大鼠白介素18(IL-18)Elisa Kit
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大鼠白介素18(IL-18)Elisa Kit

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2019-02-14 17:50:54
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产品简介

大鼠白介素18(IL-18)Elisa Kit检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本。

详细介绍

公司采用大鼠白介素18(IL-18)Elisa Kit的全是进口原材料研,发灵敏性高,高效性,*抗体,吸附均匀、吸附性好,回收利用率高、可靠性强,无效包退包换,公司提供免费代测服务,各种种属ELISA试剂盒产品齐全,质量可靠。

产品名称

大鼠白介素18(IL-18)Elisa Kit

英文名称

Rat Interleukin18/IL-18 ELISA Kit

规格

48T/96T

大鼠白介素18(IL-18)Elisa KitRat Interleukin18/IL-18 ELISA Kit
IL-18,白介素-18。是一个新发现的细胞因子,分子量18KDa。具有辅助刺激IFNγ产生的作用。IL-18合成时分子量24KDa,经白介素-1转化酶(ICE)在P1位的天冬氨酸切开后形成具有活性的成熟蛋白质。IL-18由Kuffer氏细胞、活化巨噬细胞、角化细胞、小肠上皮细胞、成骨细胞等产生。所提供的ELISA Kit是典型的夹心法酶联免疫吸附测定试剂盒(ELISA)。预先包被的抗体为多克隆抗体。检测相抗体也为多克隆抗体,经*(biotin)标记。样品和*标记抗体先后加入酶标板孔反应后,PBS或TBS洗涤。随后加入过氧化物酶标记的亲和素反应;经过PBS或TBS的*洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的待测因子呈正相关。
试剂准备:
1. 大鼠白介素18(IL-18)Elisa Kit使用前将所有的试剂和标本缓慢均衡至室温(18-25oC),试剂不能直接在37oC溶解。
2. 标准品(冻干品):每瓶标准品加入标准品稀释液1mL,盖好后室温静置大约10分钟,同时反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为2000pg/mL。准备7个稀释标准品的EP管,每个EP管中加入150μL的标准品稀释液,如图所示依次倍比稀释成不同的梯度, 标准品稀释液(0pg/mL)直接作为空白孔。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。
3. 浓洗涤液:用580mL蒸馏水或去离子水将20mL浓洗涤液稀释至600mL,进行30倍稀释。

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CHAPS常温保存CHAPS  现货供应

CHAPS室温保存CHAPS  现货供应

Chaps Lysis Buffer 常温保存Chaps Lysis Buffer   现货供应

Chaps Lysis Buffer,2X 常温保存Chaps Lysis Buffer,2X   现货供应

CHES Buffer,0.5M,pH10.0  常温保存CHES Buffer,0.5M,pH10.0    现货供应

CHES Buffer,0.5M,pH8.5  常温保存CHES Buffer,0.5M,pH8.5    现货供应

CHES Buffer,0.5M,pH9.0  常温保存CHES Buffer,0.5M,pH9.0    现货供应

CHES Buffer,0.5M,pH9.5  常温保存CHES Buffer,0.5M,pH9.5    现货供应

CHL细胞株低温运输和保存CHL  现货供应

CHO-K1细胞株低温运输和保存CHO-K1  现货供应

CHO细胞株低温运输和保存CHO  现货供应
大鼠白介素18(IL-18)Elisa Kit* 大豆皂苷BB 规格: 

* 大蓟苷  规格: 

* 大叶茜草素  规格: 

* 丹参酚酸A 规格: 

* 丹参酮Ⅰ 规格: 

* 丹参酮ⅡA 规格: 

* 丹酚酸C 规格: 

* *  规格: 

* *  规格: 

* 丁香树脂醇双葡萄糖苷 规格: 
样本处理及要求:
1. 大鼠白介素18(IL-18)Elisa Kit血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。
仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。
2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。
3. 尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

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