从哪些方面来挑选人ELISA试剂盒产品
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一、检测方法
现在检测ELISA试剂盒有许多途径，咱们可以依据自己的偏好进行挑选。一般ELISA检测的是酶促反响的可溶性产品，抗体上结合有相应的酶，而反响体系中添加有相应的底物。这种酶促反响生成具有特征性的色彩，可以通过分光光度计进行检测，碱性磷酸酶ap也是一种常用酶。酶可以结合在一抗上，也可以结合在二抗上，还可以运用链霉亲和素符号的酶与亲和素符号的一抗结合。此外ELISA成果检测还包括放射性检测、荧光检测、化学发光或显色法检测等。
二、试验类型
虽然有多种类型，不过它们都有一个一起特点，便是进行抗原捕获。一般捕获形式包括将抗原吸附到微孔板或许用微孔板上的抗体进行捕获。in-cell Elisa和酶联免疫斑点elispot是两种特别的类型，in-cell Elisa需要将微孔板中培育的细胞进行固定和通透化，然后再用抗体原位检测。elispot有点像蛋白印迹western blot，先在带膜的微孔板中培育细胞，然后在膜上检测细胞排泄的抗原构成斑点。此外，咱们还需要依据自身需要挑选96孔板或是48孔板进行Elisa试验。
三、抗体类型
单克隆抗体和多克隆抗体都可以用于Elisa检测，实际上有时候二者结合效果更好。例如，对于双抗夹心法而言，用多抗进行捕获而单抗进行检测有时更有帮助。多抗可以保证捕获所有抗原，随后单抗再特异性检测具有特定抗原表位的抗原。
四、穿插反响
假如抗体间发生冲突或穿插反响就会影响整个试验的特异性。其中抗体来源所带来的兼容性便是穿插反响的一个要素。尽管现在购买源自zhi定动物的抗体越来越简单，咱们仍有必要承认一下是否会产生穿插反响的问题。在用双抗夹心法进行Elisa检测时，检测用的二抗有必要特异性针对检测一抗，而不能与捕获抗体起反响。假如检测用二抗与捕获抗体结合，试验特异性就会大打折扣。一般咱们选用源自不同宿主的捕获抗体和检测一抗，来避免上述问题。
在科学研究和医疗检测领域享有*的声誉，人ELISA试剂盒实验时不能使用过期产品，所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。