小鼠SSAElisa Kit
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参考价: 面议

具体成交价以合同协议为准
2019-02-19 15:57:07
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产品简介

全程ELISA实验技术指导,小鼠SSAElisa Kit免费代做实验(从标本收集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供完整的技术指导。)

详细介绍

以下是小鼠SSAElisa Kit的详细介绍,点击了解更多Mouse ELISA Kit
小鼠SSAElisa Kit Mouse SSA ELISA Kit
抗SSA抗体:由于该抗体与干燥综合征相关,故被命名为抗SSA抗体。其主要见于原发性干燥综合征,阳性率可达60%~75%,也可见于SLE(40%~50%)、系统性硬化症、多发性肌炎和RA等。所提供的ELISA Kit是典型的夹心法酶联免疫吸附测定试剂盒(ELISA)。预先包被的抗体为多克隆抗体。检测相抗体也为多克隆抗体,经*(biotin)标记。样品和*标记抗体先后加入酶标板孔反应后,PBS或TBS洗涤。随后加入过氧化物酶标记的亲和素反应;经过PBS或TBS的*洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的待测因子呈正相关。
小鼠SSAElisa Kit操作流程示意:

上海抚生“质量是企业是生命之源”,选购小鼠SSAElisa Kit优势如下: 
1)*抗体——高效、灵敏、特异 
2)规范包被操作——吸附均匀、吸附性好、空白值低、空底透明度高 
3)*的优化方案——回收利用率高、可靠性强 
4)适用于体液、组织匀浆,细胞培养上清液、尿液等各种类型的样本。
5)可检测指标齐全:生长因子、炎症因子、脂肪因子、基质金属蛋白酶等等
试剂和样本的控制方法:
一、小鼠SSAElisa Kit试剂
1.试剂的选择:国家明确要求要采用批批检定的形式对ELISA试剂严格把关,我司严格按照国家标准进行,已获得国家承认的“三证”,每一个产品都有对应的批号,只要客户提前下单,我们就能为您提供新批次的产品,不必担心会有过期的试剂。我司的试剂,值得您选择。
2.试剂的准备:先将试剂盒先从冰箱中拿出来,在室温下放置20-30 min后,再进行测定,使试剂盒在使用前与室温平衡,这样做的目的能使反应微孔内的温度较快地达到所需的温度,以满足后面的测定需求。
二、小鼠SSAElisa Kit样本
1.内源性干扰因素:包括类风湿因子、补体、高浓度的非特异免疫球蛋白、异嗜性抗体、某些自身抗体等;
类风湿因子的控制方法:
①用F(ab)2替代完整的IgG;
②标本用联有热变性IgG的固相吸附剂处理;
③检测抗原时,可用2-巯基乙醇加入到标本稀释液中使RF降解
*磺基转移酶(PST)检测试剂盒 规格: 48T/96T

苹果酸脱氢酶1(MDH1)检测试剂盒 规格: 48T/96T

苹果酸脱氢酶1(MDH1)检测试剂盒 规格: 48T/96T

苹果酸脱氢酶2(MDH2)检测试剂盒 规格: 48T/96T

甲巯蛋白(TPN)检测试剂盒 规格: 48T/96T

甲酰肽受体2(FPR2)检测试剂盒 规格: 48T/96T

电子传递黄素蛋白脱氢酶(ETFDH)检测试剂盒 规格: 48T/96T

电子转移黄素蛋白α肽(ETFα)检测试剂盒 规格: 48T/96T

电子转移黄素蛋白β肽(ETFβ)检测试剂盒 规格: 48T/96T

电压依赖性阴离子通道蛋白1(VDAC1)检测试剂盒 规格: 48T/96T

松弛肽(RLN)检测试剂盒 规格: 48T/96T

松弛肽(RLN)检测试剂盒 规格: 48T/96T

松弛肽(RLN)检测试剂盒 规格: 48T/96T

松弛肽(RLN)检测试剂盒 规格: 48T/96T

松弛肽2(RLN2)检测试剂盒 规格: 48T/96T

松弛肽3(RLN3)检测试剂盒 规格: 48T/96T

电*协同转运蛋白4(NBC4)检测试剂盒 规格: 48T/96T
小鼠SSAElisa Kit* 人参皂苷-Rf 规格: 20mg/支

* 拟人参皂苷-RT5 规格: 20mg/支

* 原人参二醇 规格: 20mg/支

* 原人参三醇 规格: 20mg/支

* 人参二醇 规格: 20mg/支

* 人参三醇 规格: 20mg/支

* 刺五加皂苷B 规格: 20mg/支

* 紫*甙(刺五加甙B) 规格: 20mg/支

* 刺五加甙E 规格: 20mg/支

* 竹节香附素A 规格: 20mg/支
操作步骤:
1、小鼠SSAElisa Kit标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,依次进行稀释数倍。
2、加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3、温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4、配液:将30倍(48T 的20 倍)浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5、洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6、加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7、温育:操作同3。
8、洗涤:操作同5。
9.在确保酶标板底无水滴及孔内无气泡后,立即用酶标仪在 450nm 波长测量各孔的光密度 (O.D. 值)。
10、显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10分钟.
11、终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
12、测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

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