM+10%FBS+1%L-glu+1%P/S 贴壁    
人卵巢癌细胞    3AO    3    19-4 &      1640+10%FBS+1%P/S 贴壁    
猪肺泡巨噬细胞    3D4/21    8    17-4     1640+10%FBS+1mM 丙酮酸钠+0.1mM NEAA 贴壁    
小鼠胚胎成纤维细胞    3T3-L1    12    12-3 &18-1&3-2&5-5      DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁    
小鼠癌细胞    4T1    10    6-4&20-5     1640+10%FBS+1%P/S 贴壁    
人高转移鼻咽癌细胞系    5-8F    5    30-5     1640+10%FBS+1%P/S   贴壁    
人鼻咽癌细胞系    6-10B    10    31-2 & 26-4     1640+10%FBS+1%P/S   贴壁    
人肾细胞腺癌细胞    769-P    3    1-2 &3-2    1640 + 10%FBS 贴壁    
人肾透明细胞癌细胞    786-O     7    15-1 & 25-1    1640+10%FBS+1%P/S     
    89C-A1    8    31-4     DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁    
人高转移肺癌细胞     95-D    5    26-3     1640+10%FBS+1%P/S 贴壁    
人脑胶质瘤细胞    A172    7    19-4     DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁    
人横纹肌肉瘤细胞    A-204    4    21-4    Mcloy`s 5A+10%FBS 贴壁