犬肿瘤坏死因子α（TNF-α）Elisa试剂盒试剂盒组成
1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 7 终止液 6ml×1 瓶
2 酶标试剂 6ml×1 瓶 8 标准品（160pg/ml） 0.5ml×1 瓶
3 酶标包被板 12 孔×8 条 9 标准品稀释液 1.5ml×1 瓶
4 样品稀释液 6ml×1 瓶 10 说明书 1 份
5 显色剂A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 张  
6 显色剂B液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 个

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犬肿瘤坏死因子α（TNF-α）Elisa试剂盒实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中犬肿瘤坏死因子α（TNF-α）水平。用纯化的
犬肿瘤坏死因子α（TNF-α）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次
加入肿瘤坏死因子α（TNF-α），再与 HRP 标记的肿瘤坏死因子α（TNF-α）抗体结合，
形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物 TMB 显色。TMB 在 HRP 酶的催
化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的肿瘤坏死因子
α（TNF-α）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计
算样品中犬肿瘤坏死因子α（TNF-α）浓度