MHCⅢ/HLA-Ⅲ 进口检测试剂盒
MHCⅢ/HLA-Ⅲ 进口检测试剂盒
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MHCⅢ/HLA-Ⅲ 进口检测试剂盒

48T/96TMHCⅢ/HLA-Ⅲ 进口检测试剂盒

参考价: 面议

具体成交价以合同协议为准
2023-06-02 15:36:51
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上海抚生实业有限公司

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产品简介

MHCⅢ/HLA-Ⅲ 进口检测试剂盒*的产品:原代肝实质细胞培养特制添加剂5/2.5/1ml原代肾实质细胞培养特制添加剂5/2.5/1ml原代骨细胞培养特制添加剂5/2.5/1ml原代滑膜皮细胞培养特制添加剂5/2.5/1ml原代骨骼肌细胞培养特制添加剂5/2.5/1ml

详细介绍

检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..需要而未提供

产品全称:MHCⅢ/HLA-Ⅲ 进口检测试剂盒

英文名称:MHCⅢ/HLA-Ⅲ ELISA Kit

产品货号:A096798

规格:48T/96T

服务:可提供免费代测服务,以及产品说明书和技术指导等

保存环境:2-8℃低温、避光、防潮

主要成分:酶标板,试剂,标准品等

试剂盒组成及试剂配制 :

1. 酶联板(Assay plate ):一块(96孔)。

2. 标准品(Standard):2瓶(冻干品)。

3. 样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4. 标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6. 标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7. 辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9. 浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。

10. 终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

检测程序:

1.  加样:每孔各加入标准品或待测样品 100ul ,将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。

2.  洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次,向滤纸上印干。

3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。

4.  洗板:同前。

5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。

6.  洗板:同前。

7.  每孔加入底物工作液100ul ,置 37   ℃ 暗处反应15 分钟。

8.  每孔加入100ul 终止液混匀。

9.  30分钟内用酶标仪在 45 0 nm 处测 吸光值。



QQ截图20200429162339.jpg

样本实验前准备:

ELISA试剂盒液体样本:包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。

(1)血清

室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

(2)血浆:

应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

(3)尿液:

用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。

(4)细胞培养上清:

检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。

(5)培养细胞

检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

(6)组织标本

切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。


补体成分1q子成分C(C1qC)检测试剂盒(化学发光免疫分析法)    CLIA Kit for Complement Component 1, Q Subcomponent C (C1qC)    96T    Homo sapiens (Human)

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生长分化因子11(GDF11)检测试剂盒(化学发光免疫分析法)    CLIA Kit for Growth Differentiation Factor 11 (GDF11)    96T    Rattus norvegicus (Rat)

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生长分化因子3(GDF3)检测试剂盒(化学发光免疫分析法)    CLIA Kit for Growth Differentiation Factor 3 (GDF3)    96T    Rattus norvegicus (Rat)

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干扰素诱导T-细胞α亚族趋化剂(ITαC)检测试剂盒(化学发光免疫分析法)    CLIA Kit for Interferon Inducible T-Cell Alpha Chemoattractant (ITaC)    96T    Mus musculus (Mouse)

干扰素诱导T-细胞α亚族趋化剂(ITαC)检测试剂盒(化学发光免疫分析法)    CLIA Kit for Interferon Inducible T-Cell Alpha Chemoattractant (ITaC)    96T    Rattus norvegicus (Rat)

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白细胞介素24(IL24)检测试剂盒(化学发光免疫分析法)    CLIA Kit for Interleukin 24 (IL24)    96T    Mus musculus (Mouse)

白细胞介素24(IL24)检测试剂盒(化学发光免疫分析法)    CLIA Kit for Interleukin 24 (IL24)    96T    Rattus norvegicus (Rat)

白介素20(IL20)检测试剂盒(化学发光免疫分析法)    CLIA Kit for Interleukin 20 (IL20)    96T    Homo sapiens (Human)

白介素29(IL29)检测试剂盒(化学发光免疫分析法)    CLIA Kit for Interleukin 29 (IL29)    96T    Homo sapiens (Human)

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原代内皮细胞特制基础培养基    500/250/100ml

原代平滑肌细胞特制基础培养基    500/250/100ml

原代成纤维细胞特制基础培养基    500/250/100ml

原代心肌细胞特制基础培养基    500/250/100ml

原代表皮角化细胞特制基础培养基    500/250/100ml

原代系膜细胞特制基础培养基    500/250/100

原代肝实质细胞特制基础培养基    500/250/100ml

原代肾实质细胞特制基础培养基    500/250/100ml

原代骨细胞特制基础培养基    500/250/100

原代滑膜皮细胞特制基础培养基    500/250/100

原代骨骼肌细胞特制基础培养基    500/250/100ml

原代神经元细胞特制基础培养基    500/250/100ml

原代神经胶质细胞特制基础培养基    500/250/100ml

原代单核细胞特制基础培养基    500/250/100ml

原代软骨细胞特制基础培养基    500/250/100ml

MHCⅢ/HLA-Ⅲ 进口检测试剂盒原代上皮细胞培养特制添加剂    5/2.5/1ml

原代内皮细胞培养特制添加剂    5/2.5/1ml

原代平滑肌细胞培养特制添加剂    5/2.5/1ml

原代成纤维细胞培养特制添加剂    5/2.5/1ml

原代心肌细胞培养特制添加剂    5/2.5/1ml

原代表皮角化细胞培养特制添加剂    5/2.5/1ml

操作流程:

(1)待测样品孔中每孔加入待测样品100μl,每种样品设3个平行孔;设两个阴性对照孔,每孔加未处理组的细胞裂解液100μl;另设一个空白对照孔,加入纯细胞裂解液100μl。

(2)酶标板置4℃,包被过夜。

(3)洗板:吸干孔内反应液,用洗涤液过洗一遍(将洗涤液注满板孔后,即甩去),之后将洗涤液注满板孔,浸泡1-2分钟,间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。

(4)阴性对照孔每孔加入PBS 50μl,样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。

(5)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。

(6)洗板,同(4)。

(7)每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。

(8)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。

(9)洗板,同(4)。

(10)每孔加TMB显色液 100μl,轻轻混匀10s,置37℃暗处反应15-20min。

(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。

(12)分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,最终测得的OD值为两者之差(W1-W2),以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。

(13)数据处理:在得出标本(S)和阴性对照(N)的 OD值后,计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。






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